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ZOOLOGIE
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REVUE SUISSE ZOOLOGIE
ANNALES
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SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE
GENÈVE IMPRIMERIE SRO-KUNDIG 1988
ISSN 0035-418X
TABLE DES MATIÈRES
Tome 95 — 1988
Fascicule 1
MAURIES, Jean-Paul. Myriapodes du Népal. II. Diplopodes Craspedosomides nouveaux de l’Himalaya et de la région indo-malaise (Craspedosomidea et fehosdenmictca) (AVEC 102 Tigures) ui Lp ty bins SER
TAITI, S. and C. MANICASTRI. Terrestrial Isopods from Sri Lanka, IV: Philosciidae Wenustaeeas Oniscidea): part 2.°(With 22 figures)". 2... Pe enne
BADER, Carl. Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über eine schwierige Wassermilben-Familie. (Mit 6 Figuren) ......................
BEAUCOURNU, Jean-Claude et Milton N. GALLARDO. Puces nouvelles d’Argentine WwisecfaSSiphonaptera)" (Avec 14 figures et I carte) ............-...... nee
PINNA de, Mario C. C. A new genus of trichomycterid catfish (Siluroidei, Glanapteryginae), with comments on its phylogenetic relationships. (With cosine We tn In Tr ibra TRE RER A
LARDET, Jean-Pierre. Evolution de la température corporelle de la Musaraigne aqua- raue (Neomys fodiens) dans l’eau: (Avec 1 figure) Mi. TR.
KELLER, Albert. Note comparative de la structure fine des poils du Rat de Schadenberg, Crateromys schadenbergi (Meyer, 1895), et du Rat de Cuming, Phloeomys cumingi Waterhouse, 1839. Mammalia: Rodentia. (Avec 7 figures) ...........
SLIPINSKI, Stanislaw Adam. On the Cerylonidae (Coleoptera; Cucujoidea) of Japan. von 22 DER es e Eee Ad MEI A a a
DAFFNER, Hermann. Monographische Bearbeitung der Gattung Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini). (Mit 66 Abbildungen)...........
KOTTELAT, Maurice and Xin-Luo CHu. A synopsis of Chinese balitorine loaches (Osteichthyes: Homalopteridae) with comments on their phylogeny and descrip- Benokamenasenuse@With 2HSUS) ARR IR RIRE RI AN.
DEHARVENG, Louis. Collemboles cavernicoles VII. — Pseudosinella bessoni n. sp. et note sur l’évolution morphologique de la griffe chez les Pseudosinella. (Avec ROBOT O LR IA OE PINI META, RE
Pages
3-49
51-86
87-98
99-112
113-128
129-135
137-143
145-149
151-179
181-201
203-208
VI TABLE DES MATIÈRES
ANGUS, R. B. Notes on the He/ophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) occurring in Turkey, Iran and neighbouring territories. (With 68 figures) .................
MARIAUX. Jean et Claude VAUCHER. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. (Cestoda: Cyclophyllidea) parasite de cinq espèces de Cisticola (Aves: Passeriformes) en République de Côte-d'Ivoire. (Avec 3 figures)... VETO RO, Leone
JOHNSON, Colin. Revision of Sri Lankan Acrotrichines (Coleoptera: Ptiliidae). (With 32 MEUTES) 2.2.0.0 Sue ee LPs ae ae oe pales AC AE E
ANGELINI, Fernando e Luigi DE MARZO. Anisotomini del Mediterraneo orientale e Iran con descrizione di una nuova specie (Coleoptera, Leiodidae). (Con 13 figure). .
BERNASCONI, R. Palacanthilhiopsis vervierii n. gen. n. sp. et autres Hydrobiidés (Mollusca, Prosobranchia) des eaux souterraines des Gorges de l’ Ardèche (dpt Gard, France). (Avec 3 figures). ie a be ae ee
ROTH, Louis M. Some cavernicolous and epigean cockroaches with six new species, and a discussion of the Nocticolidae (Dictyoptera: Blattaria). (With 8 figures) .....
Fascicule 2
MAURER, Richard und Konrad THALER. Ùber bemerkenswerte Spinnen des Parc Natio- nal du Mercantour (F) und seiner Umgebung (Arachnida: Araneae). Mit Anmer- kungen zum Endemismus in der Spinnenfauna der Meeralpen. (Mit 26 Abbildun- gen und einer Verbreitungskarte) o ae ee en PATO
LIENHARD, Charles. Quelques espèces inédites de Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) avec redescription de Hexacyrtoma capensis Enderlein. (Avec 62 figures)......
PETTER, Annie et Serge MORAND. Nématodes de Poissons du Paraguay. IV. Redescrip- tion de Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nema- toda). (Avec. 3 figures) 22.2... 22 IA AE RI
BURCKHARDT, D. On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae). (With 9 FISUFES) iii 200 200. enden SAN En
BOURGAT, R., R. TOUASSEM et A. MOUAHID. Etude comparative de syncytiums tégu- mentaires de Trématodes d’Amphibiens. (Avec 7 figures)....................
BELLES, Xavier. Révision du genre Xylodes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae). (Avec 41 figures). 12.2 RR Ra RG RN RE
BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay XV: Atractidae (Nematoda: Cosmocercoidea) from Frogs. (With 5 figures) ........
BESUCHET, Claude. Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleop- tera: Pselaphidae). ‘(Avec T’Tisure). nn N Re
GALIANO, Maria Elena. New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticidae). (With:23 figures)... „u... eu O RE SI ae
YosHII, Ryozo. Paronellid Collembola from Caves of Central and South America col- lected by'P. ‚Strinati..(With 3 fleures)yure... Lette Ian
Pages
209-248
249-256
257-275
277-288
289-295
297-321
329-352
353-376
377-384
385-390
391-399
401-420
421-431
433-437
439-448
449-459
TABLE DES MATIERES
Papp, Läszlö. Sphaerocerinae and Copromyzinae (Sphaeroceridae, Diptera) from the minichtalsRepions(GWVith, 14 figures)... i dun MOTI AA Be
GEISTHARDT, Michael. Zwei neue Lampyridae aus dem Iran, sowie Anmerkungen zu einigen bekannten Arten (Coleoptera). (Mit 19 Figuren).....................
SLIPINSKI, Stanislaw Adam. Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan. (With ESEL Eee EURER TE
KOTTELAT, Maurice. Indian and Indochinese species of Balitora (Osteichthyes: Cypri- niformes) with descriptions of two new species and comments on the family-group names Balitoridae and Homalopteridae. (With 6 figures) ....................
PALOMO, L. Javier. Etude descriptive des poils de Mus spretus Lataste, 1883. (Avec Bee ee Ani tee LE nen di Nada. fat st
ROUGEMONT de, G.-M. Notes on some palearctic Stilicus species with special reference to Turkey (Col. Staphylinidae, Paederinae) 26th contribution to the knowledge of Free (ANT) CU fiore) nn Ana Auen en
DuBois, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés au Paraguay par les expé- ditions du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, au cours des années 1979, 1982 VSTi Gest EEE
BEAUCOURNU, J. C. et V. MAHNERT. Un Metastivalius nouveau de Nouvelle-Irlande [Siphenaptera, Pygiopsyllidae). (Avec 7 figures) ... ..:......:..:..............
BARAUD, Jacques. Contribution à l’étude du genre Haplidia Hope (Coleoptera Scara- baeoidea, Melolonthidae). (Avec 79 figures et 1 carte) ......................
MAHUNKA, S. and L. MAHUNKA-PAPP. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIX. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. and some other new Tarso- nemina (Acari) from Sabah (East Malaysia). (With 42 figures) ...............
ROGUIN de, Louis. Notes sur quelques mammifères du Baluchistan iranien. (Avec une GETS Lusi LL EROI RIO OR EEE
GAMA da, Maria Elena. Systématique évolutive des Pseudosinella. XIV. Deux espèces nouvelles provenant des Açores (Insecta: Collembola). (Avec 1 figure) ........
Fascicule 3
BASAGLIA, F., P. FERIOLI, A. SANTULLI, V. D’AMELIO et G. SALVATORELLI. Différen- ciation enzymatique pendant le développement chez Solea vulgaris (Quensel) ...
PUTHZ, Volker. Die Steninen von Borneo II (Coleoptera, Staphylinidae). Neue und alte Arten, vorwiegend aus den Ausbeuten des Genfer Naturhistorischen Museums. alesbestrae zur Kenntnis.der StEMINEM i.e st SR
LOURENÇO, Wilson R. La faune des Scorpions de l’Equateur. I. Les Buthidae. Systé- INdlgueesbloscoprapine-!0) PIAS yf ER SERIE 3 RIDIRE
Gery, J., P. PLANQUETTE et P. Y. LE BAIL. Nomenclature des espèces du groupe Leporinus maculatus et formes affines des Guyanes (Pisces, Characoidei, Anosto- Be earn ERESIA OTA, BORE) TOR
VII
Pages
461-469
471-476
477-485
487-504
505-512
513-520
521-532
533-538
539-579
581-594
595-606
607-611
621-629
631-679
681-697
699-713
VII TABLE DES MATIERES
Zicsi, A. Neue Andiodrilus-Arten aus Kolumbien (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regénwùrmer aus Südamerika 5... 0000 I RAI RO SOR O ORRORI
Conpé, Bruno. Nouveaux Palpigrades de Trieste, de Slovénie, de Malte, du Paraguay, de Thailande et de Bornéo ER REA TI I EN
MENDES, Luis F. Sur deux nouvelles Nicoletiidae (Zygentoma) cavernicoles de Grèce et de Turquie et remarques sur la systématique de la famille ....................
ROUGEMONT, G. M. de. Un Nazeris nouveau de Thailande (Coleoptera, Staphylinidae, Paederinae). 28° contribution a la connaissance des Staphylinides .............
VOGEL, P., T. MADDALENA et S. AULAGNIER. Le caryotype de Crocidura bolivari Morales Agacino, 1934 (Mammalia, Soricidae) ................. abst Se
BERNASCONI, R. Bythiospeum alpinum n. sp. (Mollusca Gasteropoda Prosobranchia Hydrobiidae) des eaux souterraines du réseau karstique Schrattenfluh-Sieben Hengste-Hohgant (LU/BE,, Suisse) am. a. ae eee
DAFFNER, Hermann. Die Arten der Gattung Dermatohomoeus Hlisnikovsky, 1963, aus Asien und Afrika (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini) ....................
MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum LXI. Oribatids from Sabah (East Malaysia) Ill (Acari: Oribatida) ET I
DURETTE-DESSET, M.-C. et C. VAUCHER. Trichostrongyloidea (Nematoda) parasites de Chiropteres néotropicaux. II. Nouvelles données sur le genre Cheiropteronema Sandground;1929%.. ile Lorient ae ARE
BESUCHET, Claude et Stanislaw Adam SLIPINSKI. A review of Axiocerylon Grouvelle (Coleoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species...................
Fascicule 4
BANZIGER, Hans & D. S. FLETCHER. Description of five new lachryphagous and zoophilous Semiothisa moths from SE Asia, with five new synonymies (Lepid., Geometridae) NN A RI RR BICI, et DEIRA RER
Zıcsı, A. Beiträge zur Kenntnis einiger Martiodrilus-Arten aus Ekuador (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regenwürmer aus Südamerika 6 Ne men
STEBNICKA, Z. On some Aphodiinae (Coleoptera: Scarabaeidae) from the Museum d’ Histoire naturelle in’Geneve en. CAE A e ee O en RN RE
VASARHELYI, Tamas. New Carventine species from Borneo (Heteroptera: Aradidae) .
PACE, Roberto. Sphuridaethes loebli, nuovo genere e nuova specie di Aleocharinae termi-
tofila del Borneo (Coleoptera, Staphylinidae). (XCIX Contributo alla conoscenza.
delle Aleocharinae) ill. a Sale en AO IE TE
GIACHINO, Pier Mauro. Catops cavazzutii n. sp. della Turchia (Coleoptera, Catopidae) e considerazioni filogenetiche e zoogeografiche sui Catops del «gruppo alpinus» (sensu JEANNEL 1936 e SZYMCZAKOWSK! 1964, 1970)
THALER, Konrad & Karl-Heinz STEINBERGER. Zwei neue Zwerg-Kugelspinnen aus Österreich (Arachnida: Aranels)Thetidiidae) ee, 2. 2 RA
Pages
715-722
723-750
751-772
773-777
779-783
785-789
791-815
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889-899
901-928
933-952
953-959
961-970
971-977
979-985
987-995
997-1004
TABLE DES MATIÈRES
PERREAU, Michel. Les Cholevidae himalayiens du Muséum d’histoire naturelle de HSE (CCE UNE) PEER Re I ee Masses ake Jake. UE
SENDRA, A. & B. CONDE. Une nouvelle espéce d’Oncinocampa Condé de grottes des Montes Cantäbricos de Santander, Espagne (Insecta, Diplura) ...............
RUCKER, H. Wolfgang. Eine neue Art der Gattung Holoparamecus Curtis aus Curacao, Niederländische Antillen (Coleoptera: Merophysiidae).......................
PUTHZ, Volker. Fünf neue Stenus (s. str.) — Arten aus Südamerika (Coleoptera, Sfaphylinidae). 216. Beitrag zur Kenntnis der Stenmen.. 2.........2.22.2.22... WEBER, Daniel. Die aktuelle Vebreitung des Iltisses (Mustela putorius L.) in der STEVE RE re RAS DI Ma WER af, Me I CRE UE RETOUR PC Hie eek
ZINGG, Peter E. Fine auffallige Lautàusserung des Abendseglers, Nyctalus noctula (Sehzeben) zur Paarunsszeit (Mammalia: Chiroptera) . .....2....,..........
STUDER, Anita & Jacques VIELLIARD. Premiéres données étho-écologiques sur l’Ictéridé brésilien Curaeus forbesi (Sclater, 1886) (Aves, Passeriformes) ...............
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LII. Oribatids from Mauritius, Reunion and the Seychelles III (Acari: Oribatida) ...........
DETHIER, Michel. Les macroinvertébrés benthiques du Rhöne genevois II. Aspects EDEN ee A A a en ie
LÔBL, Ivan. Scaphisoma sakaii n. sp., un Scaphidiidae (Coleoptera) nouveau de Pe ARAN ING © IMRE ee ies = Rw IR, nds SR
VOSER, Isabelle & Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay XIV. Cestodes parasites de Turdidae et description d’Anomotaenia korochirei n. sp..........
CHAMBRIER, Alain de. Crepidobothrium garzonii n. sp. (Cestoda: Proteocephalidae) parasite de Bothrops alternatus Dum., Bibr. & Dum., 1854 (Serpentes: Viperidae) 272 DEAREST ENS se OSARE RR RIE
PFLUGER, D. & P. INGOLD. Zur Empfindlichkeit von Blässhühnern und Hauben- tauchern gegenüber Störungen vom Wasser und vom Land ..................
Put Oonouveaux décrits Gans le tome 95 ...........-. ili na
IX
Pages
1005-1018
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INDEX DES AUTEURS
par
ORDRE ALPHABETIQUE
ANGELINI, Fernando and Luigi DE MARZO. Anisotomini del Mediterraneo orientale e Iran con descrizione di una nuova specie (Coleoptera, Leiodidae) ............
ANGUS, R. B. Notes on the He/ophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) occurring in en and neishbouring terrstories ... .. ... Lontano
BADER, Carl. Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über Einessehayienioe Wasserumiiben-Familie ll... ....-. eee ce mente ces ee ces
BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay XV. Atractidae (Nematoda: Cosmocercoidea) from Frogs .......................
BANZIGER, Hans and D. S. FLETCHER. Description of five new lachryphagous and zoophilous Semiothisa moths from SE Asia, with five new synonymies (Lepid., REMO ERTEILT ACT A er
BARAUD, Jacques. Contribution à l’étude du genre Haplidia Hope (Coleoptera Scara- Eurem lelantnidae)".: Sau MeN wea LE AR RER ET BIER EG Oto
BASAGLIA, F., P. FERIOLI, A. SANTULLI, V. D’AMELIO et G. SALVATORELLI. Differen- ciation enzymatique pendant le développement chez Solea vulgaris (Quensel) ..
BEAUCOURNU, Jean-Claude et Milton N. GALLARDO. Puces nouvelles d’Argentine RE ROAD GA) [AS NET SE ENTER,
BEAUCOURNU, J. C. et V. MAHNERT. Un Metastivalius nouveau de Nouvelle-Irlande Kappa Ey gio psyllidac).#6: POV: da ML: SPIRE IE Ala
BELLES, Xavier. Révision du genre Xy/odes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae) .....
BERNASCONI, R. Palacanthilhiopsis vervierli n. gen., n. sp. et autres Hydrobiidés (Mollusca, Prosobranchia) des eaux souterraines des Gorges de l’Ardeche (dpt SEI, PRS Sey Ry Seis Sere es Na one N hor eee eee eee
BERNASCONI, R. Bythiospeum alpinum n. sp. (Mollusca Gasteropoda Prosobranchia Hydrobiidae) des eaux souterraines du réseau karstique Schrattenfluh-Sieben Ee Sie rN EAE (A) RE, Suisse). dd na lp ig? diets we rate
BESUCHET, Claude. Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleoptera: EB WIRT SER LE Fe BENS. ETERNA RE OOO:
Pages
277-288
209-248
87-98
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533-538
401-420
289-295
785-789
433-437
XII INDEX DES AUTEURS
BESUCHET, Claude and Stanislaw Adam SLIPINSKI. A review of Axiocerylon Grouvelle (Coleoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species ..................
BOURGAT, R., R. TOUASSEM et A. MOUAHID. Etude comparative de syncytiums tégu- mentaires de Trematodes d’Amphibiens ..... n a ENCRES
BURCKHARDT, D. On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae)
CHAMBRIER, A. de. Crepidobothrium garzonii n. sp. (Cestoda: Proteocephalidae) parasite de Bothrops alternatus Dum. Bibr. & Dum., 1854 (Serpentes: Viperidae) du: Paraguay... : : 4.0.0: LIAN ARI PITT
CONDE, Bruno. Nouveaux Palpigrades de Trieste, de Slovénie, de Malte, du Paraguay, de Thailande:et de Botnéor. ORO
DAFFNER, Hermann. Monographische Bearbeitung der Gattung Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera; Leiodidae, Pseudoliodini) OE
DAFFNER, Hermann. Die Arten den Gattung Dermatohomoeus Hlisnikovsky, 1963, aus Asien und Afrika (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini)....................
DEHARVENG, Louis. Collemboles cavernicoles VII. — Pseudosinella bessoni n. sp. et note sur l’évolution morphologique de la griffe chez les Pseudosinella ........
DETHIER, Michel. Les macroinvertébrés benthiques du Rhone genevois II. Aspects TaunistiQues: „u. 2 200000 Mas ren ERE O DO Oe OR ERRE DI
DuBois, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés au Paraguay par les expé- ditions du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, au cours des années 1979, 1982 et 1985.72 noue. eut li. ario A eee
DURETTE-DESSET, M.-C. et C. VAUCHER. Trichostrongyloidea (Nematoda) parasites de Chiroptères néotropicaux. II. Nouvelles données sur le genre Cheiropteronema Sandground;: 1929 ri u.a era RE Oe, PR ae Ve
GALIANO, Maria Elena. New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticidae)
GAMA da, Maria Manuela. Systématique évolutive des Pseudosinella. XIV. Deux espèces nouvelles provenant des Açores (Insecta: Collembola).......................
GEISTHARDT, Michael. Zwei neue Lampyridae aus dem Iran, sowie Anmerkungen zu einigen bekannten Arten’ (Coleoptera) ORIO E
GERY, J., P. PLANQUETTE et P. Y. LE BAIL. Nomenclature des espèces du groupe Leporinus maculatus et formes affinés des Guyanes (Pisces, Characoidei, Anosto- midae) San llama ah (edotto DM a
GIACHINO, Pier Mauro. Catops cavazzutii n. sp. della Turchia (Coleoptera, Catopidae) e considerazioni filogenetiche e zoogeografiche sui Catops del «gruppo alpinus» (sensu JEANNEL 1936 e SZYMCZAKOWSKI 1964, 19760). LI
JOHNSON, Colin. Revision of Sri Lankan Acrotrichines (Coleoptera: Ptiliidae) ........
KELLER, Albert. Note comparative de la structure fine des poils du Rat de Schadenberg, Crateromys schadenbergi (Meyer, 1895), et du Rat de Cuming, Phloeomys cumingi Waterhouse, 1839: Mammalia: Rodentia jist. 0 chee a. a ee
KOTTELAT, Maurice. Indian and Indochinese species of Balitora (Osteichthyes: Cyprini- formes) with description of two new species and comments on the family-group names Balitoridae and Homalopteridae 25.0.0... <i le aval ass oe
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901-928
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INDEX DES AUTEURS
KOTTELAT, Maurice and Xin-Luo CHu. A synopsis of Chinese balitorine loaches (Osteichthyes: Homalopteridae) with comments on their phylogeny and description SDL By TRAPS SLT ey E Rn inn
LARDET, Jean-Pierre. Evolution de la température corporelle de la Musaraigne aquatique si canys./odiens) dans l'eau. ... upc 44 eee ar. layer
LIENHARD, Charles. Quelques espèces inédites de Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) avec redescription de Hexacyrtotoma capensis Enderlein .....................
LOBL, Ivan. Scaphisoma sakaii n. sp., un Scaphidiidae (Coleoptera) nouveau de |’ archi- cel de KO NE e e RE EN
LOURENCO, Wilson R. La faune des Scorpions de l’Equateur. I. Les Buthidae. Systéma- rue EG MOTO SCO RAPE I ea I e n n oles Ra a
MAHUNKA, S. and L. MAHUNKA-PAPP. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIX. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. and some other new Tarsone- Imivat(Acani)\fromi Sabah (East Malaysia) & 22... 1.01...
MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum LXI. Oribatids from SabahrlEast Malaysia) III (Acari: Oribatida)... ::............................
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LII. Oribatids from Mauritius, Réunion and the Seychelles III (Acari: Oribatida) .............
MARIAUX, Jean et Claude VAUCHER. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. (Cestoda: Cyclophyllidea) parasite de cing espèces de Cisticola (Aves: Passeriformes) en Répu- Loue Ge CU NYCI AS se ayia ei me Ae gia Re eri te
MAURER, Richard und Konrad THALER. Uber bemerkenswerte Spinnen des Parc National du Mercantour (F) und seiner Umgebung (Arachnida: Araneae). Mit Anmerkungen 2uniFndemismus.in der Spinnenfauna der Meeralpen ......... nn
MAURIES, Jean-Paul. Myriapodes du Népal. II. Diplopodes Craspedosomides nouveaux de l’ Himalaya et de la région indo-malaise (Craspedosomidea et Chordeumidea) .
MENDES, Luis F. Sur deux nouvelles Nicoletiidae (Zygentoma) cavernicoles de Grèce et de Turquie et remarques sur la systématique de la famille........................
PACE, Roberto. Sphuridaethes loebli, nuovo genere e nuova specie di Aleocharinae termi- tofila del Borneo (Coleoptera, Staphylinidae). (XCIX Contributo alla conoscenza celle AMEN re ee Oo PPT III RI
PALOMO, L. Javier. Etude descriptive des poils de Mus spretus Lataste, 1883 .........
Papp, Laszlo. Sphaerocerinae and Copromyzinae (Sphaeroceridae, Diptera) from the Oriental REGGAE PAP RUN O iat RE ren
PERREAU, Michel. Les Cholevidae himalayiens du Muséum d’histoire naturelle de Genève oelegaier) ESA Va RER VA È EAT NE ME EL RAI
PETTER, Annie J. et Serge MORAND. Nématodes de Poissons du Paraguay. IV. Redescrip- tion de Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nema- LODE PR ene a Ro 20, PERDO RETI AO Tiere MMI.
PFLUGER, D. und P. INGOLD. Zur Empfindlichkeit von Blässhühnern und Hauben- tauchern gegenüber Störungen vom Wasser und vom Land ..................
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979-985
505-512
461-469
1005-1018
377-384
1171-1178
XIV INDEX DES AUTEURS
PINNA de, Mario C. C. A new genus of trichomycterid catfish (Siluroidei, Glanaptery- ginae), with comments on its phylogenetic relationships .....................
PUTHZ, Volker. Die Steninen von Borneo II (Coleoptera, Staphylinidae) Neue und alte Arten, vorwiegend aus den Ausbeuten des Genfer Naturhistorischen Museums 218. Beitrag zur Kenntnis der Steninen............;;.;. SRL ONE
PuTHz, Volker. Fünf neue Stenus (s. str.) — Arten aus Südamerika (Coleoptera, Staphylinidae). 216. Beitrag zur Kenntnis der Steninen ......................
ROGUIN de, Louis. Notes sur quelques mammiferes du Baluchistan iranien .........
ROTH, Louis M. Some cavernicolous and epigean cockroaches with six new species, and a discussion of the Nocticolidae (Dictyoptera: Blattaria) ....................
ROUGEMONT de, G. M. Notes on some palearctic Stilicus species with special reference to Turkey (Col. Staphylinidae, Paederinae) 26th contribution to the knowledge of Staphylinidae. ar AE LIE
ROUGEMONT de, G. M. Un Nazeris nouveau de Thailande (Coleoptera, Staphylinidae, Paederinae) 28° contribution à la connaissance des Staphylinides .............
RUCKER, H. Wolfgang. Eine neue Art der Gattung Holoparamecus Curtis aus Curacao, Niederländische Antillen (Coleoptera: Merophysiidae).......................
SENDRA, A. et B. CONDE. Une nouvelle espèce d’Oncinocampa Condé de grottes des Montes Cantabricos de Santander, Espagne (Insecta, Diplura) ...............
SLIPINSKI, Stanislaw Adam. On the Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Japan . SLIPINSKI, Stanislaw Adam. Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan......
STEBNICKA, Z. On some Aphodiinae (Coleoptera: Scarabaeidae) from the Muséum d'Histoire naturelle in-Geneve ORE eee CA eee
STUDER, Anita et Jacques VIELLIARD. Premiéres données étho-écologiques sur l’Ictéridé brésilien Curaeus forbesi (Sclater, 1886) (Aves, Passeriformes) ..... eR ees
TAITI, S. and C. MANICASTRI. Terrestrial Isopods from Sri Lanka, IV: Philosciidae (Crustacea, Oniscidea): patt:2 21000000 0 A I a ee
THALER, Konrad und Karl-Heinz STEINBERGER. Zwei neue Zwerg-Kugelspinnen aus Österreich (Arachnida: Aranei, Theridiidae) e Sea
VASARHELYI, Tamas. New Carventine species from Borneo (Heteroptera: Aradidae) .
VOGEL, P., T. MADDALENA et S. AULAGNIER. Le caryotype de Crocidura bolivari Morales Agacino, 1934 (Mammalia, Soricidae) .............................
VOSER, Isabelle et Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay XIV. Cestodes parasites de Turdidae et description d’Anomotaenia korochirei n. sp..........
WEBER, Darius. Die aktuelle Verbreitung des Iltisses (Mustela putorius L.) in der Schweiz
Pi Gipi a) Be (ss (Mes ste 60e also, le: 0 eue velo (ala dw lo le ee (0. elle, u u a a) ‘oe vole. ie, wile; mie lular ale sie eine eee
YOSHII, Ryozo. Paronellid Collembola from Caves of Central and South America collected by P. Strinati
e 6 0 6) ne) 0 fr Alm 6 e. ee Bie 6 (0 6 0 6 6 (5 lee wa m eo ee een te © (0 ‘e, (0, (ella Le, ob SIAE
Pages
113-128
631-679
1031-1039 595-606
297-321
513-520
773-777
1027-1029
1019-1026 145-149 477-485
961-970
1063-1077
51-86
997-1004 971-977
779-783
1137-1161
1041-1056
449-459
INDEX DES AUTEURS XV
Pages Zicsi, A. Neue Andiodrilus-Arten aus Kolumbien (Oligochaeta: Glossoscolecidae) Repenwunmertaus Sudamerika: 552. i Nenner: 715-722 Zicsi, A. Beitràge zur Kenntnis einiger Martiodrilus-Arten aus Ekuador (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regenwürmer aus Südamerika 6......................... 953-959
ZINGG, Peter E. Eine auffallige Lautàusserung des Abendseglers, Nyctalus noctula (Schreber) zur Paarungszeit (Mammalia: Chiroptera) ....................... 1057-1062
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INDEX ANALYTIQUE DU TOME 95
ANATOMIE, MORPHOLOGIE
KELLER, Albert. Note comparative de la structure fine des poils du Rat de Schadenberg, Crateromys schadenbergi (Meyer, 1895), et du Rat de Cuming, Phloeomys cumingi Naremeuse 1899 Mammaha" Rodentia SNS EEE NIE I TE
PALOMO, L. Javier. Etude descriptive des poils de Mus spretus Lataste, 1883 .........
ÉCOLOGIE, ETHOLOGIE, FAUNISTIQUE
DÉTHIER, M. Les macroinvertébrés benthiques du Rhône genevois II. Aspects ABU SHTENICS MSG VO Aa EME ORO DROGEN 10 SAID AE PR
PFLUGER, D., und P. INGOLD. Zur Empfindlichkeit von Blässhühnern und Hauben- tauchern gegenüber Störungen vom Wasser und vom Land ...................
STUDER, Anita et Jacques VIELLIARD. Premières données étho-écologiques sur l’Ictéridé brésilien Curaeus forbesi (Sclater, 1886) (Aves, Passeriformes) ................
WEBER, Darius. Die aktuelle Verbreitung des Iltisses (Mustela putorius L.) in der Schweiz
ZINGG, Peter E. Eine auffallige Lautàusserung des Abendseglers, Nyctalus noctula (Sehzeben) zur Paarungszeit (Mammalia: Chiroptera) ..............2...0.-.-.
PARASITOLOGIE
BOURGAT, R., R. TOUASSEM et A. MOUAHID. Etude comparative de syncytiums tégumen- parresigdesiremato des dA mpilibiensR8 ees. ES POURS EBS ORAS
PHYSIOLOGIE, GENETIQUE, BIOCHIMIE
BASAGLIA, F., P. FERIOLI, A. SANTULLI, V. D’AMELIO et G. SALVATORELLI. Différencia- tion enzymatique pendant le développement chez Solea vulgaris (Quensel) ......
LARDET, Jean-Pierre. Evolution de la température corporelle de la Musaraigne aquatique VEDETE CANS RÉAL: ERO seeders I ER
Pages
137-143 505-512
1117-1131
1171-1178
1063-1077 1041-1056
1057-1062
391-399
621-629
129-135
XVIII INDEX ANALYTIQUE DU TOME 95
SYSTÉMATIQUE
Helminthes
BAKER, Michael, R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay XV. Atractidae (Nematoda: Cosmocercoidea) from Frogs ........................
CHAMBRIER, A. de. Crepidobothrium garzonii n. sp. (Cestoda: Proteocephalidae) para- site de Bothrops alternatus Dum. Bibr. Dum., 1854 (Serpentes: Viperidae) au Paraguay 3. 2... ses MR ae ae ee ee EC DEP PRRREREE
DuBois, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés au Paraguay par les expédi- tions du Museum d’Histoire naturelle de Genève, au cours des années 1979, 1982 et
DURETTE-DESSET, M.-C. et C. VAUCHER. Trichostrongyloidea (Nematoda) parasites de Chiropteres néotropicaux. II. Nouvelles données sur le genre Cheiropteronema Sandground* 1929" TOMI IO RON oles E TE EE
MARIAUX, Jean et Claude VAUCHER. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. (Cestoda: Cyclophyllidea) parasite de cing espèces de Cisticola (Aves: Passeriformes) en Répu- blique de Côte-d’Ivoire 7197. oe NR seston ete STEIN PRES
PETTER, Annie J. et Serge MORAND. Nématodes de Poissons du Paraguay. IV. Redescrip- tion de Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nema- TOA) 15 bic du eed we e Dein ALIA ST IE
VOSER, Isabelle et Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay XIV. Cestodes parasites de Turdidae et description d’ Anomotaenia korochirei n. sp. ..........
Oligochaeta
Zicsi, A. Neue Andiodrilus-Arten aus Kolumbien (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regenwürmer aus Südamérikas 000 7.11 ORNE eee
Zıcsı, A. Beiträge zur Kenntnis einiger Martiodrilus-Arten aus Ekuador (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regenwürmer aus Südamerika 6..........................
Crustacea
TAITI, S. and C. MANICASTRI. Terrestrial Isopods from Sri Lanka, IV: Philosciidae (Crustacea, Oniscidea) part 2... 0 O I
Diplopoda
MAURIES, Jean-Paul. Myriapodes du Népal. II. Diplopodes Craspedosomides nouveaux de |’ Himalaya et de la région indo-malaise (Craspedosomidea et Chordeumidea) .
Palpigradi
CONDÉ, Bruno. Nouveaux Palpigrades de Trieste, de Slovénie, de Malte, du Paraguay, de Thailande et de Bornéo
Araneae
GALIANO, Maria Elena. New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticida) ...
Pages
421-431
1163-1170
521-532
889-899
249-256
377-384
1137-1161
715-722
953-959
51-86
3-49
723-750
439-448
INDEX ANALYTIQUE DU TOME 95
MAURER, Richard und THALER, Konrad. Uber bemerkenswerte Spinnen des Parc Natio- nal du Mercantour (F) und seiner Umgebung (Arachnida: Araneae). Mit Anmer- kungen zum Endemismus in der Spinnenfauna der Meeralpen .................
THALER, Konrad und Karl-Heinz STEINBERGER. Zwei neue Zwerg-Kugelspinnen aus Osterreich (Arachnida:-Aranei, Theridiidae) ... ji:
Scorpiones
LOURENCO, Wilson R. La faune des Scorpions de l’Equateur. I. Les Buthidae. Systéma- REICH ioeco srapiile RE Sek oc. Ped, ELA ENT EAP ER à ART ore zie SER). 26;
Acari
BADER, Carl. Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über Eme schwierige Wassermilben-Familie enr: ten nt 222.2: no
MAHUNKA, S. New interesting mites from the Geneva Museum LXI. Oribatids from Sababi(EastHMalaysia).III (Acari: Oribatida) .............. iii a
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LII. Oribatids from Mauritius, Réunion and the Seychelles III (Acari: Oribatida) .............
MAHUNKA, S. and L. MAHUNKA-PAPP. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIX. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. and some other new Tarsone- ninal(Acari)' trom Sabah (East Malaysia) ...................:..............
Diplura
SENDRA, A. et B. ConDE. Une nouvelle espèce d’Oncinocampa Condé de grottes des Montes Cantabricos de Santander, Espagne (Insecta, Diplura).................
Collembola
DEHARVENG, Louis. Collemboles cavernicoles VII. — Pseudosinella bessoni n. sp. et note sur l’evolution morphologique de la griffe chez les Pseudosinella ..........
GAMA da, Maria Manuela. Systématique évolutive des Pseudosinella. XIV. Deux espèces nouvelles provenant des Açores (Insecta: Collembola)........................
YosHII, Ryozo. Paronellid Collembola from Caves of Central and South America collected fr. Sinai | LERICI SI.
Zygentoma
MENDÈS, Luis F. Sur deux nouvelles Nicoletiidae (Zygentoma) cavernicoles de Grèce et de Turquie et remarques sur la systématique de la famille. .......................
Hemiptera
VASARHELYI, Tamas. New Carventine species from Borneo (Heteroptera: Aradidae)...
Orthoptera
ROTH, Louis M. Some cavernicolous and epigean cockroaches with six new species, and a discussion of the Nocticolidae (Dictyoptera: Blattaria) .......................
XIX
Pages
329-352
997-1004
681-697
87-98
817-888
1079-1115
581-594
1019-1026
203-208
607-611
449-459
751-772
971-977
297-321
XX INDEX ANALYTIQUE DU TOME 95
Psocoptera
LIENHARD, Charles. Quelques espèces inédites de Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) avec redescription de Hexacyrtoma capensis Enderlein .......................
Coleoptera
ANGELINI, Fernando e Luigi DE MARZO. Anisotomini del Mediterraneo orientale e Iran con descrizione di una nuova specie (Coleoptera, Leiodidae) ..................
ANGUS, R. B. Notes on the He/ophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) occurring in Turkey; Iran and neighbouring territories 7.2. 2. ue. be ee
BARAUD, Jacques. Contribution a l’étude du genre Haplidia Hope (Coleoptera Scara- baeoidea Melolonthidae) :.. .. ian OLO
BELLES, Xavier. Revision du genre Xylodes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae) .......
BESUCHET, Claude. Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleoptera: Pselaphidae)...................... oop jem an ana A A VIN RIE
BESUCHET, Claude and Stanislaw Adam SLIPINSKI. A review of Axiocerylon Grouvelle (Coleoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species....................
BURCKHARDT, D. On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae)
DAFFNER, Hermann. Monographische Bearbeitung der Gattung Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodm). 4.2 2.5.2) E
DAFFNER, Hermann. Die Arten der Gattung Dermatohomoeus Hlisnikovsky, 1963, aus Asien und Afrika (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini).....................
GEISTHARDT, Michael. Zwei neue Lampyridae aus dem Iran, sowie Anmerkungen zu einigen bekannten Arten (Coleoptera)...
GIACHINO, Pier Mauro. Catops cavazzutii n. sp. della Turchia (Coleoptera, Catopidae) e considerazioni filogenetiche e zoogeografiche sui Catops del «gruppo alpinus» (sensu JEANNEL 1936" SZYMCZAKOWSKI 1964 MOTO) 20.2. EE ER O
JOHNSON, Colin. Revision of Sri Lankan Acrotrichines (Coleoptera: Ptiliidae) ........
LÖBL, I. Scaphisoma sakaii n. sp., un Scaphidiidae (Coleoptera) nouveau de l’archipel de Ryukyu
+ 6 + 0 0 0 0 0 Tr 0 0 e e e e 2 0 0 e 0 0 è e e e e e e 0 ss se e 0 0 Ss 0 0 e e 0 0 0 0 0 0 0 0 0 e 0 0 0 0 CE OC)
PACE, Roberto. Sphuridaethes loebli, nuovo genere e nuova specie di Aleocharinae termi- tofila del Borneo (Coleoptera, Staphylinidae)) °° Rene
PERREAU, Michel. Les Cholevidae himalayiens du Muséum d’histoire naturelle de Genève (Coleoptera)
9 0 0 0 ee 0. 6.9 0 0 06 0,0 7 010 01e delete (e e. (a (e. (0 ‘0. olio ‘e, = 6 lele 8 lel de (a) (n) nu (e (e) (e]\o\[e\KS'e|USINS NN RANA
PUTHZ,, Volker. Die Steninen von Borneo II (Coleoptera, Staphylinidae) Neue und alte Arten, vorwiegend aus den Ausbeuten des Genfer Naturhistorischen Museums 218. Beitrag zur Kenntnis der Steninen 210. Mi RR) E PI
PUTHZ, Volker. Fünf neue Stenus (s. str.) — Arten aus Südamerika (Coleoptera, Staphy- linida£). 216: Beitrag zur Kenntnis der Steninen .. 2.20.20. la. eee
Pages
353-376
277-288
209-248
539-579 401-420
433-437
901-928 385-390
151-179
791-815
471-476
987-995
257-275
1133-1136
979-985
1005-1018
631-679
1031-1039
INDEX ANALYTIQUE DU TOME 95
ROUGEMONT de, G. M. Notes on some palearctic Stilicus species with special reference to Turkey (Col. Staphylinidae, Paederinae) 26th contribution to the knowledge of Fe a ee ee ee a ae ee a LUTTE L'AE
ROUGEMONT de, G. M. Un Nazeris nouveau de Thailande (Coleoptera, Staphylinidae, Paederinae) 28° contribution à la connaissance des Staphylinides...............
RÜCKER, H. Wolfgang. Eine neue Art der Gattung Ho/oparamecus au aus Curacao, Niederländische Antillen (Coleoptera: Merophysiidae) .........:.............
SLIPINSKI, Stanislaw Adam. On the Cerylonidae (Coleoptera; Cucujoidea) of Japan ... SLIPINSKI, Stanislaw Adam. Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan .......
STEBNICKA, Z. On some Aphodiinae (Coleoptera: Scarabaeidae) from the Muséum d’His- LOWS dle In GS VS Sea ame A CA oe
Lepidoptera
BANZIGER, Hans and D. S. FLETCHER. Description of five new lachryphagous and zoophilous Semiothisa moths from SE Asia, with five new synonymies (Lepid., Geometridae)
Siphonaptera
BEAUCOURNU, Jean-Claude et Milton N. GALLARDO. Puces nouvelles d’Argentine ESS, Sin NADIA A RR ni
BEAUCOURNU, J. C. et V. MAHNERT. Un Metastivalius nouveau de Nouvelle-Irlande SiahronanteraMPys10psyllidae): ni coe dale ot eee ee wap eve a
Diptera
Papp, Laszlo. Sphaerocerinae and Copromyzinae (Sphaeroceridae, Diptera) from the CRE REDON OI CSI O
Mollusca
BERNASCONI, R. Palacanthilhiopsis vervierli n. gen., n. sp. et autres Hydrobiidés (Mol- lusca, Prosobranchia) des eaux souterraines des Gorges de l’ Ardèche (dpt Gard, INTERN Lo ab ee PESO I SOIN AIN RIA
BERNASCONI, R. Bythiospeum alpinum n. sp. (Mollusca Gasteropoda Prosobranchia Hydrobiidae) des eaux souterraines du réseau karstique Schrattenfluh-Sieben ElGnesteHohsant(LU/BE;:SUISSE) ......: 2.2.2002 ne euren ea
Pisces
GERY, J., P. PLANQUETTE et P. Y. LE BAIL. Nomenclature des espèces du groupe Leporinus maculatus et formes affinés des Guyanes (Pisces, Characoidei, Anostomidae) ...
KOTTELAT, Maurice. Indian and Indochinese species of Balitora (Osteichthyes: Cyprini- formes) with descriptions of two new species and comments on the family-group names balitonidacand Homalopteridael. 0e nn
XXI
Pages
513-520
773-777
1027-1029 145-149 477-485
961-970
933-952
99-112
533-538
461-469
289-295
785-789
699-713
487-504
XXII INDEX ANALYTIQUE DU TOME 95
KOTTELAT, Maurice and Xin-Luo CHu. A synopsis of Chinese balitorine loaches (Osteichthyes: Homalopteridae) with comments on their phylogeny and description Of A MEW Sels 2; Leni LR LOL I
PINNA de, Mario C. C. A new genus of trichomycterid catfish (Siluroidei, Glanapteryginae), with comments on its phylogenetic relationships .............................
Mammalia
ROGUIN de, Louis. Notes sur quelques mammiferes du Baluchistan iranien ae
VOGEL, P., T. MADDALENA et S. AULAGNIER. Le caryotype de Crocidura bolivari Morales Agacino, 1934 (Mammalia,'Soricidae). 2... 22... 2.2 se ee
Pages
181-201
113-128
595-606
779-783
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REVUE SUISSE ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE Br DU
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE
SNIUIHL
JUN U 8 1993
GENÈVE IMPRIMERIE SRO-KUNDIG AVRIL 1988
LE:
ISSN 0035-418X
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 95 — FASCICULE 1
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie
Rédaction VILLY AELLEN
Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genéve
FRANCOIS BAUD
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve
Comité de lecture
Le président de la SSZ: Claude MERMOD — Ethologie et écologie des vertébrés — Université de Neuchatel
Le directeur du Muséum de Genève: Villy AELLEN — Systématique des vertébrés — Muséum de Genève
Claude BESUCHET — Systématique des Insectes — Muséum de Genève
Patrick GUÉRIN — Physiologie et éthologie des arthropodes — Institut de Zoologie, Neuchatel
Willy MATTHEY — Ecologie, entomologie — Institut de Zoologie, Neuchatel
Olivier RIEPPEL — Morphologie, Paléontologie — Paläontologisches Institut, Zürich
Paul SCHMID-HEMPEL — Ecoéthologie, biologie des populations — Institut f. Zoologie, Basel
Steve STEARNS — Biologie de l’évolution — Institut f. Zoologie, Basel
Beat TSCHANZ — Ethologie des Vertébrés — Ethologische Station Hasli, Bern
Claude VAUCHER — Systématique des Invertébrés — Muséum de Genéve
La préférence sera donnée aux travaux concernant les domaines suivants: Biogéographie, systématique, écologie, éthologie, morphologie et anatomie comparée, physiologie.
Administration MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENEVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.—
(en francs suisses)
Les demandes d’abonnement doivent étre adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève
Tome 95 Fascicule 1 1988
REVUE SUISSE ZOOLOGIE
ANNALES
DELA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU
MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE
GENÈVE IMPRIMERIE SRO-KUNDIG AVRIL 1988
ISSN 0035-418X
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 95 — FASCICULE 1
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie
Rédaction VILLY AELLEN
Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genéve
FRANCOIS BAUD
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve
VOLKER MAHNERT
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Comité de lecture
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Claude BESUCHET — Systématique des Insectes — Muséum de Genève
Patrick GUERIN — Physiologie et éthologie des arthropodes — Institut de Zoologie, Neuchatel
Willy MATTHEY — Ecologie, entomologie — Institut de Zoologie, Neuchatel
Olivier RIEPPEL — Morphologie, Paléontologie — Paläontologisches Institut, Zürich
Paul SCHMID-HEMPEL — Ecoéthologie, biologie des populations — Institut f. Zoologie, Basel
Steve STEARNS — Biologie de l’évolution — Institut f. Zoologie, Basel
Beat TSCHANZ — Ethologie des Vertébrés — Ethologische Station Hasli, Bern
Claude VAUCHER — Systématique des Invertébrés — Muséum de Genéve
La préférence sera donnée aux travaux concernant les domaines suivants: Biogéographie, systematique, écologie, éthologie, morphologie et anatomie comparée, physiologie.
Administration
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENEVE 6
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à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’ Histoire naturelle, Genève
Revue suisse Zool.
Tome 95 | Fasc. 1 p. 3-49 Genève, avril 1988
Myriapodes du Népal. II. Diplopodes Craspedosomides nouveaux de l’Himalaya et de la région indo-malaise (Craspedosomidea et Chordeumidea)
par
Jean-Paul MAURIES :
avec 102 figures
ABSTRACT
Myriapoda from Nepal. II.: Himalaian and indo-malayan Craspedosomid Millipeds (Craspedosomidea and Chordeumidea) gathered by several collectors (mainly I. Löbl and A. Smetana) and belonging to museums of Geneva (especially), Paris, Copenhagen, Göte- borg and Sofia: 15 new species are described, 5 for the suborder Craspedosomidea and ten for Chordeumidea.
Four (all Nepalese) belongs to the genus Tianella (family Cleidogonidae, suborder Craspedosomidea), remarkable for an inhabitual number of segments (29) in adults, and now totalizing 13 species (among which 11 for Nepal, 1 for Kazakhstan, 1 for Kirghizie).
Another Nepalese new species belongs to Kashmireuma (family Kashmireumidae, suborder Craspedosomidea), which comprises now three species (among which 2 for Nepal and 1 for Kashmir).
A new species from Irian Jaya belongs to the genus Metopidiothrix (family Metopi- diothricidae, suborder Chordeumidea) which comprises now six species from Indonesia (5) and Viet-Nam (1).
The nine last belongs to the genus Nepalella (family Megalotylidae, suborder Chor- deumidea), which comprises now 14 species (among which 10 for Nepal, 1 for Viet-Nam, 2 for Burma, 1 for Thailand).
Provisional classification and generic contents, with biogeographical, systematical and historical notes of the suborder Chordeumidea are presented, and also keys for the four genera here considered.
! Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum national d'Histoire naturelle, 61, rue de Buffon, 75005 Paris, France.
4 JEAN-PAUL MAURIES
INTRODUCTION
Les Diplopodes craspedosomides apparaissent comme des éléments faunistiques caractéristiques des zones tempérées et subtropicales autant en Europe qu’en Amérique. Ils sont absents d’Afrique et de 1’ Amérique tropicale. Par contre, en Asie et dans le Paci- fique, ils se rencontrent aussi dans les zones tropicales, ou ils semblent étre beaucoup moins rares qu’on ne le supposait jusqu’a ces dernières années.
En effet, dans cette zone indo-malaise qui englobe |’ Inde et le Népal à sa limite nord- ouest et la Papouasie a l’est, on ne connaissait que 11 espèces avant ma note de 1978. Mais les prospections se sont multipliées dans cette région, et depuis cette date, 19 autres espèces ont été décrites ou sont en cours de publication (voir GOLOVATCH, 1983, 1984, MAURIES, 1978, 1981, 1982, SHEAR, 1979, 1980, 1987), laissant augurer de nombreuses découvertes pour l’avenir.
La présente note fait suite a une précédente (MAURIES, 1983), premiere d’une série en projet consacrée essentiellement aux matériaux recueillis par I. Löbl & A. Smetana au Népal en 1981. Il n’était alors méme pas envisagé d’effectuer un travail sur les Craspedo- somides, car ce sous-ordre était totalement absent des prélèvements de nos deux collègues. Depuis, cette lacune a été largement comblée, non seulement par Ivan Löbl et Andres Sme- tana eux-mémes, mais aussi par d’autres collecteurs dont j’ai pu examiner le matériel. Ainsi, les Craspedosomides népalais étudiés ici proviennent des missions et institutions suivantes:
— Löbl et Smetana en octobre 1983 (Museum de Genève).
— Löbl et Smetana en mars-avril 1984 (Muséum de Genève).
— P. Beron en septembre-octobre 1984 (Muséum de Sofia).
— Louis Deharveng en octobre 1984 (MNHN Paris).
— A. Smetana en avril 1985 (Muséum de Genève & MNHN Paris).
Entre-temps, me sont parvenus, par l’intermédiaire d’Henrik Enghoff (Copenhague) quelques matériaux non népalais, provenant de Birmanie, de Thailande et d’Indonésie, et appartenant aux Musées de Goteborg et de Copenhague. Je les étudie ici en méme temps que ceux du Népal, parce que 3 des 4 espèces nouvelles qui le constituent appartiennent précisément au plus fréquent des 3 genres népalais, le genre Nepalella.
Les Craspedosomides ne sont pas inconnus au Népal. Les missions dirigées par J. Martens, de Mayence, en ont récoltés, qui ont fait et font encore l’objet de travaux de W. SHEAR (1979 et 1987). La cordiale collaboration de ce collegue m’a permis de prendre connaissance de ses tout derniers résultats. De ce fait, il n’y a pas de redites ni de chevau- chements, et les nouveautés qui sont décrites ci-aprés le sont vraiment.
La présente note comprend donc la description de 15 espèces de la zone biogéogra- phique indo-malaise (dont 11 du Népal) qui se répartissent ainsi dans les deux sous-ordres:
1) Craspedosomidea:
— quatre especes (toutes népalaises) du genre Tianella, également connu de Kirghizie et du Kazakstan, et qui est le deuxieme cas connu d’un nombre d’anneaux impair chez les adultes de Craspedosomida;
— une espéce népalaise du genre Kashmireuma, dont l’espèce type est du Cachemire; c’est la troisième espèce du genre, et la deuxième pour le Nepal.
2) Chordeumidea:
— une espèce indonésienne du genre Metopidiothrix (6 espèces indonésiennes et du Viet-Nam);
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 5
— neuf espèces du genre Nepalella, dont 6 sont népalaises; ce genre, décrit originelle- ment du Népal, est maintenant connu aussi de Birmanie, Thailande et Viet-Nam;
I! semble donc que l’origine des Craspedosomides népalais soit double:
— les Craspedosomidea apparaissant plutöt comme affines de formes paléarctiques et néarctiques,
— tandis que les Chordeumidea ont plutöt des affinités avec des formes circumpacifiques.
A. CRASPEDOSOMIDEA
Ce sous-ordre, tel qu’il est concu dans ce travail a été défini par MAURIES 1978, qui s’inspire fortement des critères exprimés par BROLEMANN, 1932 et 1935. Cet ensemble regroupe provisoirement les nombreux Craspedosomides chez qui les gonopodes sont pro- | gonophoriques ou amphigonophoriques, par opposition aux Chordeumidea, qui sont opisthogonophoriques.
CLEIDOGONOIDEA
Pour une définition de cette super famille, voir MAURIÈS, 1982, MAURIES et GEOF- FROY, 1983, MAURIES, 1986 et MAURIES 1987: elle regroupe les formes chez qui le gono- pode (où le télopodite, autonome ou non, est réduit ou absent), est divisé transversalement en deux parties, une antérieure et une postérieure.
CLEIDOGONIDAE Cook, 1896
Dans notre concept actuel, cette famille comprend deux sous-familles d’importance inégale: les Cleidogoninae (avec une demi-douzaine de genres nord-américains et le seul genre asiatique Tianella) et les Entomobielziinae (avec le seul genre Entomobielzia Verhoeff, 1898, de Roumanie).
Genre Tianella Attems, 1904
Ce genre comprend, avec celles décrites ci-après, 13 espèces, dont 11 pour le seul Népal (voir ATTEMS, 1904, GOLOVATCH, 1979, SHEAR, 1979 et 1987). La carte (fig. 102) montre la répartition des différentes espèces du genre Tianella au Népal.
Une particularité notable, signalée également par SHEAR, 1987 pour les espèces népa- laises, et qui était restée encore inapercue, est lenombre d’anneaux chezles adultes; ce nombre, qui est généralement pair (a l’exception de Persedicus Mauriés, 1982), et variant de 32 à 26 chez les Craspedosomides, est ici, chez presque toutes les espèces, egal a 29. Ne semblent faire exception que deux des espèces décrites par Shear (1987): mananga et daamsi, qui possèdent un anneau de moins, soit 28; ce qui semble en relation avec leur taille nettement plus faible. Toutes les autres espèces, aussi bien celles décrites ci-après, que l’espece du Kazakhstan, 7. ornata, ont très probablement aussi 29 anneaux. Mon collégue S. GOLOVATCH (in litt.) qui a bien voulu réexaminer les échantillons types de cette espèce decrite par lui-méme, a pu le vérifier et m’informer en outre que deux especes inédites de l’Inde ont ce méme nombre d’anneaux inhabituel. Je n’ai, par contre,
6 JEAN-PAUL MAURIES
rien pu vérifier sur le male holotype du générotype, 7. fastigata, de Kirghizie, qui est mal- heureusement en mauvais état de conservation et privé de la partie la plus antérieure de son corps. Restent en suspens deux espèces décrites par SHEAR, 1979, 7. lughla et bobanga, que je n’ai pas vues, et qui ont aussi probablement 29 anneaux.
L’examen de la zone située en arrière de la quarante-huitième paire de pattes des femelles, montre qu’il existe encore, chez les adultes, juste en avant du telson (fig. 1), une zone semblable à la zone de croissance observée chez les stades plus jeunes (figs 2 et 3), et où l’on voit nettement quatre paires de bourgeons qui sont condamnés à ne jamais devenir des pattes fonctionnelles. L’examen des rares stades plus jeunes permet de recons- tituerledéveloppement probable des derniers stades, du moins chez les espèces qui ont 29 anneaux chez l’adulte. Ces données, rassemblées dans le tableau ci-après, doivent être considérées avec la plus grande réserve, étant donné que les stades juvéniles n’ont pu être observés que sur un très faible nombre d’individus, et chez 4 espèces diffé- rentes. (N) indique le nombre total d’anneaux, (pp) le nombre de pattes, (bp) le nombre de bourgeons pédifères, (A) le nombre d’anneaux apodes (telson non compris) et (RO) le nombre de rangées d’ocelles.
Stade N pp bp A RO Ocelles par rang Observé chez
Adulte 29 48 (+4) 4 155 8 1.1.2.3.4.4/5.4/6.3/5 T. martensi, ausobskyi, katmandua, mangsingma, jaljalensis, smetanai
A-1 21. 44 (+6) 4 15 7 1.1.2.3.4.4-5.4/6 T. katmandua, mangsingma, sp.
A-2 25 38 (+6) 6 243 6 1.1.2.3.4.4-5 T. katmandua
A-3 23 32 (+8) 8 3,5 5 1.1.2.3.4 T Spi
A-4 (19) (24) (+8) (8) 05) (4) (1.1.2.3) non observé
A-5 15 16 8 355 3 12122 T. jaljalensis
Lesgonopodes des mâles ont une apparence complexe, du fait de l’existence de plusieurs faisceaux de longs poils et/ou de fines lanières. En fait, les gonopodes se réduisent aux parties sternales et coxales, le télopodite étant apparemment absent. Le ster- nite, qui constitue la seule pièce impaire du gonopode, est surtout visible antérieurement, sous la forme d’un bandeau transverse (S), mais aussi latéralement, sous forme de sclérites en général peu développés (s). Les coxites sont bien séparés sagittalement; chacun d’entre eux comprend les deux parties, angiocoxale (A) et colpocoxale (K) habituelles. La pre- mière comprend surtout la portion (Aa) antéro-latérale de chaque côté du gonopode: géné- ralement en feuillet, elle se différencie souvent en une branche (a) et en un faisceau interne de lanières flagelliformes (af); on peut rattacher à l’angiocoxite l’îlot sclérifié latéro-caudal (ac). Le colpocoxite (K) apparaît comme nettement plus volumineux et d’une morphologie assez malléable: on y distingue des masses plus ou moins arrondies (ka, kb, kc), couvertes de spinulations ou de granulations, généralement situées caudalement; la plus orale d’entre elles porte, entre autres ornements une touffe de poils ou de lanières (kf), qui se trouve juste en arrière de son homologue de l’angiocoxite.
En ce qui concerne les femelles, j’ai pu établir, au moins pour les espèces exa- minées, l’existence de caractères spécifiques sur les vulves: notamment, les valves portent, typiquement, un petit nombre de crêtes transverses dont la disposition, le nombre et la forme sont variables et paraissent propres à chaque espèce.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 7
Do
Telson (T.25)
Valves
Telson (T.23)
Fics 1-3.
Tianella sp., bourgeons pédifères: 1, 7. mangsingma, © adulte, vue distale des derniers pleurotergites
montrant 4 paires de bourgeons situés en avant de la zone ventrale de l’anneau (fermé) telsonien
(T. 29). 2, 7. katmandua, jeune a 25 anneaux (stade A-2), vue latérale de la partie ventrale des
derniers anneaux, montrant, par transparence, 6 paires de bourgeons situés entre les P. 38 et le telson.
3, T. sp. (jaljalensis?), jeune à 23 anneaux (stade A-3), vue distale des derniers anneaux montrant 8 paires de bourgeons situés entre les P. 32 et le telson.
JEAN-PAUL MAURIES
CLE DES ESPECES
Cette clé est basée essentiellement sur les caractéres sexuels des males.
1 (2) 2 (1) 3 (4) 4 (5) 5. (6) 6 (5) 7 (8) 8 (7) 9 (10) 10 (9)
11 (12)
12 (11)
13 (14)
14 (13) 15 (16)
16 (15)
17 (18)
18 (17) 19 (20)
20 (19) 21 (22)
22 (23)
Paragonopodes à télopodites 4-articulés, le préfémur étant l’article le plus
VOHRMINEUX. ee an ctr ee T. fastigata Attems, 1904 (Khirgizie) Paragonopodes à télopodites 5(6)-articules, le fémur étant l’article le plus volumineux (ou au moins le plus long)... E 3 Vingt-huit anneaux chez l’adulte, dont la longueur ne dépasse pas 6 mm MR ee nd ee te an ee a SUCRE ee rr 5 Vingt-neuf anneaux chez l’adulte, dont la longueur varie de 8 a 13 mm E e N ee i, | D
Profil ventral du fémur du paragonopode proéminent ............... wide hee pee a O RR A o T. mananga Shear, 1987 (Népal) Profil ventral du fémur du paragonopode excavé ................... a hot RE E o I nl T. daamsi Shear, 1987 (Népal) Paragonopodes sans trace de processus coxal et a fémur long mais non
Tenia I NSE Sl T. katmandua n. sp. (Népal) Paragonopodes pourvus d’un processus coxal et à fémur plus ou moins volumineux." Le Rn. ERANO A 9 Au paragonopode, l’ensemble des trois derniers articles est au moins aussi lonszauerle préfiém Ure 2er T. ornata Golovatch, 1979 (Kazakhstan) Au paragonopode, l’ensemble des trois derniers articles est plus court que le préfémur. 0. ORE 11
Angiocoxite du gonopode (partie antéro-latérale A) montrant une zone moyenne (a) non découpée surmontée d’une zone distale (af) découpée en fines et longues lanières flagelliformes (figs 11 et 30) ................ 13 Angiocoxite du gonopode (A) constitué d’une partie (ou branche) externe (a) et d’une partie interne (af) entierement découpée en fines et longues lanières flaselliformes (figs 18 et 29). ZE 17 Angiocoxite du gonopode (A) a branche externe (a) bifide ........... ME O SIT RS O ed ed ag AE à Le or à T. smetanai n. sp. (Népal) Angiocoxite du gonopode (A) a branche externe (a) simple........... 15 Branche externe (a) de l’angiocoxite (A) a extrémité acérée et érigée. Crochet coxal des P.11 plutöt gréle (normal) .. T. lughla Shear, 1979 (Népal) Branche externe (a) de l’angiocoxite (A) a extrémité recourbée en crochet darne die iis Be an onan NG LI GP a eT T. gitanga Shear, 1987 (Népal) Angiocoxite (A) pourvu de chaque côté, postérieurement, outre les îlots angiocoxaux basaux (aa), d’un processus implanté latéralement et se diri-
geant sagittalement et/ou distalement .........2......... ee 19 Pas de formation angiocoxale postérieure autre que (aa) sur la face posté-
rieure: des gonopodes ..... ii eee te 21 Processus angiocoxal caudal digitiforme .... T. martensi Shear, 1979 (Népal) Processus angiocoxal caudal en lamelle ............ T. bobanga Shear, 1979
Processus coxal des P.11 court, droit et robuste. Deux espéces ne se distin- guant que par un ensemble de petits détails des structures sexuelles (voir DB. 7-21 80 23-28) Mana T. mangsingma et T. jaljalensis n. sp. (Népal) Processus coxal des P.11 assez gréle et fortement courbé en crochet a a i I T. ausobskyi Shear, 1987 Nepal)
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 9
Tianella martensi Shear, 1979
Nouvelles loc. : Népal, vallée de Kali Gandaki, à 2 km au nord de Kalo Pani; alt. 1550 m, tamisage en forét (Taxus), sous bambous, 1.10.1983, coll. Löbl & Sme- tana (N. 23), 10° (Mus. Genève), 10° (MNHN Paris, DA 223).
Népal, méme vallée, au-dessus de Lete, alt. 2500 m, tamisage (feuilles mortes et mousses) en lisiere de forét, pied de muraille, 2.10.1983, coll. L. & S. (N. 24a), une 9 (Mus. Genève).
Népal, forét de Goropani, clairiére a 2750 m d’alt., tamisage (bois pourri et feuilles) le long du tronc d’un chéne mort, 5.10.1983, coll. L. & S. (N. 27), une 9 (Mus. Genève).
Cette espèce semble étre localisée à la vallée du Kali Gandaki, entre les massifs du Dhaulagiri et de l’Annapurna.
Fics 4-8.
Tianella sp.: 4, Tianella martensi Shear, Q : vulve droite, vue distale. 5, la même, vue caudale. 6, Tianella ausobskyi Shear ©, moitié de gonopode, face orale. 7, vulve droite d’une femelle de la méme espéce, vue distale. 8, la méme, vue caudale.
10 JEAN-PAUL MAURIES
Pour identifier les femelles des deux dernières localités, j’ai examiné des échantillons du matériel type. J’ai pu ainsi vérifier le nombre d’anneaux chez l’adulte (il est bien égal à 29) et compléter la description originale par les caractères de la femelle. A noter que la massue antennaire est 6 fois plus longue que large et que le nombre de rangs d’ocelles est égal à 8 (1.1.2.3.4.4.5.3).
Caracteres sexuels de la rem mc.
Vulves (figs 4 et 5) du type court, sub-cubiques, remarquables par la présence, sur la face distale, de crétes transversales situées dans la moitié caudale: deux (e et f) sur la valve externe, et deux (i et j) sur la valve interne. Cette dernière se prolonge postérieure- ment et basalement par une expansion en lamelle a bord arrondi (k).
Tianella ausobskyi Shear, 1987
Nouvelle loc.: Nepal, région de l’Annapurna, trace de New Dobhan Lodge a Hinku, alt. 2500-3000 m, coll. P. Beron, 12.X.1984, 20° 29 (Musée de Sofia), lo 19 (MNHN Paris, DA 216).
Je montre (fig. 6) les gonopodes de l’un des mâles récoltés par B. Beron; il n’y a aucun doute sur l’identification a l’espèce de Shear. Ce qui est confirmé par les autres caractères, et notamment la forme de l’expansion coxale des P.10 et P.11. A noter que la massue antennaire est ici 6 fois plus longue que large et que le nombre de rangs d’ocelles est égal a 8 (1.1.2.3.4.4.5.4).
Caractères sie xujed ss xdee) dani smile
Les vulves (figs 7 et 8) se distinguent de celles de martensi par le nombre moindre des crétes transverses de la bourse; il y en a ici seulement une par valve (f, j) et le prolongement caudal (k) est quasiment nul.
Tianella katmandua n. sp.
Loc. typ.: Népal, district de Kathmandu, a 2 km au sud de Godowari, dans un ravin boisé, alt. 1700 m, tamisage de feuilles mortes, 19.X.1983, coll. Lobl & Smetana (N. 39), un © holotype, une © paratype (Muséum, Genève).
Autres loc.: Népal, district de Kathmandu, Phulcoki, forét assez sèche, alt. 2650 m, tamisage des champignons sur troncs de chénes morts, feuilles et bois pourri le long des troncs couchés, 14.10.1983, coll. L. & S. (N. 35), un © jet une 9 j à 27 anneaux (préadulte, A-1) (Mus. Genève).
— Même localité, même biotope, alt. 2600-2700 m, 15.X.1983, coll. L. & S. (N. 36), un © j à 27 anneaux (préadulte, A-1) (MNHN Paris, DA 217);
— même localité, alt. 2500 m, face nord, tamisage de feuilles mortes et de branches pourries au pied des roches, 28.1V.1984, coll. L. & S. (N. 41), 20 j à 27 anneaux (préadulte, A-1) (Mus. Genève);
— même localité, alt. 2550 m, 15.X.1983, coll. A. Smetana (N. 160) 20° j (Mus. Genève);
— même localité, même altitude, 28.X.1984, coll. AS (N. 207), 1 j (25 anneaux, A-2). (MNHN Paris, DA 217);
— même localité, même altitude, 29.X.1984, coll. AS (N. 208), 20 et 39 (MNHN Paris, DA 217):
— méme localité, méme altitude, 30.X.1984, coll. AS (N. 211), 10° (Mus. Genève).
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 11
Fics 9-16.
Tianella katmandua n. sp., © holotype, 9 paratype: 9, base des P. 7 de l’holotype. 10, vue latérale
du gonopode du méme. 11, le méme en vue orale. 12, le méme en vue caudale. 13, paragonopode
du méme. 14, base des P. 11 du méme, en vue caudale. 15, vulve droite de la femelle paratype, vue distale interne. 16, vulve gauche isolée en vue caudale.
12 JEAN-PAUL MAURIES
Caractéres nrorphologirqwes exter mes:
Vingt-neuf anneaux chez l’adulte, 27 chez le préadulte (A-1), 25 anneaux au stade A-2. Même coloration que chez martensi et ausobskyi, c’est-à-dire brun clair jaunâtre avec une large bande médio-dorsale brun foncé et, de part et d’autre, une bande d’un brun plus clair située au milieu des flancs.
Massue antennaire 5 fois plus longue que large.
Yeux en demi-lune pigmentée de noir. Huit rangs d’ocelles chez l’adulte (1.1.2.3.4.4.4.3), 7 au stade préadulte (1.1.2.3.4.4.4), 6 au stade A-2 (1.1.2.3.4.4).
Le male holotype mesure 11 mm de long, sa largeur atteint 1,20 mm, le prozonite ayant 1 mm de diamètre; longueur d’une patte: 1,4 mm, de l’antenne 1,5 mm. Les mensu- rations de la femelle paratype sont légèrement plus grandes.
Les métazonites ont apparemment le dos bombé, car les bombements latéro-dorsaux, médiocrement développés, sont situés un peu plus haut que le milieu des flancs. Les macrochètes sont assez longs et fins, et forment entre eux, de chaque côté, un angle de 100° environ; ils sont bien repoussés latéralement; en effet, la distance qui sépare le macrochete interne du sillon dorso-médian est 2,5 fois celle qui le sépare du macrochete moyen; quant a ce dernier, la distance qui le sépare du macrochete interne est 1,5 fois celle qui le sépare de l’externe.
Cana c were ssc us Gan mauler:
Articles moyens (surtout le fémur) nettement renflés et au contraire métatarse long et gréle sur les pattes P.3 a P.6; a noter la présence d’une petite gibbosité sur le bord ven- tral a la base du fémur. Télopodites plutòt gréles sur les P.7, dont les coxites sont ornés chacun d’une petite dent érigée (fig. 9).
Gonopodes (P. 8, figs 10-12) assez proches de ceux de /ughla Shear, 1979 et ausobskyi Shear, sous presse, mais se distinguant surtout par la forme de la branche antéro-latérale de l’angiocoxite (A).
Paragonopodes (P. 9, fig. 13) remarquables par le relatif faible développement du femur et surtout par l’absence de processus coxal.
P. 10 et P. 11 pourvus de glandes coxales, a télopodites plutôt grêles (c’est-à-dire nor- maux); de courtes digitations dirigées post-sagittalement ornent la face ventrale de la partie distale des préfémurs des P. 11 (fig. 14).
Caracteres sexuels d'esame doi
Les vulves (figs 15 et 16) ne montrent pas ici, contrairement aux espèces précédentes, de crêtes transverses, mais des pointes érigées: deux sur chacune des extrémités antérieures et postérieures de chaque valve: (e) et (f) sur la valve externe, (i) et (j) sur la valve interne.
Tianella mangsingma n. sp.
Loc. typ.: Népal, prov. Kosi, district de Sankhuwasawa, vallée de Kali Gan- daki, forét au sud de Mangsingma (= Mangming des cartes), alt. 2250 m; sous écorce d’un tronc d’arbre mort, 12.1V.1984, coll. Löbl & Smetana (N. 14), 10 holotype, 39 para- types (Mus. Genève).
Méme loc., créte au sud de «Mangsingma», alt. 2800 m; tamisage feuilles de bambous et rhodo- dendrons, 7.1V.1984, coll. L. & S. (N. 9), 29 jeunes (27 anneaux, préadules, A-1) (Mus. Genève). Même loc., même alt., même date, coll. A. Smetana (N. 176), 10 j 19 j (Mus. Genève).
Même loc. que le type, alt. 2200 m, ravin; tamisage feuilles mortes, mousses et bois pourri, 11.1V.1984, coll. L. & S. (N. 13), 70° 109 (Mus. Genève), 10 19 (MNHN Paris, DA 218).
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 13
Même localité, même altitude, même date, coll. A. Smetana (N. 180), 30 49 (MNHN Paris, DA 218).
Même localité, même altitude, 12.1V.1984, coll. A. S. (N. 182), 10 59 (Mus. Genève).
Même localité, même altitude, 13.1V.1984, coll. A. S. (N. 184), 10 79 (Mus. Genève).
Fics 17-22.
Tianella mangsingma n. sp., © holotype, 9 paratype: 17, gonopode du mâle holotype, en vue caudale. 18, le méme en vue orale. 19, base d’une P. 7 du méme. 20, base d’une P. 11 du méme, face caudale. 21, paragonopode du méme. 22, vulve droite d’une femme paratype, en vue distale.
Smacterces morphelesiqwes externes;
Vingt-neuf anneaux chez les adultes (avec 48 paires de pattes et 4 paires de bourgeons pédifères), 27 chez les préadultes (A-1). Coloration, ornementation des tergites, disposi- tion des macrochètes tergaux comme chez les autres espèces. Yeux en demi-lune pig- mentee, formes de 7 rangs d’ocelles chez l’adulte (1.1.2.3.4.4.6.3 ou 1.1.2.3.4.5.5.5). Mäle holotype mesurant 8,5 mm de long, 1,1 mm de large et 0,85 de diamètre au prozonite;
14 JEAN-PAUL MAURIES
patte ambulatoire et antenne mesurant respectivement 1,3 et 1,15 mm de long; massue antennaire 5 fois plus longue que large; longueur d’un macrochete: 0,30 mm. Les mensu- rations de la femelle paratype sont légèrement supérieures, sauf pour la longueur des pattes et des antennes, qui sont proportionnellement plus courtes.
Caracteres sexuels: dumaler
Gonopodes (P. 8, figs 17 et 18) assez proches de ceux de /ughla Shear 1979, et ne s’en distinguant que par la forme de la branche latérale antérieure de l’angiocoxite (A).
Paragonopodes (P. 9, fig. 21) a articles terminaux du télopodite très réduits; coxites sans véritable expansion érigée, l’orifice du sac coxal s’ouvrant a l’extrémité d’un cône court et large a la base.
P. 11 (fig. 20) a digitation coxale courte et robuste.
Cia acc Lie Beis) Sex we less, die alam sive mie lite: Les vulves (fig. 22) montrent deux ébauches de crétes transverses (i et j) sur la valve interne, et une seule, postérieure (f), sur la valve externe.
Tianella jaljalensis n. sp.
Loc. typ.: Nepal, prov. Kosi, district de Sankhuwasawa (Jaljale Himal) nord-est de Kuwapani, alt. 2350 m; tamisage feuilles mortes et humus près d’une source; 5.1V.1984, coll. Lobl & Smetana (N. 5), 10 holotype, 19 paratype (Mus. Genève).
Même localité, alt. 2250 m, ravin; tamisage feuilles mortes près tronc abattu; 6.1V.1984, coll. L. & S. (N. 6), 19 (Mus. Genève).
Méme district, créte au-dessus de Mangmaya; alt. 2800 m; tamisage feuilles de bambou et rhodo- dendron près source; 7.1V.1984, coll. L. & S. (N. 8b), 10° (Mus. Genève).
Même district, vallée d’Induwa Khola, alt. 2000 m, 17.IV.1984, coll. A. Smetana (N. 194), 30 39 (Mus. Genève).
Même localité, alt. 2150 m, 18.1V.1984, coll. A. S. (N. 196), 20° 39 (MNHN Paris).
Méme district, forét au nord-est de Kuwapani, alt. 2400 m, 24.IV.1984, coll. A. Smetana (N. 205), 10° 19 et 1 jeune à 15 anneaux (A-5) (MNHN Paris).
Népal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi à Namche Bazar: Tragsindo-La, alt. 2700-3000 m, 18.X.1984, coll. L. Deharveng (NEP.84.39), 10° (MNHN Paris).
Caracteres morpholorirquies te catena
Vingt-neuf anneaux chez les adultes. Coloration générale brun marbré, avec cepen- dant des alignements longitudinaux de marbrures plus claires: de chaque côté, une ligne au niveau des macrochètes et une autre pleuroventrale. Sillon dorso-médian clair très fin. Yeux noirs triangulaires, à ocelles disposés sur 8 rangs (1.1.2.3.4.4.4.3); à noter que le pre- mier ocelle est minuscule. Massue antennaire 5 fois plus longue que large.
Espece de taille médiocre. Le male holotype mesure 8 mm de long, 1,1 mm de large, le prozonite a 0,75 mm de section. Le plus grand mâle atteint 9 mm, les femelles 12 mm.
La disposition des macrochètes et la forme des tergites est la même que chez les autres especes; la longueur des macrochetes est cependant, proportionnellement plus importante (0,4 mm chez le male holotype).
Caractéres /sexwels du male: Les gonopodes (P. 8, figs 23-25) sont extrêmement proches de ceux de /ughla. Seule
la branche (A) antérieure de l’angiocoxite s’en distingue nettement par sa forme en large lame.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 15
Paragonopodes (P. 9, fig. 26) à expansion coxale en corne forte, arquée vers l’intérieur. P. 11 (fig. 28) comme chez /ughla.
@anacteres sexuels dela femelle: Vulve (fig. 29) avec une seule créte (i) sur la valve interne.
Fics 23-29.
Tianella jaljalensis n. sp., © holotype, © paratype: 23, gonopode du mâle holotype, vue orale.
24, le méme, vue latérale. 25, le méme en vue caudale. 26, paragonopode du méme. 27, base des P. 7
du méme. 28, base d’une P. 11 du méme, face caudale. 29, vulve droite de la femelle paratype, vue distale.
16 JEAN-PAUL MAURIES
Tianella smetanai n. sp.
Loc. typ. : Nepal, prov. Bagmati, entre Ghopte et Thore Pati, alt. 3250 m, 23.1V.1985, coll. A. Smetana (N. 241), 10° holotype, 19 paratype (MNHN Paris, DA 220).
Méme localité, alt. 3220 m, 23.IV.1985, coll. A. S. (N. 242), 29 (Mus. Genève).
Caractères morp hol orotate siete nni
Vingt-neuf anneaux chez les adultes. Coloration brun terne assez uniforme, sauf un très fin sillon dorso-médian clair, et de chaque côté, deux bandes longitudinales claires
FIGs 30-34.
Tianella smetanai n. sp., © holotype, Q paratype: 30, gonopodes du mâle holotype, en vue orale. 31, les mémes en vue caudale. 32, les mémes en vue latérale. 33, paragonopodes du méme. 34, vulve gauche, en vue distale, de la femelle paratype.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 17
(beiges), une ventrale, et l’autre, assez labile, au niveau des macrochétes internes et moyens. Massue antennaire 5 fois plus longue que large. Yeux noirs triangulaires a ocelles disposés en 8 rangs (1.1.3.3.4.4-5.5-6.4-5). Tergites, disposition des macrochètes comme chez les autres especes. Taille moyenne: la plus grande femelle atteint 1,25 mm de long et 1,50 mm de large (diamétre du prozonite: 1,15 mm).
Gat detecres. se x ue Lsò du male:
Gonopodes (P. 8, figs 30-32) se distinguant de toutes les autres espéces par sa branche antéro-latérale angiocoxale (A), qui est bifide (a).
Paragonopodes (P. 9, fig. 33) a expansion coxale allongée, acuminée a l’apex.
P. 11 comme dans l’espèce précédente.
easier es. iscexuelis; ide la femelle:
Vulves (fig. 34) d’une grande simplicité, se rétrécissant progressivement d’avant en arriere; chaque valve porte une créte transverse: en position moyenne (i) sur la valve interne, en position caudale (f) sur la valve externe; lobe postérieur basal interne (k) faible- ment développé.
Tianella sp.
Nepal, prov. Bagmati, vallée de la Langtang Khola, forét, alt. 1950 m, 13.1V.1985, een A smetana (N. 221), 10 j, 19° 7.
Même vallée, à 2,5 km à l’est de Syabru, alt. 1720 m, 14.IV.1985, coll. A. S. (N. 226), BC ].
Nepal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi a Namche Bazar: Sété, alt. 2900-3250 m, 14.X.1984, coll. L. Deharveng, 19, 1 jeune à 23 anneaux (A-3), SRO et 32 paires de pattes.
(Ces matériaux sont gardés au Muséum NHN de Paris, DA 224).
KASHMIREUMIDAE Mauriès, 1982
Genre Kashmireuma Mauriès, 1982
Ce genre, originellement décrit sur une espèce du Cachemire (K. nielseni Mauries, 1982), est maintenant connu du Népal (voir carte, fig. 102), avec deux espèces nouvelles, l’une décrite ci-après, l’autre (K. schawalleri) par Shear (sous presse). Les Kashmireuma se signalent par le nombre d’anneaux égal à 28 chez les adultes et par la réduction, chez la femelle des P. 2 en un platosternite. Les rares stades plus jeunes que j’ai pu observer possèdent 26 (stade préadulte, A-1) et 24 anneaux (stade A-2).
CLÉ DES ESPÈCES 1 (2) Longueur des adultes: 12-14 mm. P. 70": coxite sans processus distal. Gono- podes: angiocoxosternite sans processus médian oral; télopodite court, arqué
et couché. Paragonopodes: un grand lobe caudal interne à la base du Premiere 2 eier K. nepalensis n. sp.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 2
18 JEAN-PAUL MAURIES
2 (1) Longueur des adultes: 10-11 mm. P. 70: coxite avec un processus distal. Gonopodes: angiocoxosternite pourvu d’un processus oral médian simple ou double; télopodite plus long, droit, érigé. Paragonopodes; pas de lobe basal
au'préfémur 2.2.0020 Tera RA. EE 3 3 (4) P.7o: un processus coxal bilobé distalement. Gonopodes: processus angio- coxosternal impair robuste. i oe K. schawalleri Shear, 1987
4 (3) P. 70: deux processus coxaux. Gonopodes: processus angiocoxosternal divisé en deux digitations gréles:...... cite E
Kashmireuma nepalensis n. sp.
Loc. typ.: Nepal, prov. Bagmati, vallée de Langtang Khola, forét de Kyang- jin Gompa, alt. 3800-4100 m, 23.IX.1984, coll. P. Beron, 10 holotype, 1 9 , 2 j paratypes (Mus. Sofia); 10 19 paratypes (MNHN Paris, DA 221).
Autres loc.: méme vallée, flanc nord au-dessus de Syabru, alt. 3800 m, 17.1V.1985, coll. A. Smetana (N. 228), 30, 90 j, 39, 3j (MNHN Paris, DA 221). Même vallée, même altitude, méme date, coll. A. S. (N. 229), 10 j (26 anneaux) (MNHN Paris, DA 221).
Même localité, alt. 3800 m, 18.V.1985, coll. A. S. (N. 231), 10 19 20 j 29 j (Mus. Genève).
Même loc., même alt., 19.V.1985, coll. A. S. (N. 232), 10 j, 29,39 j(MNHN Paris, DA 221).
Même loc., alt. 3600 m, 19.IV(?).1985, coll. A. S. (N. 232?), 20, 29 j, 1 j (Mus. Genève).
Caracteres .mor pio losgiaquicers Mente
Coloration contrastée entre la teinte générale jaunätre assez claire, et les parties dor- sales et latérales des métazonites, les articles distaux des pattes, la téte, les antennes et l’extrémité du pygidium qui sont brun foncé.
Taille sensiblement plus grande que chez les deux autres espèces. Ainsi le male holotype mesure 12 mm de long, avec une largeur de 1,3 mm et une section du prozonite égale à 1,2 mm. Les mensurations du plus grand male sont respectivement 13, 1,4 et 1,3 mm, celles de la plus grande femelle 14,5, 1,6 et 1,5 mm.
Yeux dans un champ subtriangulaire pigmenté: 8 RO (rangs d’ocelles) chez les adultes (1.2.3.4.5.6.6 chez 19 paratype), et 7 RO chez les préadultes (stade A-1).
Antennes gréles: massue antennaire 8 fois plus longue que large. Labre tridenté. Gna- thochilarium comme chez nielseni, du type Brachychaeteuma, c’est-à-dire avec un petit promentum membraneux (non chitinisé).
Pas de carenes ni de boursouflures sur les métatergites des anneaux moyens. Les macrochetes (3 +3) sont portés chacun par une très faible surélévation du tégument. Ils sont tres courts (0,20 a 0,25 mm de long chez le mâle holotype) et pratiquement alignés; mais le plus externe est plus pres du bord postérieur que l’interne. Le macrochete externe se trouve à mi-hauteur des flancs; la distance qui le sépare du moyen est la moitié de celle qui le sépare de l’interne; ce dernier est plus près du moyen que du sillon dorso-médian (dans le rapport 1/1,5).
Caractères sexwels.dn m ale:
P. 3 à P. 7 (surtout les P. 7) très renflées, comme chez les autres espèces. Mais ici, les coxites des P. 7 ne sont pas différents de ceux des P. 3-P. 6: ils sont dépourvus de toute expansion, contrairement a ceux des autres espéces (qui portent distalement un lobe double ou deux lobes coxaux).
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 19
nn
Kashmireuma nepalensis n. sp., © holotype, © paratype: 35, gonopodes du mâle holotype, vue
caudale. 36, le méme en vue orale. 37, le m&me en vue laterale. 38, paragonopodes du méme.
39, vulves et platosternite (P) de la femelle paratype, vue orale. 40, vulve droite de la méme, en vue distale.
Fics 35-40.
20 JEAN-PAUL MAURIES
P. 8 (gonopodes, figs 35-37) semblables à ceux des deux autres espèces, mais s’en dis- tinguant nettement par la forme de chaque élément:
— le bandeau angiocoxosternal oral (A + S) est ici dépourvu de dipitations parasagit- tales, qui sont remplacées par un simple ressaut transverse (a) portant une vingtaine de fortes et longues soies. Les plages latérales (B) de l’angiocoxite sont nettement moins hautes que chez les deux autres espèces, et le télopodite (T) porteur de 4 soies, est nette- ment plus court, dirigé vers l’arrière, sa pointe seule étant érigée;
— les différentes parties du colpocoxite sont assez semblables pour ce qui concerne les masses latérales (M) et caudales-basales (N), mais se distinguent pour ce qui concerne les parties lamellaires ou plumeuses: ainsi la partie plumeuse caudale (L’) n’est pas ici, en position parasagittale comme chez nielseni, mais dessine de part et d’autre un large éven- tail (chacun chevauchant partiellement l’autre sagittalement) qui s’étaie dans un plan vertical transverse; le pinceau antérieur (J) est nettement plus petit; quant au restant du colpocoxite (K +L), il forme ici une paire d’expansions érigées fusiformes, juxtaposées sagittalement, et couvertes de fines spinulations.
P. 9 (paragonopodes, fig. 38) se distinguant par la forme de l’extrémité (bifide) de l’expansion coxale, mais surtout par la forme du préfémur, qui est remarquable par la pré- sence, à sa base, d’un grand lobe caudal (Lc).
P. 10 et P. 11 pourvus de glandes coxales, sans particularités notables.
GCaracte mesa sex we ls dies kassel
Les femelles ont apparemment 45 paires de pattes (au lieu de 46), du fait de la réduc- tion des P. 2 a leur sternite. Ce dernier (platosternite P, fig. 39) porte en fait des traces de télopodites (t), qui n’existent pas chez nielseni. Autre différence, ce platosternite est échancré sagittalement au lieu de présenter un lobe médian subangulaire.
Les vulves (figs 39 et 40) sont de configuration aussi simple que chez nielseni; elles sont cependant plus courtes et plus dissymétriques, la valve interne étant plus longue que la valve externe vers l’arriere.
Kashmireuma sp.
Népal, région de 1’ Annapurna, trace de New Dhoban Lodge à Hinku, alt. 2500-3000 m, 12.X.1984, coll. P. Beron, 19 (Mus. Sofia).
Même région, au sud du col de Goropani, alt. 2700 m; tamisage de feuilles mortes dans ravin (érables, rhododendrons), 9.X.1983, coll. Löbl & Smetana (N. 32), 19 (Mus. Geneve).
B. CHORDEUMIDEA
J'ai déjà expliqué (MAURIES 1987), ma conception du sous-ordre des Chordeumidea. Je rappelle qu’elle est basée essentiellement sur la tendance des gonopodes à l’opisthosper- mophorie. Ce qui, à mes yeux, n’est pas simple convergence (ou, s’il y a convergence, elle a toutes les probabilités d’être plus ancienne que celle qui affecte couramment les caractères de morphologie externe); et c’est pourquoi, à l’encontre de mes collègues SHEAR (1987) et GOLOVATCH 1986, je ne la limite pas aux formes circumpacifiques et j’y inclus les deux petites familles européennes des Chordeumidae et des Acrochordeumidae.
D'autre part, dans ce même travail sur les formes d’Australie, javais regroupé dans une même superfamille des Metopidiothricoidea, sur la base des profondes transforma-
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 21
tions observées sur les P. 10 des mâles, les Heterochordeumidae, Metopidiothricidae, Schedotrigonidae et une nouvelle famille des Neocambrisomidae. De cette superfamille, je sépare aujourd’hui (comme GOLOVATCH, 1986) la famille des Heterochordeumidae, dont les caractères gonopodiaux, dont on ne sait s’ils doivent être considérés comme archaïques ou comme «néoténiques» ne nous renseignent guère sur ses affinités.
Par contre, j’y ajoute (voir plus loin à propos du genre Nepalella) la famille des Mega- lotylidae, classée par GOLOVATCH, 1986 parmi les Diplomaragnoidea, et que je considère aujourd’hui comme limitée aux deux genres Megalotyla et Nepalella. Les Lankasoma, que j’y avais classé naguère (MAURIES, 1982) me paraissent devoir en être séparés pour cons- tituer, dans la superfamille des Conotyloidea, une famille à part, qui présente de trou- blantes affinités avec les Acrochordeumidae, dernier vestige des Conotylidae en Europe et réduite au seul genre Acrochordum; l’autre genre, Trachygona + Halleinosoma, qui est traditionnellement classé avec lui sur la base des caractères de morphologie externe, doit en fait être classé dans l’autre sous-ordre, celui des Craspedosomoidea, et plus précisément parmi les Cleidogonoidea. En outre, je considère ici le genre Reginaterreuma Mauriès, 1987, non comme un Metopidiothricidae, mais comme type d’une nouvelle sous-famille.
Classification provisoire des Chordeumidea (C. L. Koch, 1847), basée sur les carac- teres sexuels du male, avec bréves diagnoses pour les familles et superfamilles.
CHORDEUMIDEA
HETEROCHORDEUMOIDEA (Pocock, 1894)
o : modifications affectant les P. 8 (peltogonopodes), les P. 9 (gonopodes) et les P. 10 (parago- nopodes), mais les sternites, coxites et télopodites de ces appendices restent bien distincts.
Heterochordeumidae Poc., 1894
Heterochordeuma Pocock, 1893, Sumatreuma Hoffman, 1963? Pocockia Silvestri, 1895.
METOPIDIOTHRICOIDEA (Attems, 1907)
o: modifications affectant les P. 8 (peltogonopodes), P. 9 (gonopodes) et P. 10 (peltogo- nopodes); les sternites, coxites et télopodites ne sont jamais bien distincts aux P. 8, pas toujours aux P. 9, mais le sont plus souvent aux P. 10.
Neocambrisomidae Mauriès, 1987
or: une paire de flagelles aux P. 8. P. 8 en bandeau sternal surmonté de deux processus encadrant les flagelles, qui sont médians. Télopodite des P. 10 réduit a 2-3 articles.
Neocambrisoma Mauriès, 1987.
22 JEAN-PAUL MAURIES
Schedotrigonidae Mauries, 1978 ©: un flagelle sur chacun des colpocoxites des P. 9. P. 8 constitués de deux processus parasagit- taux. Télopodite des P. 10 réduit à 4-5 courts articles. Schedotrigona Silvestri, 1903 (= Huttoniella Poc., 1903).
Metopidiothricidae Attems, 1907 O : pas de flagelles aux P. 8 et P. 9. P. 8 en bandeau sternal surmonté de deux processus écartés latéralement. Télopodite des P. 10 réduit 4 un moignon. Metopidiothrix Attems, 1907, (= Malayothrix Verhoeff, 1929)
Reginaterreumidae nov. ©": pas de flagelles aux P. 8 et P. 9. P. 8 réduit à un petit bouclier impair (sensiblement aussi haut que large). Télopodite des P. 10 a préfémur long et gréle, le restant normal ou en moignon.
Reginaterreuma Mauriès, 1987.
Megalotylidae Gol. & Mikh., 1978 co: pas de flagelles aux P. 8 et P. 9. P. 8 réduit à un bandeau sternal nettement plus large que haut. Télopodite des P. 10 presque normaux, seulement réduits en taille.
Megalotyla Gol. & Mikh. 1978, Nepalella Shear 1979.
Adritylidae Shear, 1977
O : pas de flagelles aux P. 8 et P. 9. P. 8 constitués d’une paire de lamelles subrectangulaires érigées parasagittales. Télopodites des P. 10 réduit à un moignon.
Adrityla Causey, 1961.
CHORDEUMOIDFA (C. L. Koch, 1847)
o : modifications affectant les P. 7, P. 8 (peltogonopodes), P. 9 (gonopodes), P. 10 (paragono- podes) et P. 11.
Chordeumidae C. L. Koch, 1847
Chordeuma C. L. Koch, 1847 (= Laeviulus Berl., 1884)
Melogona Cook, 1895 (= Microchordeuma Verh. 1897) Chordeumella Verhoeff, 1897
Mycogona Cook, 1895 (= Orthochordeuma Verh., 1897) Orthochordeumella Verhoeff, 1900 (= Allochordeuma Roth., 1900) Parachordeuma Ribaut, 1912.
CONOTYLOIDEA (Cook, 1896)
o: modifications n’affectant que les P. 8 (peltogonopodes) et les P. 9 (gonopodes). P. 8 d’une importance en dimensions et d’une complexité au moins égales à celles des colpocoxites des P. 9.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 23
Acrochordeumidae (Verh., 1913)
© : P. 8 pairs, avec une paire de flagelles (et des pseudoflagelles). Acrochordum Attems, 1899 (= Gottscheeosoma Verhoeff, 1927).
Lankasomidae Mauriès, 1978
© : P. 8 en écusson impair, avec une paire de flagelles.
Lankasoma Mau. 1978 (avec Cingalosoma Mau. 1982).
Conotylidae Cook, 1896
© : P. 8 pairs, sans flagelle, avec souvent des lamelles ou appendices plumeux. Eudigoninae Verhoeff, 1914
Eudigona Silvestri, 1903 Conotylinae (Cook, 1896)
Conotyla Cook & Collins, 1895 (= Proconotyla Verh., 1932)
Brunsonia Loomis & Schmitt, 1971, Taiyutyla Chamberlin, 1952
Bollmanella Chamberlin, 1941, Lophomus et Macromastus Loomis & Schmitt, 1971 Austrotyla Causey, 1961, Corypus Loomis & Schmitt, 1971
Achemenides Shear, 1971, ?/dagona Buckett & Gardner, 1967
Apodigona Silvestri, 1903
Japonosoma Verhoeff, 1914, Crassotyla Golovatch, 1980.
DIPLOMARAGNOIDEA (Attems, 1907)
o: modifications n’affectant que les P. 8 (peltogonopodes) et les P. 9 (gonopodes). P. 8 très réduits (souvent a une petite piéce impaire) par rapport aux colpocoxites des P. 9.
Diplomaragnidae Attems, 1907
Ancestreuminae (Golovatch, 1977)
Ancestreuma Golovatch, 1977, Altajosoma Gulicka, 1972 ?Altajella Gulicka, 1972.
Diplomaragninae (Attems, 1907)
Diplomaragna Att., 1907 (= Placodes Att., 1899, préocc.) Sakhalineuma Golovatch, 1976, Tokyosoma Verhoeff, 1929 Syntelopodeuma Verhoeff, 1914, Niponiothauma Verhoeff, 1942 Pterygostegia Miyoshi, 1958.
Incerte sedis: Cookella Chamb., 1941, Zygotyla Chamb., 1951.
METOPIDIOTHRICIDAE Attems, 1907
Cette petite famille apparaissait comme propre a l’archipel indonésien (MAURIES, 1978) jusqu’ä ce que GOLOVATCH, 1984 en décrive une espèce du Viet-Nam, ce qui a accru considérablement son aire de répartition connue vers le nord-ouest.
24
JEAN-PAUL MAURIES
Genre Metopidiothrix Attems, 1907
Syn.: Malayothrix Verhoeff, 1929
La nouvelle espèce décrite ci-après se trouve dans l’aire connue du genre avant la découverte de l’espèce vietnamienne. Son intérét biogéographique est donc assez mince. Cependant, elle nous permet de montrer, une nouvelle fois que la distinction entre Metopi- diothrix Attems, 1907 et Malayothrix Verhoeff, 1929 est basée sur des caractères trop labiles pour étre maintenue. C’est pourquoi je considère ici ces deux taxons comme synonymes subjectifs.
(4) (3)
N —
3-0)
5 (6)
6 (5)
10 (9)
CLE DES ESPECES (d’après GOLOVATCH, 1984, complété)
Clypéolabre du mâle pourvu d’un tubercule setifere; P. 3 © normales . 2 Tête et 3 premiers anneaux noirs (reste du corps plus pâle). P. 8 © (pelto- gonopodes) pourvus d’une longue épine coxosternale médiane. P. 10 © (paragonopodes) à télopodite en moignon simple .................... sei. Metopidiothrix melanocephala Golovatch, 1984 (Viet-Nam) Coloration du corps uniformément marbrée (brun jaunätre). P. 80 (pel- togonopodes) sans épine coxosternale médiane. P. 100 (paragonopodes) a télopodite réduit à deux petits articles OO RA TO SITA ee Metopidiothrix rhopalophora Attems, 1907 (Java) Clypéolabre du mâle sans tubercule pilifère, mais avec une dépression plus ou moins marquée entre les antennes; P. 30 particulièrement renforcées
Quatrième antennomere du mâle avec un tubercule subapical. P. 110 sans DrOCESSUS COXAUX SERI u Metopidiothrix lacertosa (Attems, 1907) (Java) Ce ee CIR NI tore on he nn le (=M. javana Chamberlin, 1945?) Quatrième antennomère du mâle sans tubercule; P. 110 pourvu d’un pro- cessus coxal interne. 12,122 MOINE SENT 7 Très petite taille (entre 4 et 5 mm de long); tête et deux premiers anneaux de coloration plus claire que le reste du corps. P. 90 (gonopodes): article distal du télopodite'3 fois plus long que large 7.7. re RE BARI RAN MO A CRAS GU Metopidiothrix tamborana n. sp. (Sumbawa) Taille plus grande (entre 7 et 9 mm de long); coloration générale brunätre. P. 90 (gonopodes): article distal du télopodite plus épais, seulement deux fois plus long que large ................ ee dee RS 9 P. 90 (gonopodes): colpocoxites s’amincissant progressivement de la base au sommet, qui se termine en filament a crochet apical (harpon). P. 110 4 Processus COXAUX) COUTTS sil ite IAU ACI NE Metopidiothrix enghoffi (Mauriès, 1978) (Archipel Bismarck) P.90 (gonopodes): extrémité du colpocoxite non en filament, mais divisé en deux robustes processus digitiformes. P. 110° à processus coxaux longs CL BIER SH N tk doe N Metopidiothrix papuana (Shear, 1980) (Irian Jaya)
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 25
Metopidiothrix tamborana n. sp.
Loc. typ.: Indonésie, Sumbawa (îles de la Sonde), Tambora estate, alt. 600 m, 16.VII.1941, coll. Rolf Blomberg, 10° holotype (N. Mus. Goteborg).
Bea ekeres.morpholosvqwes externes:
Trente-deux anneaux. Très petite taille: longueur 4,6 mm, largeur 0,6 mm; diamètre vertical 0,5 mm. C’est donc le plus petit des Metopidiothricidae actuellement connus.
La coloration générale est brun clair, uniforme, sauf la téte et les deux premiers anneaux qui sont plus clairs (blanc jaunätre); les antennes sont brunes, les yeux sont noirs.
La tête (largeur 0,5 mm) a une face presque régulièrement convexe, a l’exception d’une très légère concavité à hauteur des yeux. Ocelles peu nombreux, inscrits dans un champ pigmenté vaguement ovale et sans alignement net (peut-étre 1.3.2.2.1.1). Antennes assez longues (longueur 1,25 mm), marquées (fig. 41) au quatrieme antennomère par une petite gibbosité distale externe qui porte deux soies spéciales en palette.
Collum en demi-lune, à 3+3 macrochètes.
Anneaux moyens dépourvus de carènes; la partie dorso-latérale des métatergites, un peu renflée, s’orne de 3 +3 petits tubercules portant chacun un macrochète. Ces derniers
Fics 41-47.
Metopidiothrix tamborana n. sp., © holotype: 41, 3°, 4° et 5° antennomères. 42, uncus d’une patte postgonopodiale. 43, peltogonopode en vue médiale du coxosternite gauche. 44, vue orale de la moitie droite du méme. 45, paragonopodes. 46, gonopode. 47, base des P. 11, vue caudale.
26 JEAN-PAUL MAURIES
sont assez longs (0,2 mm), robustes et arqués, et forment entre eux un angle de 130° envi- ron. Le plus externe est situé légèrement plus haut que le milieu des flancs; le plus interne est à mi-chemin entre l’externe et le sillon dorso-médian; la distance qui sépare le moyen (antérieur) de l’externe est la moitié de celle qui le sépare de l’interne. Sur les anneaux pos- térieurs, les macrochètes tendent à s’aligner, mais les rapports de distance entre eux restent les mémes. Pattes courtes (longueur 0,6 mm), a uncus long et gréle doublé d’une épine accessoire fine plus longue que lui (fig. 42).
CGaractsres.sewsieks dusmmarke:
Pattes anté-gonopodiales ni plus longues ni plus fortes que les autres, sans particu- larités morphologiques.
Pattes post-gonopodiales: à signaler seulement la présence de cornes coxales distales internes aux P. 11 (fig. 47).
P. 8 (peltogonopodes, figs 43 et 44) réduits à deux membres (coxites?) simples allongés (C) portés aux extrémités d’un bandeau coxo-sternal simple (S) qui montre une trace de suture sagittale. Chaque membre (C) n’est pas érigé, mais au contraire dirigé vers l’arriere, où il embrasse par l’extérieur le coxite des P. 9 et se glisse en arrière des sacs coxaux des P. 10; sa partie distale a une forme vaguement en croissant ou en pince dont les deux parties (t' et t?) sont tournées vers l’arrière.
P. 9 (gonopodes, fig. 46) se distinguant de ceux des autres espèces par l’extrémité bifide du colpocoxosternite (K).
P. 10 (paragonopodes, fig. 45) à coxosternite large portant deux moignons télo- podiaux latéraux (T). Ici, les sacs coxaux font saillie, ne montrant que de très faibles chiti- nisations de leurs parois sur la face orale et vers l’extrémité.
P. 11 (première paire ambulatoire postgonopodiale, fig. 47) à coxites pourvus de pro- cessus disto-internes médiocres (comparables a ceux de M. enghoffi).
Femelle inconnue.
MEGALOTYLIDAE Gol. & Mikh., 1978
Cette petite famille ne comprend que deux genres: Megalotyla Gol. & Mikh., 1978, de l’extrême orient sibérien, et Nepalella Shear, 1979, décrit originellement du Népal. Le genre Lankasoma Mauriès, 1979, que j’y avais range en 1982, semble plutöt devoir étre isolé dans une famille particulière et &tre rapproché des Acrochordeumidae et des Conoty- lidae (voir plus haut).
Genre Nepalella Shear, 1979
Depuis GOLOVATCH, 1984, on a appris que ce genre, décrit par Shear sur deux especes du Népal, et aujourd’hui représenté dans la faune de ce pays (voir carte, fig. 102) par une dizaine d’espèces (SHEAR, 1979 et 1987), n’est pas exclusivement montagnard et népalais, puisque notre collegue de Moscou rapportait la découverte, assez surprenante du fait de l’éloignement géographique et des conditions écologiques bien différentes, d’une espece vietnamienne. Trois des nouvelles formes que nous décrivons ci-aprés tempérent quelque peu la surprise créée par cette découverte, en confirmant l’aire de répartition indo- chinoise du genre Nepalella, puisqu’elles proviennent de Thailande et de Birmanie.
La prédominance de ce genre au Népal n’est qu’apparente. Elle est due à la plus grande fréquence des prospections effectuées dans ce pays, mais aussi au fait que le multi-
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES Zu
cloisonnement de vallées favorise l’endémisme. Elle ne doit cependant pas nous cacher qu’en fait, ce genre, qui a incontestablement pour parent le genre est-siberien Megalotyla Gol. & Mikh., 1978 (voir GOLOVATCH, 1983) apparaît en fait plutöt comme étant d’ori- gine tropicale. L’attestent sa présence au Viet-Nam (GOLOVATCH, 1983), en Birmanie et en Thailande, et ses affinités, frappantes, avec les familles australo-guinéennes. Ces affi- nités apparaissent nettement à l’examen des pièces gonopodiales, non seulement des P. 8 (peltogonopodes) et des P. 9 (gonopodes), mais aussi, ce qui est plus inattendu, avec les P. 10, dont les sternites et coxites sont très profondément modifiés en vue de la fonction de fabrication des spermatophores. Cette transformation se traduit d’une manière plus proche de celle observée chez les familles australes telles que Schedotrigonidae ou Neo- cambrisomidae (par exemple) que chez les Conotylidae et Diplomaragnidae. C’est pour- quoi, dans la classification présentée plus haut, la famille des Megalotylidae est rajoutée aux Heterochordeumoidea (sensu Mauriès sous presse), devenus ici Metopidiothricoidea.
Remarques:
— le nombre d’anneaux chez les adultes semble être généralement fixé a 30, et le nombre de rangs d’ocelles à 8; une exception, la première des espèces décrites ci-après, N. phulcokia, qui a 28 anneaux et 7 rangs d’ocelles;
— à noter également la variabilité dans le développement des garnitures latérales des métater- gites; les anneaux peuvent étre pratiquement cylindriques comme chez phulcokia (cas unique chez les espèces népalaises), étre pourvus de renflements faiblement développés (cas de la plupart des espèces népalaises), ou enfin présenter des carénes bien développées (cas de N. birmanica, de Birmanie);
— il faut signaler enfin un caractére sexuel secondaire mäle qui existe chez toutes les espèces que j'ai vues, sauf pallida: une forte cloison sagittale sternale saillante antérieurement, s’observe sur les pattes postgonopodiales, généralement des P. 15 aux P. 40; ces cloisons présentent un profil le plus souvent arqué, mais quelquefois angulaire (angle droit ou méme aigu).
CLE DES ESPECES
EP) Niaet-huit anneaux chez l’adulte . . ............. N. phulcokia n. sp. (Népal) nica anca chez l’adulte. tilllate es .. 3 3 (4) Paranota bien développés, presque en carènes. Dépigmentation du corps
quasi complète (tout blanc, sauf les yeux noirs); pattes et antennes très
allongées (massue antennaire 10 fois plus longue que large) ...........
Losi de ERMES ARR RO N. pallida n. sp. (Népal) 4 (3) Paranota très faiblement développée, parfois nulles. Corps plus ou moins pigmenté. Pattes et antennes plus ou moins allongées (massue antennaire
D
Erimes > eL38 fois plus longue que large... . .2........4..... 0 ous 5 5 (6) Longueur de l’adulte dépassant 17 mm, ef coloration uniforme brune, ef
comics des Prado non modities a NT RT ES 7 BM) i amaisces trois caractères En meme temps .. 2-222... Re... 9
7 (8) Gonopodes (P. 90) à colpocoxites non divisés distalement ........... rer as e SW IAS Le dies ee N. gunsa Shear, 1987 (Népal) 8 (7) Gonopodes (P. 90) a colpocoxites divisés en trois branches ou lobes MIRA? (ha hen serà verona BS EBS N. taiensis n. sp. & sub. (Thailande) 9 (10) Coloration ocre, avec 4 bandes longitudinales brun foncé ............ 11 10 (9) Coloration générale ocre, avec le dos ou les métazonites foncés ....... 19 11 (12) Coxite des P. 100 réduit, plus ou moins fondu au sternite, sans aucun proleazementis: 3946 di eat N. birmanica n. sp. (Birmanie)
28
12 (11) 13 (14)
14 (13)
15 (16)
16 (15)
17 (18)
18 (17)
19 (20) 20 (19) 22,023) 23 (22)
24 (25)
25 (24)
26 (27)
27 (26)
JEAN-PAUL MAURIES
Coxite des-P. 100° avec.un long ‘processus’. 9032222 HN 13 Colpocoxite des gonopodes (P. 90°) nettement divisé en trois lobes ou branches ..:4 212.220: ses RS ENDE DEE 15 Colpocoxite des gonopodes (P. 90°) faiblement divisé, distalement, en deux courtes branches. att Er ER ee ee 17
Longueur de l’adulte: 16-17 mm. Colpocoxite des gonopodes (P. 90) divise en trois lobes. Processus coxal des P. 100° en grand crochet en forme de-G sh Mer EIER N. tragsindola n. sp. (Népal) Longueur de l’adulte: 10-12 mm. Colpocoxite des gonopodes (P. 90°) divisé en deux lobes et une branche (séminale?) gréle acuminée. Processus coxal des P..10©alextréemitéeremiboule 520. she. N. gairiensis n. sp. (Népal) Longueur de l’adulte: 17 mm. Colpocoxite des gonopodes: les deux branches apicales sont trés courtes et érigées .. N. ringmoensis n. sp. (Népal) Longueur de l’adulte: 12-14 mm. Colpocoxite des gonopodes: la plus interne des deux branches est dirigée vers l’intérieur ................. vide ae ica Jaakko tes beeen Bi ah N. deharvengi n. sp. (Népal) Coxites des P. 100 sans aucune modification... :. iL N Met eh: Lola e N. vietnamica Gol., 1984 (Viet-Nam) Coxites des:P. 1007 munis d’un processus allongé 7. re 22 Processus coxal des P; 100" érigé... 0 Ma ga 24 Processus coxal des P. 100 fortement reiroarque OR ee SORA Oho ta e SENTE SII TO POI PR N. taplejunga Shear, 1987 (Népal) Coloration uniforme du corps ocre. Colpocoxite des gonopodes (P. 90”) nettement divisé en trois branches. Processus coxal des P. 100° coudé Len ROLE Pale AI A e N. khumbua Shear, 1979 (Népal) Coloration ocre, métazonites et antennes bruns. Colpocoxite de gono- podes (P. 90’) faiblement divisé (distalement) en trois lobes .......... 26 Lobe distal interne du colpocoxite des gonopodes (P. 90) a contour arrondi. Processus coxal des P. 1007 tronqué a Vapex ea Abe ciclina dA i ig N. thodunga Shear, 1979 (Népal) Lobe distal interne du colpocoxite des gonopodes (P. 90”) en pointe. Pro- cessus coxal des P. 100 long, grêle, arqué et acuminé à l’apex ....... HE na Ne SIA RES T a ROC POSARE NDR E EEA N. jaljalae n. sp. (Népal)
Nepalella phulcokia n. sp.
Loc. typ.: Népal, district de Kathmandu, Phulcoki, alt. 2250 m, 15.X.1983, coll. A. Smetana (NEP 160), 10 holotype (Mus. Genève).
Méme localité, alt. 2650 m, 13.X.1983, coll. A. S. (NEP 155), 19 allotype et 19 paratype (Mus. Genève), 19 paratype (MNHN Paris, DB 35).
Caractères: morphologiquesextern es:
Coloration générale claire, beige jaunätre, comme dépigmentée; antennes et téte (dor- salement) brunes; pattes claires, sauf les articles distaux (légèrement pigmentés). Vingt- huit anneaux (46 paires de pattes chez les femelles).
Taille moyenne: longueur 12 mm chez le mâle, 13 et 13,5 mm chez les femelles; section du corps circulaire, égale à 1 mm chez le mâle, 1,3 et 1,4 chez les femelles.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 29
Fics 48-53.
Nepalella phulcokia n. sp., © holotype, 9 paratype: 48, peltogonopode, face caudale, du mâle
holotype. 49, gonopodes du méme, face orale. 50, colpocoxite du méme gonopode, en vue caudale.
51, sternite et coxites des paragonopodes du méme, en vue orale. 52, vue caudale de la vulve droite isolée d’une femelle paratype. 53, vue distale de la méme, avec la base de la P. 2 droite.
Massue antennaire 5 fois plus longue que large. Yeux dans un champ triangulaire pig- menté; ocelles disposés sur 7 rangs (1.1.2.3.4.4.3/4).
Les métazonites, quasiment cylindriques, ne présentent aucune trace de boursouflure ou caréne; on observe seulement une très faible surélévation du tégument au niveau de chaque macrochete. Ces derniers, très repoussés latéralement (le plus externe est légère- ment plus bas que le milieu des flancs), forment entre eux, de chaque côté, un angle de 140°. La distance qui sépare le plus interne du sillon dorso-médian est presque 3 fois celle
30 JEAN-PAUL MAURIES
qui le sépare du moyen. Quant a la distance qui sépare ce dernier du plus externe, elle est inférieure à celle qui le sépare de l’interne (dans le rapport 1/1,5). Les macrochètes sont fins et plutôt courts (en moyenne 0,1 mm chez le mâle holotype).
Caractères sex weils du. mastica
Face (vertex) plan convexe.
P. 3-P. 7 plus fortes que les autres paires.
P. 8 (peltogonopodes, fig. 48) en bandeau sternal simple, nu oralement, orné d’une paire de tigelles et d’un petit ressaut transverse médian sur la face caudale.
P. 9 (gonopodes, figs 49 et 50) de construction classique, mais coxoide (C) de struc- ture moins compliquée que chez les autres espèces, se présentant comme une simple lame creusée caudalement en gouttière (au fond de laquelle on observe le tracé d’un canal sémi- nal) et dont la base de la face caudale est flanquée seulement d’une ébauche (en pointe courte) de la tigelle plumeuse postérieure (cp) que l’on observe chez presque toutes les autres espèces.
P. 10 (fig. 51) à télopodites plus gréles que les autres pattes. Sternocoxite assez pro- fondément modifié par la fonction de réception du sperme: on observe de part et d’autre de larges ouvertures obliques entre la partie sternale et la partie coxale. Ces dernières portent distalement une longue corne rétroarquée vers l’avant.
Sternite des P. 11 et des autres pattes post-gonopodiales avec seulement une faible cloison sagittale antérieure distale a profil antérieur en arc régulier, saillante (et méme en angle aigu) des P. 15 aux P. 30.
Cara che Les) as ex wie ls die aa ire men ine
Les vulves (figs 52 et 53) sont de structure simple; l’opercule (op) est surmonté d’une expansion membraneuse allongée (m). Une lamelle postvulvaire (pv), a profil distal en crête, prend naissance, de chaque côté sur une incrustation transverse de la membrane qui relie les vulves aux P. 3.
Nepalella jaljalae n. sp.
Loc. typ.: Népal, prov. Kosi, Jaljale Himal, forét au sud de Mangsingma (=Mangming des cartes), alt. 2200 m, 11.IV.1984, coll. A. Smetana (NEP 180), 19 holotype (Mus. Genève).
Caractères morphol ogieaues te <i sme ae
Coloration: la dépigmentation est moins poussée que dans l’espèce précédente; le fond est jaunätre, avec du brun clair sur les métazonites et les antennes (la tête est pâle).
Trente anneaux. Longueur 10 mm, diamétre d’un anneau: 0,95 mm.
Massue antennaire 4,5 fois plus longue que large.
Yeux comme chez phulcokia, mais avec 8 rangs d’ocelles (1.1.2.3.4.5.5.4). Anneaux cylindriques, macrochètes courts, comme chez phulcokia. Mais le macrochéte interne est ici un peu plus près du sillon dorso-médian.
Caractères sexuelstdutmailer
P. 8 (peltogonopode, fig. 54) à sternite en petit bandeau étranglé sagittalement, por- tant deux tigelles caudales relativement fortes.
P. 9 (gonopodes, figs 55 et 56) possédant un appendice basal postérieur plumeux atteignant les trois-quarts de la longueur de la lame coxale elle-même; celle-ci est de forme simple, en gouttière, à extrémité à profil échancré, déterminant une dent externe acérée.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 31
Fics 54-57.
Nepalella jaljalae n. sp., © holotype: 54, peltogonopode, face caudale). 55, moitié droite du gonopode, face orale. 56, colpocoxite du méme, face caudale. 57, sternite et coxites des paragonopodes, face orale.
P. 10 (fig. 57) remarquable surtout par ses longues cornes coxales érigées, a pointes tournées vers l’extérieur.
Cloisons sagittales antérieures des sternites des pattes post-gonopodiales peu dévelop- pées, a profil antérieur régulièrement arqué, à l’exception de celui des pattes P. 25 à P. 35, qui fait saillie en angle droit distalement.
Femelle inconnue.
Nepalella tragsindola n. sp.
Loc. typ.: Népal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi a Namche Bazar: est du Tragsindo-La, alt. 2450-2650 m, 19.X.1984, coll. L. Deharveng (NEP 84.42), 10 holotype, 19 paratype (MNHN Paris, DB 037).
Autre localité: mémetrace: Tragsindo-La, alt. 2900-3000 m, 19.X.1984, coll. L. D., 12 (MNHN Paris, DB 037).
Gaawctcres. morphologiques. externes:
Coloration apparaissant contrastée entre quatre bandes longitudinales brun foncé et le fond beige clair; ces bandes sombres consistent en une paire médio-dorsale (séparée médialement par une ligne claire moniliforme) et, de part et d’autre, une latérale plus étroite et plus claire (parce que marbrée et de teinte roussàtre) qui court un peu au-dessous des macrochetes externes.
Trente anneaux. Taille assez grande: le mäle mesure 16 mm de long, 1,8 mm de large et 1,5 mm de diametre vertical. Les femelles atteignent 17 mm de long, 1,90 mm de large et 1,55 mm de diametre vertical.
Massue antennaire 6,5 fois plus longue que large.
32 JEAN-PAUL MAURIES
Fics 58-62.
Nepalella tragsindola n. sp., © holotype, 9 paratype: 58, peltogonopode du mâle holotype, face
orale. 59, moitié gauche de gonopode du méme, en vue orale. 60, colpocoxite du gonopode du méme,
vue caudale. 61, sternite, coxite et préfémur d’un paragonopode du méme, en vue orale. 62, vulve droite, membrane extravulvaire, base des P. 2 et P. 3 de la femelle paratype, en vue distale.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 33
Yeux en demi-lune pigmentée; 8 rangs d’ocelles (1.1.2.3.4.5.5.4).
Metatergites légèrement renflés latéralement. Les macrochétes sont très courts (0,2-0,3 mm de long chez le mâle holotype); ils forment, de chaque côté, un angle de 150° environ. Le plus interne est un peu plus près du moyen que du sillon dorso-médian. La distance qui sépare le moyen de l’externe est plus faible que celle qui le sépare de l’interne, dans le rapport 1/1,2.
Mae e res sexuels du’ m ale:
P. 3-P. 7 très robustes.
P. 8 (peltogonopodes, fig. 58) réduit a son sternite et ses deux tigelles gréles.
P. 9 (gonopodes, figs 59 et 60) remarquables surtout par le grand développement en longueur de la partie coxale (deux fois plus longue que la branche plumeuse cp), qui est profondément divisée en deux branches d’inégale importance; la plus grande, qui est cau- dale, est elle-méme bifide.
P. 10 (paragonopodes, fig. 61): le coxite se signale par son prolongement distal en forme de C.
Cloison sagittale antérieure des sternites des pattes postgonopodiales faibles (et à pro- fil en arc légèrement anguleux distalement) sur les pattes P. 11 a P. 15 et des P. 40 aux P. 45; des P. 15 aux P. 18, les cloisons deviennent plus longues et leur profil montre un angle droit distal; puis, à partir des P. 19, cet angle distal devient aigu, saillant en avant, et le paraît d’autant plus qu’il est séparé de la partie basale, ventrue, par une petite échan- crure.
atene Ss sexuels’' de fa femelle:
Les vulves ne se distinguent pas de celles des espèces déjà connues. Elles possèdent l’habituel prolongement (op) au-dessus de l’opercule. Il n’y a pas ici à proprement parler de formation postvulvaire caractérisée, mais un simple ressaut transverse épais (pv), sans différenciation (fig. 62).
Nepalella deharvengi n. sp.
Loc. typ.: Nepal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi a Namche Bazar: Sété, alt. 2900-3250 m, X.1984, coll. L. Deharveng (NEP 84, N°?), 10° holotype, 19 paratype (MNHN Paris, DB 038).
Autre loc.: même trace, Sété, alt. 2900 m, 14.X.1984, coll. L. D. (NEP 84.17), 19 (MNHN Paris, DB 038).
Méme trace, au-dessus de Sété, alt. 3000-3300 m, 20.X.1984, chasse a vue, coll. L. D. (NEP 84.20), 22 (MNHN Paris, DB 038).
Même trace, Sété, col de Sété (Abies), alt. 3000-3400 m, 20.X.1984, coll. L. D. (NEP 84.21), 10”, 1 jeune (à 23 anneaux et 5 RO) (Mus. Genève).
Méme trace, Sété, alt. 3300-3500 m, 20.X.1984, coll. L. Deharveng (NEP 84.22), 19 (MNHN Paris, DB 038).
Coda vene s morphologiques externes:
Coloration: sur un fond général jaunätre, on observe 4 bandes longitudinales brun foncé: une paire parasagittale encadrant une étroite bande claire moniliforme, et une de chaque côté au-dessous des macrochètes.
Trente anneaux. Taille nettement plus faible que chez l’espèce précédente: les mâles mesurent 10,5 et 11 mm de long, 1,1 et 1,25 mm de large, 0,9 et 0,95 mm de diamètre verti-
REV. SUISSE DE ZooL., T. 95, 1988 3
34 JEAN-PAUL MAURIES
FIGs 63-67.
Nepalella deharvengi n. sp., © holotype, 9 paratype: 63, peltogonopode du mâle holotype, en vue
caudale. 64, moitié droite du gonopode du méme, vue orale. 65, colpocoxite du gonopode droit du
méme, en vue caudale. 66, sternite, coxite et préfémur d’un paragonopode du méme, en vue orale.
67, vulve droite, membrane extravulvaire (avec différenciation postvulvaire transverse), bases des P. 2 et P. 3 de la femelle paratype.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 35
cal. Les femelles atteignent 14 mm de long, 1,45 mm de large et 1,20 mm de diametre verti- cal.
Massue antennaire 5,5 fois plus longue que large.
Yeux pigmentes triangulaires: 8 rangs d’ocelles chez les adultes (1.1.2.3.4.4/5.5.3/4/5), 5 (1.1.2.3.4) chez un jeune a 23 anneaux.
Les anneaux moyens présentent de médiocres renflements aux métatergites, comme chez N. tragsindola, mais les macrochètes internes sont plus repoussés latéralement. L’angle formé de chaque côté par les macrochètes apparaît de ce fait plus fermé (120° environ); la distance qui sépare le plus interne du sillon dorso-médian est double de celle qui le sépare du macrochète moyen; la distance qui sépare le moyen de l’externe est plus faible que celle qui le sépare de l’interne, dans le rapport 1/1,2.
Memmcwetes Sexuels du male:
P. 8 (peltogonopodes, fig. 63) a sternite relativement haut, nu oralement et portant caudalement une paire de tigelles assez longues encadrant une paire de petites cornes para- sagittales.
P. 9 (gonopodes, figs 64 et 65) a colpocoxite (C) pourvu d’une tigelle plumeuse cau- dale (cp), et se signalant par:
— la présence d’un long lobe basal externe (L) arrondi a son extrémité;
— sa division en 3 branches: une courte interne, une grande interne, bifide, et une moyenne, parcourue par une gouttière séminale.
P. 10 (paragonopodes, fig. 66) montrant une expansion coxale subrectangulaire allongée (donc avec deux pointes apicales).
Cloisons sagittales sternales des pattes postgonopodiales faiblement développées vers l’avant, a profil arqué des P. 11 aux P. 15, devenant anguleux (angle droit ou de 80° envi- ron) a partir des P. 18, et le restant jusqu’aux P. 40; après, cet angle devient obtus.
elle perse sexuels de la femelle:
Vulves sans particularité notable, munie de son prolongement operculaire (op) habi- tuel. Organe post-vulvaire (pv) formé par une chitinisation transverse, déterminant une paire de cupules, de la membrane qui relie les vulves aux P. 3 (fig. 67).
Nepalella ringmoensis n. sp.
Loc. typ.: Nepal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi a Namche Bazar: Gonda (avant Ringmo), alt. 2750-3000 m, 18.X.1984, coll. L. Deharveng (NEP 84.36), 10 holotype (MNHN Paris, DB 036).
Garacteres morpholog ques; exter nes:
Coloration brune claire avec 4 bandes longitudinales un peu plus foncées: deux para- médianes dorsales et, de part et d’autre, une latérale située un peu au-dessous du niveau des macrochètes externes.
Trente anneaux. Taille assez conséquente: longueur 17,5 mm, largeur 1,6 mm; dia- metre vertical: 1,2 mm.
Antennes assez gréles: massue 6 fois plus longue que large.
Yeux en demi-lune pigmentee; ocelles disposés sur 8 rangs (1.1.2.3.4.4.5.3).
Anneaux moyens comme chez tragsindola. L’angle formé par les macrochètes est de l’ordre de 140°.
36 JEAN-PAUL MAURIES
Fics 68-71.
Nepalella ringmoensis n. sp., © holotype: 68, peltogonopode en vue caudale. 69, colpocoxite du gonopode gauche, en vue caudale. 70, moitié droite du gonopode, vue orale. 71, sac coxal (évaginé et coiffé d’un amas spermatique), coxite et préfémur d’un paragonopode.
Caracter es sexauels) ide Mn Are
P. 3-P. 7 tres renflées, sans particularités morphologiques.
P. 8 (peltogonopodes, fig. 68) réduits a leur sternite, qui porte face caudale les tigelles et petites cornes habituelles.
P. 9 (gonopodes, figs 69 et 70) a tigelle plumeuse très petite et à corps du colpocoxite d’une conformation très simple, bifide distalement; chaque branche se termine en pointe.
P. 10 (paragonopodes, fig. 71) à expansion coxale longue, subrectangulaire dans ses deux-tiers basaux, se rétrécissant brusquement dans le tiers distal, pour former deux petites branches sinueuses. Ce male a été capturé et fixé au moment où, le sac coxal, énorme, était évaginé, constituant ainsi indubitablement un «spermatophore» dont l’extrémité est coiffée par un amas de spermatozoides.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 37
Cloisons sagittales antérieures des pattes postgonopodiales présentant toutes de profil distalement au moins un angle droit émoussé. Ce dernier s’agrémente d’une petite épine sur les P. 11, se prolonge nettement en avant par un angle aigu vers les pattes P. 20- P. 40, puis s’émousse après les P. 40.
Femelle inconnue.
Nepalella gairiensis n. sp.
Loc. typ.: Nepal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi a Namche Bazar: Gairi, fin de la forét, alt. ?, 10.X.1984, coll. L. Deharveng (NEP 84.05), 10 holotype (MNHN Paris, DB 034).
Méme localité, chasse à vue, alt. ?, 9.X.1984, coll. L. D. (NEP 84.04), 29 paratypes (MNHN Paris, DB 034).
Seracreres morphologiques externes:
Coloration identique a celle de N. tragsindola et N. deharvengi.
Trente anneaux. Taille médiocre: le male mesure 10,5 mm de long, 1 mm de large, 0,75 mm de diametre vertical; les femelles ont 11,5 et 12 mm de long, 1,20 et 1,30 mm de large, pour 1 et 1,1 mm de diametre vertical.
Antennes assez allongées: massue 7 fois plus longue que large.
Yeux dans un champ triangulaire pigmenté: 8 rangs d’ocelles (1.1.2.3.4.5.5.4/5).
Anneaux moyens comme chez N. ringmoensis et tragsindola, autant pour la forme des renflements métatergaux que de la disposition des macrochètes.
Sreeaewenes sexuels du male:
Face (vertex) plan convexe.
Cloisons sagittales des P. 23 aux P. 40 comme chez N. deharvengi.
PB. 3-P..7 reflées.
P. 8 (peltogonopodes, fig. 72) presque identiques a ceux de N. deharvengi.
P. 9 (gonopodes, figs 73 et 74) a tigelle plumeuse caudale (cp) petite; le restant du colpocoxite (C) montre une fine tige séminale(s) qui s’en détache a mi-hauteur de la face orale, tandis qu’il se subdivise lui-méme en deux branches (a, b), une antérieure et une postérieure.
P. 10 (paragonopodes, fig. 75) montrant ici également les sacs coxaux, énormes, éva- ginés et coiffés d’un reste de coagulat spermatique. L’expansion coxale a une forme origi- nale, en tigelle renflée en boule à surface granuleuse a son extrémité.
Cloisons sagittales antérieures sternales des pattes postgonopodiales assez faibles, à profil non anguleux, arqué, sauf des P. 26 aux P. 38, où la partie distale s’orne d’un petit angle aigu à pointe dirigée vers l’avant.
Griaaciemes sexuels de la-fem.elle: Très semblables à ceux des autres espèces, notamment à ceux de N. deharvengi pour ce qui concerne les formations post-vulvaires (fig. 76).
Nepalella pallida n. sp.
Loc. typ.: Birmanie, Kambaiti, alt. 2270 m, 20.IV.1934, Malaise leg., 10° holotype, 10 paratype (N. Mus. Göteborg).
38 JEAN-PAUL MAURIES
Fics 72-76.
Nepalella gairiensis n. sp., © holotype, 9 paratype: 72, peltogonopode du mâle holotype, vue
caudale. 73, moitié droite du gonopode du même, vue orale. 74, colpocoxite du gonopode gauche
du méme, en vue caudale. 75, sac coxal (évaginé et coiffé d’un amas spermatique), processus coxal
et préfémur d’un paragonopode du même mâle, en vue caudale. 76, bases des P. 2 et P. 3, et vulve droite d’une femelle allotype, en vue distale.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 39
Mana cité res morphologiques externes:
Trente anneaux. Taille grande: le mâle holotype a 23 mm de long, 2,7 mm de large et 2 mm de diamètre vertical; l’autre mâle est légèrement plus petit (21 mm, 2,6 mm et 1,9 mm).
Cette espèce est remarquable par le fort développement de carènes métatergales (jusqu’a présent unique dans ce genre), l’allongement des pattes (3,6 mm de long chez le mâle holotype) et des antennes (5,5 mm de long chez le mâle holotype), et sa dépigmenta- tion quasi totale: seuls les yeux sont noirs et les antennes brunâtres; le reste du corps est blanc (fig. 77 A et B).
FIG. 77.
Nepalella pallida n. sp., © paratype: A, partie antérieure du corps, vue latérale droite. B, vue dorsale des métatergites T. 3 à T. 6.
Tête convexe et densément pileuse.
Massue antennaire 10 fois plus longue que large.
Yeux noirs triangulaires, à ocelles disposés sur 8 rangs: 1.1.1/2.2/3.3.4.4.3/4 chez le mâle holotype et 1.1.2.2.3.4.4.4 chez le paratype.
Gnathochilarium (fig. 81) à mentum non divisé, de forme vaguement hémi-circulaire- trapézoïdale, ménageant en avant de lui un petit espace triangulaire non chitinisé qui le sépare des palpes internes; ces derniers portent 6-8 soies alignées longitudinalement.
Collum petit (1,2 mm de large chez le mâle holotype), en demi-lune, à 3+3 macro- chètes.
Anneaux moyens (fig. 77 B) à carènes métatergales bien développées, non aliformes, allongées et épaisses, situées haut dans les flancs, de telle sorte que leur face dorsale est au même niveau que le dos. 3 +3 macrochètes longs (de 0,75 à 1 mm), robustes et rigides, implantés chacun sur une embase assez courte et large, loin du sillon dorso-médian, sur les carènes. Ils forment de chaque côté un angle de 95° environ. La distance qui sépare le macrochète moyen (antérieur externe) de l’interne est double de celle qui le sépare du
40 JEAN-PAUL MAURIES
0,1 mm
fig. 78 & 80-83
0,1 mm
fig. 79
FIGs 78-83.
Nepalella pallida n. sp., & holotype: 78, gnathochilarium. 79, uncus d’une patte postgonopodiale. 80, peltogonopode en vue distale orale. 81, moitié gauche des gonopodes, face caudale. 82, base des paragonopodes, face orale. 83, colpocoxite des gonopodes, face orale.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 41
posterieur (externe); la distance qui sépare le macrochete interne du sillon dorso-médian est double de celle qui le sépare du moyen (antérieur externe).
Pygidium: valves anales à profil nettement anguleux.
Pattes ambulatoires longues; uncus (fig. 79) gréle, presque 6 fois plus long que large à sa base, portant une petite dent annexe à la base de son bord externe.
Macé res *seixuels du male:
P. 1-P. 7 aussi allongées et gréles que les autres pattes, sans particularités spectacu- laires: seulement une petite boursouflure saillant vers le milieu du profil interne des préfé- murs des P: 3 et P. 4.
P. 8 (peltogonopodes, fig. 80) réduit 4 un bandeau en croissant portant sur sa face caudale des vestiges pairs de membres et une courte expansion médiane arrondie a l’apex.
P. 9 (gonopodes, figs 81 a 83) a colpocoxites (C) robustes, en forme de croissant (en vue orale), parcouru longitudinalement par une rainure séminale qui aboutit vers l’extré- mité près d’une sorte de pulvillum (p). En vue caudale, ce colpocoxite paraît divisé trans- versalement en trois parties par deux crétules transverses: la plus distale, subtriangulaire, porte le pulvillum. La branche plumeuse caudale (cp) est courte.
P. 10 (paragonopodes, fig. 82) à sacs coxaux très grands; pas de corne ni autre parti- cularité sur les coxites, qui sont ici peu déformés.
P. 11 à coxites sans aucune particularité morphologique, exception faite des sacs coxaux membraneux. Contrairement a toutes les espèces que j’ai pu examiner jusqu’a ce jour, il n’y a de cloison sagittale sternale ni sur les P. 11 ni sur les autres pattes postgono- podiales.
Femelle inconnue.
Nepalella birmanica n. sp.
locos pi: Birmanie, Kambaiti, alt. 2100-2300 m, 10/12.1V.1934, lo holotype (N. Mus. Goteborg).
Garmereres morphologiques externes:
Trente anneaux. Taille moyenne (longueur 13 mm). Pas de carènes métatergales. Coloration générale du type habituel dans le genre: brun clair jaunätre (moitié ventrale plus claire) avec quatre bandes longitudinales plus foncées: deux en position médio- dorsale, séparées médialement par une ligne claire nette, et, de part et d’autre, une au niveau des macrochètes.
Antennes de longueur moyenne ( 2 mm); massue antennaire 7 fois plus longue que large. Yeux pigmentés, triangulaires, à ocelles répartis sur 8 rangs (1.1.2.3.4.4.4.3). Gnathochilarium légèrement plus court et plus large que chez pallida; mentum nettement en croissant; palpes internes avec 6 soies alignées longitudinalement.
Collum en demi-lune (0,8 mm de large), à 3+3 macrochètes.
Anneaux moyens à très faibles renflements métatergaux latéro-dorsaux (largeur 1,3 mm, pour 1 mm de diamètre vertical) portant 3 + 3 macrochétes courts, fins, subégaux (longueur 0,25 mm), formant de chaque côté un angle obtus (130° environ); le macrochete interne est a égale distance du (fin) sillon dorso-médian et du macrochete moyen (anté- rieur); la distance qui sépare ce dernier du macrochète interne est 1,5 fois celle qui le sépare de l’externe.
Pygidium à filières en batonnets particulièrement longs (0,15 mm); valves à profil anguleux comme chez pallida.
42 JEAN-PAUL MAURIES
Pattes assez allongées (1,6 mm de long aux P. 15); uncus trois fois plus long que sa largeur à la base, pourvu d’une dent accessoire externe comme chez pallida, mais ayant en plus, implantée basalement côté interne, un flagelloide très long et plus fin que lui (fig. 85).
0,1 mm
fig. 84 & 86-91
Fics. 84-91.
Nepalella birmanica n. sp., © holotype: 84, P. 3. 85, uncus d’une patte postgonopodiale. 86, peltogonopodes en vue orale. 87, profil du méme en vue distale. 88, moitié gauche des gonopodes, vue orale. 89, la méme, face caudale. 90, (paragonopodes). 91, P. 11 en vue de quart antéro-latérale.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 43
MARRACIerEeSTSexUuEerS “du male
P. 3-P. 7 nettement plus robustes que les autres paires de pattes, mais seules les P. 3 et P. 4 présentent, et de manière identique, des déformations du préfémur et du fémur (fig. 84).
P. 8 (peltogonopodes, fig. 86) en bandeau simple, subrectangulaire, à bord distal légèrement échancré, à stigmates bien visibles sur la face orale; face caudale, on observe les deux membres grêles et acuminés habituels et une apophyse médiane à contour denticulé.
P. 9 (gonopodes, figs 88 et 89) à colpocoxite (C) en lame subrectangulaire robuste, sans trace visible de rainure séminale, et dont le quart distal est divisé en trois courtes branches (a, b, c) tandis que l’angle basal interne est en saillie arrondie (d); il est flanqué, sur la face orale, d’une boursouflure grumeleuse (g) basale externe et, face caudale, de l’appendice plumeux (cp) qui n’atteint que la moitié de sa longueur.
P. 10 (paragonopodes, fig. 90) à base nettement plus déformée que chez pallida, comme chez la plupart des autres espèces: coxites et sternite forment une seule pièce (coxosternite) qui renferme des sacs coxaux très volumineux.
P. 11 (fig. 91) à coxites peu déformés; sacs coxaux non visibles et peut-être représentés par le court appendice pointu caudal (cx) qui prend naissance près du trochanter; au ster- nite, on observe une nette cloison sternale (cs) sagittale saillante oralement, à profil nette- ment arqué. Une telle cloison s’observe sur les autres pattes postgonopodiales, jusqu’aux P. 45; seule, celle des P. 12 a un profil en angle droit arrondi.
Lac hemes ose xuecls de La femelle présumée: voir ci- apres.
Nepalella sp. (birmanica?)
Loc: Birmanie, Kambaiti, alt. 2200 m, 15.1V.1934, Malaise leg., 1 9 adulte et une jeune Q a 26 anneaux (N. Mus. Goteborg).
Il y a de fortes probabilités pour que la femelle adulte, malheureusement incomplete (la tête manque), et dont je figure les vulves (fig. 100) soit conspécifique du © holotype de birmanica. A noter l’existence, sur le bord distal de l’opercule (op) des vulves d’un pro- longement médian qui semble exister chez tous les Nepalella, avec des formes variables et spécifiques; ici, ce prolongement est en tigelle gréle.
Quant a la jeune femelle, elle pourrait bien appartenir a une autre espéce, tant les macrochètes sont proportionnellement plus longs; mais il pourrait s’agir d’un caractère juvénile.
Nepalella taiensis n. sp.
Loc. typ.: Thaïlande, province de Chieng Mai, à Doi Pha Hom Pok, au nord-ouest de Fang (frontière birmano-thailandaise), alt. 1550-1750 m, 22.X.1981, 10 holotype, 19 paratype (Z. Mus. Copenhague).
Caracteres morphologiques externes:
Trente anneaux.
Grande espèce (24 mm de long, 2,3 mm de large et 2,1 mm de diametre vertical chez le © holotype) a boursouflures latéro-dorsales médiocres et macrochetes tergaux courts.
JEAN-PAUL MAURIES
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0,5 mm fig. 92-96
fig. 97-99
Fics 92-96.
Nepalella taiensis n. sp., © holotype: 92, moitié gauche des P. 9 (gonopodes), vue caudale. 93, peltogonopodes en vue orale distale. 94, colpocoxite des (gonopodes), vue orale. 95, base des paragonopodes. 96, face caudale de la base des P. 11.
Fics 97-99.
Nepalella taiensis inthanonae n. subsp., © holotype: 97, moitié gauche des gonopodes, vue caudale. 98, vue orale des paragonopodes. 99, base des P. 11, vue caudale.
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 45
Coloration: pigmentation brunätre uniforme, sauf la téte, le ventre et la partie basale des pattes qui sont plus clairs (brun jaunätre).
Téte a vertex légèrement convexe. Antennes longues (4,2 mm chez le male holotype); massue antennaire 8,5 fois plus longue que large.
Yeux pigmentés en demi-cercle (le côté arqué est antéro-ventral); 8 rangs d’ocelles (1.1.2.3.4.4.5.5 chez les deux mâles). Gnathochilarium comme chez N. birmanica.
Collum en demi-lune (1,5 mm de large chez le © holotype).
Anneaux moyens: boursouflures métatergales médiocres portant 3+3 macrochètes courts (0,4 mm de long) et très fins, portés chacun sur un petit tubercule, et formant de chaque côté un angle obtus de 120-130°. Macrochète interne situé à égale distance du macrochète moyen et du sillon dorso-médian; la distance qui sépare le macrochète externe du moyen est la moitié de celle qui sépare le moyen de l’interne. Pygidium et pattes comme birmanica.
Maires sexuels: du mate:
P. 3-P. 7 aussi robustes que chez birmanica; à noter comme seule particularité mor- phologique la présence, vers la base du profil interne du fémur des P. 4, d’une petite gibbosité.
P. 8 (peltogonopodes, fig. 93) très semblables à ceux de birmanica, mais à stigmates peu visibles et apophyse post-médiane à contour lisse.
P. 9 (gonopodes, figs 92 et 94) à colpocoxite (C) profondément divisé en quatre branches; une (m) en lamelle orale externe, une branche séminale (s) plus longue et plus grêle que les autres, une accessoire (a) plus courte que la précédente, à surface membra- neuse et granuleuse et, postérieurement, la branche plumeuse (cp), aussi longue que la plus longue branche (a).
P. 10 (paragonopodes, fig. 95) à coxites et sternite (particulièrement réduit) fondus en un syncoxosternite qui abrite deux énormes sacs coxaux (ici évaginés) qui évoquent de manière frappante la disposition observée chez Metopidiothrix tamborana.
P. 11 (fig. 96) se singularisant par la présence, sur les coxites, outre une petite digita- tion distale interne d’origine colpocoxale (c), d’une énorme excroissance distale externe en crochet (e); base du préfémur avec une apophyse interne. Sternites des autres pattes post- gonopodiales à cloison sagittale antérieure saillante des P. 15 aux P. 40, présentant un pro- fil régulièrement arqué (comme chez birmanica) des P. 15 aux P. 35, puis devenant brus- quement en pointe très acérée et saillante des P. 36 aux P. 40.
Nepalella taiensis inthanonae n. subsp.
Loc. typ.: Thaïlande, province de Chieng Mai, Doi Inthanon National Park, alt. 2000-2540 m, 13.XI.1984, coll. P. Beron et S. Andreev, 10 holotype (Mus. Zool. Sofia).
Saractenes morphologigues .extermes:
Pigmentation et yeux (1.1.2.3.4.5.5.5) comme chez l’espèce type, mais taille sensible- ment plus faible (17 mm de long, pour 2 mm de large et 1,7 mm de diametre vertical), macrochetes nettement plus courts (0,15 mm) et disposés selon un angle plus ouvert (160°), et massue antennaire seulement 6 fois plus longue que large.
Caractères sexuels du mâle: P. 3-P. 7 comme chez le type, avec une légère boursouflure au fémur des P. 4.
46 JEAN-PAUL MAURIES
P. 8 (peltogonopodes) identiques à ceux du type.
P. 9 (gonopodes, fig. 97) ne se distinguant de ceux du type que par d’infimes détails et des différences dans le développement des différentes parties: notamment (m) et (s) sont moins développés et (a) caché.
P. 10 (paragonopodes, fig. 98) à sacs coxaux énormes, mais à sternite non régressé, bien distinct des coxites.
P. 11 (fig. 99) dépourvues du grand crochet observé chez la sous-espèce type. Autres pattes postgonopodiales a cloison sagittale a profil régulièrement arqué des P. 15 aux P. 40.
0,1 mm
[i | fig. 101
fig. 100
Fics 100-101.
Nepalella sp., structures vulvaires chez les femelles présumées de: 100, N. birmanica, vulve gauche; 101, N. taiensis, vulve droite.
Nepalella sp. (taiensis?)
Loc.: Thaïlande, province de Chieng Mai, Doi Inthanon National Park, alt. 1600 m, 22/24.X.1979, coll. Karlsholt, Lomboldt & Nielsen, 29 (Zool. Mus. Copenhague).
Doi Inthanon Nat. Park, route de Doi Pui, alt. 1000 m, 23/26.X.1979, coll. K., L. & N., 19 (Zool. Mus. Copenhague).
Ces trois femelles sont d’une taille sensiblement plus élevée que les © types de faien- sis: longueur 28 et 29 mm, largeur 2,9 et 3 mm, diametre vertical 2,5 mm.
Les vulves (fig. 101) montrent un opercule (op) surmonté d’une tigelle simple assez semblable a celle observée chez la femelle présumée de birmanica. La bourse est remar- quable par la nette dissymétrie qui affecte les valves: la valve externe est pourvue posté-
DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 47
martensi lughla bobanga ausobskyi gitanga mananga
daamsi katmandua mangsingma jaljalensis smetanai
PES — © 0ONDUIDSDWYEMA
8153 EVEREST > 8846
— MAKALU 8481
1 schawalleri 2 nepalensis
sp.
8153 EVEREST = 8846 MAKALU 8481
me 8598
1 khumbua 2 thodunga
3 taplejunga 4 gunsa
5 phulcokia
6 jaljalae
7 tragsindola 8 deharvingi 9 ringmoensis 10 gairiensis
[] sp.
NEPALELLA va mn x Fic. 102.
Distribution au Népal des trois genres Tianella, Kashmireuma et Nepalella.
48 JEAN-PAUL MAURIES
rieurement d’un prolongement arrondi à l’apex, qui la fait paraître deux fois plus longue que la valve interne. L’organe post-vulvaire (pv) est d’ailleurs partiellement masqué par ce prolongement.
Nepalella sp.
Népal, prov. Bagmati, flanc nord au-dessus de Syabru, alt. 3650 m, 17.IV.1985, N. 229, 19 (MNHN Paris, DB 039).
Népal, prov. Bagmati, entre Ghopte et Thore Pati, alt. 3220 m, 23.IV.1985, coll. A. Smetana (N. 240), 19 (N. 242), 19 (MNHN Paris, DB 039).
Népal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi à Namche Bazar: Changma, sous plateau à 1900 m, 22.X.1984, coll. L. Deharveng, 19 (MNHN Paris, DB 039).
REMERCIEMENTS
Je remercie en premier lieu le directeur du Muséum de Genève, le professeur V. Allen, ainsi que les remarquables collecteurs Ivan L6bl (Genève) et Ale$ Smetana (Ottawa). A cet hommage aux collecteurs, doivent être associés mes collègues et amis Petar Beron (Sofia) et Louis Deharveng (Toulouse). Ensuite, je voudrais souligner le bon esprit qui anime, malgré des vues parfois divergentes, la coopération et la discussion sur les pro- blemes de systématique des Craspedosomides, avec mes deux collégues William Shear (Hampden-Sidney, Virginia, USA) et Serge Golovatch (Moscou, URSS). Je veux aussi dire ma gratitude a Jürgen Gruber (Muséum de Vienne, Autriche), toujours empressé d’accéder a mes demandes de prét de matériel précieux. Enfin, je remercie spécialement pour la patience qu’elle a manifestée, au cours d’une exécution semée de difficultés, l’auteur de l’iconographie, Mme Michelle Bertoncini (Muséum NHN Paris).
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Rev. SUISSE DE ZooL., T. 95, 1988
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Revue suisse Zool. Tome 95
Fasc. 1 p. 51-86 Genève, avril 1988
Terrestrial Isopods from Sri Lanka, IV: Philosciidae (Crustacea, Oniscidea): part 2
by
S. TAITI * and C. MANICASTRI **
With 22 figures
ABSTRACT
Seventeen species of the genus Burmoniscus Collinge, 1914 (Philosciidae) are recorded from Sri Lanka. All the species (8. gibbosus, B. beroni, B. stilifer, B. anderssoni, B. micropunctatus, B. longicaudatus, B. bartolozzii, B. besucheti, B. cederholmi, B. loebli, B. xanthocephalus, B. calcaratus, B. setiger, B. clarus, B. parviocellatus, B. (?) davisi and B. (?) rowei) are described as new. The composition of the family Philosciidae in Sri Lanka is discussed.
This second paper on the family Philosciidae from Sri Lanka deals with the genus Burmoniscus Collinge, 1914, which includes the largest number of species (17). The first contribution (MANICASTRI & TAITI, 1987) examined the genera Littorophiloscia Hatch, 1947, Tropicana Manicastri & Taiti, 1987, Sinhaloscia Manicastri & Taiti, 1987, Seren- dibia Manicastri & Taiti, 1987, Platycytoniscus Herold, 1931 and Pseudosetaphora Fer- rara & Taiti, 1986. In Sri Lanka all these genera are represented by a single species.
The genus Burmoniscus (= Formososcia Verhoeff, 1928 = Rennelloscia Vandel, 1970) has recently been redefined and discussed by TAITI & FERRARA, 1986a. Until now, it included 21 species distributed in the Afrotropical, Oriental and Australian Regions.
Abbreviations used throughout the text:
LUCE = Lund University Ceylon Expedition 1962 (P. Brinck, H. Andersson and L. Cederholm);
* Centro di Studio per la Faunistica ed Ecologia Tropicali del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Via Romana 17, 50125 Firenze, Italy.
** Istituto di Scienze Morfologiche, Università degli Studi di Urbino, Via M. Oddi 23, 61029 Urbino, Italy.
— Research financed by ‘‘Consiglio Nazionale delle Ricerche, Gruppo Biologia Naturalistica” and ‘‘Ministero della Pubblica Istruzione”.
52 S. TAITI AND C. MANICASTRI
MF = Museo Zoologico dell’Universita, Firenze;
MHNG = Muséum d’Histoire naturelle, Genève;
MZUR = Museo Zoologico dell’Universita, Roma;
NNHMS = National Natural History Museum, Sofia;
USNM = National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC;
ZIDE = Zoological Institute, University of Lund.
For details on the collecting localities of the Lund University Ceylon Expedition see BRINK et al. (1971).
Genus Burmoniscus Collinge, 1914
Type-species: Burmoniscus moulmeinus Collinge, 1914 (= Philoscia coeca Budde- Lund, 1895).
Burmoniscus gibbosus sp. nov. (Figs 1-2)
MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10, Deerwood, Kuru- wita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL.
Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL; 10”, same data, MF. Western Prov.: 10, Yongammulla, 3 mi E of Yakkala, 18 mi NE of Colombo, 30-90 m, leg. LUCE, 24.1.-6.111.1962, MHNG; 10, same data, MZUR; 19, same data, 19.1.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: 9 mm. Body outline as in Fig. 1A. Brown with yellowish muscle spots; a round pale spot at the base of pereonal epimera. A few gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 1B. Eye with 18-20 ommatidia. Cephalon with distinct supra-antennal line; frontal line absent. Pereonite 7 with postero-lateral angles largely rounded. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with concave sides, largely rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagel- lum; ratio of flagellar joints 8: 4: 3. Mandible with molar penicil consisting of a single unbranched seta. Maxillule outer branch with 4+ 6 (5 cleft) teeth; inner branch with two unequal penicils and a small posterior point. Endite of maxilliped with a penicil. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endo- and exopodite at the same level.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight and equipped with a tuft of long setae on distal half. Pleopod 1 exopodite with an acute point on outer margin and an evident hump on posterior margin; endopodite with distal part bent outwards and without specializations. Pleopod 2 as in Fig. 2C. Pleopod 5 exopodite subrectangular.
Etymology. — L. gibbosus = humped. The name refers to the evident hump on the posterior margin of the male pleopod 1 exopodite.
Remarks. — B. gibbosus is well characterized by the male pereopod 7 ischium and shape of the male pleopod 1 exopodite.
This and the following species are described as new since they do not fit the descrip- tion of any of the known species ascribed to Burmoniscus (see list in TAITI & FERRARA, 1986a). However it must be pointed out that the descriptions of many species of philosciids from the Oriental Region (see DOLLFUS, 1898; BUDDE-LUND, 1902; COLLINGE, 1914,
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 53
Fic. 1.
Burmoniscus gibbosus sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) Co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and left uropod; E) mandible; F) inner branch of the maxillule; G) outer branch of the maxillule; H) maxilliped.
54 S. TAITI AND C. MANICASTRI
1915, 1916; RICHARDSON SEARLE, 1922; CHOPRA, 1924; HEROLD, 1931; JACKSON, 1936; RAMAKRISHNA, 1969) are outmoded and insufficient, often without information on the male characters, and therefore not comparable with these descriptions.
FIG. 2.
Burmoniscus gibbosus sp. nov., ©: A) pereopod 7; B) pleopod 1; C) pleopod 2; D) pleopod 5 exopodite.
Burmoniscus beroni sp. nov. (Figs 3-4)
MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10°, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, indigenous forest, leg. LUCE, 18.11.1962, MHNG.
Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 10°, 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura,
300-350 m, loc. 90: II: 1, indigenous forest, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL; 19, Kuruwita, leg. P. Beron, 1.XII.1984, NNHMS.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 55
FIG
Burmoniscus beroni sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and protopodite of right uropod.
56 S. TAITI AND C. MANICASTRI
DESCRIPTION. — Length: ©, 6 mm; ©, 7 mm. Body outline as in Fig. 3A. Brown with yellowish muscle spots. A few gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 3B. Eye with about 18 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, largely rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 9: 5: 4. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite almost at the same level.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin convex and equipped with two strong spines and a tuft of setae. Pleopod 1 exopodite with triangular posterior point bent out- wards; endopodite with pointed apex without any evident modifications. Pleopod 2 as in Fig. 4D. Pleopod 5 exopodite subrectangular.
Fic. 4.
Burmoniscus beroni sp. nov., ©": A) pereopod 7; B) pleopod 1 exopodite; C) pleopod 1 endopodite; D) pleopod 2; E) pleopod 5 exopodite.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 37
Etymology. — The new species is named after Dr. P. Beron, National Natural History Museum, Sofia, who collected part of the material treated here.
Remarks. — For the shape of the male pleopod 1 exopodite, B. beroni is very close to B. gibbosus from which it differs in the colour pattern, postero-lateral angles of pereonite 7 subright instead of largely rounded, ischium of the male pereopod 7 with ster- nal margin convex and equipped with two strong spines instead of straight with no spines.
Burmoniscus stilifer sp. nov. (Figs 5-6)
MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10°, Karagal-Oya, 3 mi ENE of Belihul-Oya, 600 m, loc. 110, leg. LUCE, 2.III.1962, MHNG.
Burmoniscus stilifer sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) telson and left uropod; E) male pereopod 7.
58 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300- 350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, ZIUL. Uva Prov.: 10°, 2 mi NW of Haldummulla, 1100 m, loc. 111, lee LUCB:2:II1.1962..ZIUI:
DESCRIPTION. — Length: 7 mm. Body outline as in Fig. SA. Brown mottled with yellow; a small pale spot at the base of pereonal epimera. Dorsum with some small upright setae. A few gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 5B. Eye with 20-22 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 3: 2: 2. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly concave and a small brush of setae on distal half. Pleopod 1 exopodite with a well-developed acute posterior point bent outwards; endopodite with apical part pointed, directed outwards and bearing some denticles. Pleopod 2 with a very long styliform endopodite, about twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite triangular with subacute apex.
FIG. 6.
Burmoniscus stilifer sp. nov., ©: A) pleopod 1 exopodite; B) pleopod 1 endopodite; C) pleopod 2; D) pleopod 5 exopodite.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 59
FIG. 7.
Burmoniscus anderssoni sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and left uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2); I) pleopod 5 exopodite.
60 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Etymology. — L. stilus= stylet + stem of ferre=to bear. The name refers to the long styliform endopodite of the male pleopod 2.
Remarks. — B. stilifer is very close to the two preceding species. It is readily distinguished from both by the very long endopodite of the male pleopod 2, and the triangular instead of subrectangular shape of the male pleopod 5 exopodite.
Burmoniscus anderssoni sp. nov. (Fig. 7)
MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, MHNG.
Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300- 350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, MHNG; 20 ©, 29 9, same data, ZIUL; 10°, same data, MF; 19, same data, MZUR; 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 350 m, loc. 90: III, leg. LUCE, 18-21.11.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: ©, 4 mm; 9, 3.5 mm. Body outline as in Fig. 7A. Pale brown. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 7B. Eye with about 16 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles almost right. Pleonal epimera, reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with concave sides and a well- developed apical part with acute apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 7: 4: 4. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with very long, acute posterior point and a row of spines on medial margin; endopodite without special modifications. Pleopod 2 endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 7I.
Etymology. — The new species is named after Dr. H. Andersson, University of Lund, who collected part of the material here treated.
Remarks. — This species is easily distinguished by the shape of the telson with a distinct pointed apical part and by the male pleopod 1 exopodite with a long and narrow posterior point equipped with a row of strong spines on medial margin.
Burmoniscus micropunctatus sp. nov. (Fig. 8)
MATERIAL examined. — Holotype: North Central Prov.: 10°, Maha Bulankulama, 7 mi SW of Anuradhapura, 80 m, loc. 50, leg. LUCE, 4.11.1962, MHNG.
Paratypes: North Central Prov.: 19, Maha Bulankulama, 7 mi SW of Anuradhapura, 80 m, loc. 50, leg. LUCE, 4.11.1962, MHNG. North Prov.: 49 9, Nay Aru at Pallamadu, 10 mi E of Man- nar, loc. 86, leg. LUCE, 15.11.1962, ZIUL. Western Prov.: 49 9, Colombo, Colpetty, 10 m, loc. 2, leg. LUCE, 5-13.1.1962, ZIUL; 29 9, same data, MF; 29 9, same data, MZUR; 19, Colombo, leg. P. Beron, 2.XII.1984, NNHMS; 19, Beruwala, 34 mi SSE of Colombo, loc. 20, leg. LUCE, 25.1.1962, ZIUL. North Western Prov.: 19, 10 mi E of Puttalam, 20 m, loc. 45, leg. LUCE, 2.11.1962, ZIUL. Southern Prov.: 19, Hikkaduwa, 11 mi NW of Galle, loc. 22, leg. LUCE, 25.1.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: 4.5 mm. Pale brown with yellowish muscle spots. Numerous gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 61
Fic. 8.
Burmoniscus micropunctatus sp. nov., ©: A) co-ordinates of the noduli laterales; B) left epimeron of pereonite 7; C) pleonites 4-5, telson and left uropod; D) pereopod 7; E) pleopod 1 exopodite; F) pleopod 1 endopodite; G) pleopod 2); H) pleopod 5 exopodite.
62 S. TAITI AND C. MANICASTRI
laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 8A. Eye with 16-18 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with convex sides and apical part consisting of a small point. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; flagellar joints subequal. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin almost straight. Pleopod 1 exopodite with a small posterior point clearly bent outwards; endopodite with pointed apical part equipped with a row of denticles on outer margin. Pleopod 2 as in Fig. 8G. Pleopod 5 exopodite subtriangular.
Etymology. — G. micros = small + L. punctatus = with a point. The name refers to the shape of the telson with a very small apical point.
Remarks. — The characteristic shape of the telson distinguishes B. micropunctatus from all the other species of the genus recorded from Sri Lanka. Another species of philosciid, Philoscia tenuissima Collinge, 1915 from Madras, India, shows the same shape of telson (compare COLLINGE, 1915, Pl. V, Fig. 10) but, if the figure (PI. V, Fig. 4) of the outer branch of the maxillule illustrated by COLLINGE is correct (3+5 teeth all simple), the specimens examined here cannot be ascribed to that species. P. tenuissima certainly does not belong to the genus Philoscia Latreille, 1804 and re-examination of the material studied by COLLINGE is necessary to clarify its taxonomic status.
In the shape of the telson, B. micropunctatus is also very similar to B. mucronatus (Vandel, 1973) from New Guinea and B. comtus (Budde-Lund, 1895) from Burma. It dif- fers from the former in the fifth joint of the antennal peduncle which is not swollen and in the shape of the male pleopod 1, and from the latter in the male pereopod 7 without modifications.
Burmoniscus longicaudatus sp. nov. (Fig. 9)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 15.1.1970, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: 200, 49 9, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 15.1.1970, MHNG; 19, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG; 19, Kandy, leg. P. Beron and S. Andreev, 26.X1.1984, NNHMS; 20 ©, foothills of Knuckles Mountains, 10 mi ENE of Kandy, 1000-1200 m, loc. 129, leg. LUCE, 11.III.1962, ZIUL. Sabaragamuwa Prov.: 10°, 19, Kegalla, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.1.1970, MF; 10, 19, same data, MZUR.
DESCRIPTION. — Length: o, 4.5 mm; 9, 5.5 mm. Body outline as in Fig. 9A. Brown with yellowish muscle spots. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 9B. Eye with 16-18 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without visible posterior points. Telson with very concave sides; distal part very long, triangular, clearly surpassing the uropod protopodites; acute apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flageliar joints 7: 5: 4. Uropod pro- topodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight with some small spines. Pleopod 1 exopodite with long rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part pointed and bent regularly outwards. Pleopod 2 endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 9I.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 63
Burmoniscus longicaudatus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and left uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2);
I) pleopod 5 exopodite.
64 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Etymology. — L. longus = long + caudatus = with a tail. The name refers to the long distal part of the telson.
Remarks. — For the shape of the telson B. /ongicaudatus is close to B. anderssoni from which it differs essentially in the shape of the male pleopod 1 (compare Figs 9F-G and 7F-G).
Burmoniscus bartolozzii sp. nov. (Figs 10-11)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Dambulla, leg. P. Beron and S. Andreev, 25.XI.1984, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: 10, 19, Dambulla, leg. P. Beron and S. Andreev, 25.XI.1984, MHNG; many © © and 9 9, same data, NNHMS; 20 o, 39 ©, same data, MF; 200,399, same data, MZUR; 20° 0,39 9, Dambulla, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 17.1.1970, MHNG; 30 ©, 29 9, Nuwara-Eliya, leg. L. Bartolozzi, 26.X1.1984, MF; 20 o, Rangala, Knuckles Mountains, 12 mi ENE of Kandy, 1100 m, loc. 130, leg. LUCE, 11.11.1962, ZIUE22e0272909 Pidurutalagala, 2 mi N of Nuwara-Eliya, 1900-2300 m, loc. 116, leg. LUCE, 4.III.1962, ZIUL; many o o and 9 9, Peradeniya, Hantane Forest, leg. G. Ekis, 13.VIII.1973, USNM; 10,69 9, Horton Plains, 11 mi SSE of Nuwara-Eliya, 2000 m, loc. 163, leg. LUCE, 19.III.1962, ZIUL; 10, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 15.1.1970, MHNG; 59 9, Kandapola, 5 mi ENE of Nuwara-Eliya, 1700-1900 m, loc. 115, leg. LUCE, 4.III.1962, ZIUL; many © © and 9 ©, Hakgala, 5 mi SE of Nuwara-Eliya, 1700-1900 m, loc. 114, leg. LUCE, 3.III.1962, ZIUL; 19, Kandy, Udawattakele Sanc., 650 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-23.1.1970, USNM; 300,299, foothills of Knuckles Mountains, 10 mi ENE of Kandy, 1000-1200 m, loc. 129, leg. LUCE, 11.III.1962, ZIUL; 20 o, 19, Mt-Pidurutalagala, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 14.11.1970, USNM; 1o, 19, Knuckles Mountains, 14 mi NE of Kandy, 1200 m, loc. 131, leg. LUCE, 11.III.1962, ZIUL; 1o, Harasbedda, 9 mi NE of Nuwara-Eliya, 1300 m, loc. 146, leg. LUCE, 15.111.1962, ZIUL; 10,19, Kanda-Ela Reservoir, 5-6 mi SW of Nuwara-Eliya, 2050 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-21.11.1970, USNM. Sabaragamuwa Prov.: 50 ©, 59 ©, 10 juvs, Uggalkaltota, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 31.1-8.11.1970, USNM; 7© ©, 69 9, 3 juvs, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, indigenous forest, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL; 300,49 9, Karagal-Oya, 3 mi ENE of Belihul-Oya, 600 m, loc. 110, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL. Uva Prov.: 300,39 9, stream 2 mi NW of Haldummulla, 1100 m, loc. 111, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL; 200,19, Monaragala Mountain, 25 mi E of Badulla, 150 m, loc. 121: I, leg. LUCE, 7.III.1962, ZIUL; 19, Kalumullanda, 4 mi SW of Welimada, 1150 m, loc. 113, leg. LUCE, 3.111.1962, ZIUL; 300,499, Diyaluma, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 25.1.1970, MHNG. Western Prov.: 30 ©, 19, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, II.1962, ZIUL; many o O and @ 9, Labugama, 130 m, leg. G. Ekis, 24.VIII.1973, UNSM. North Western Prov.: lo’, 10 mi E of Puttalam, 20 m, loc. 45, leg. LUCE, 2.11.1962, ZIUL. North Central Prov.: 19, Maradan Maduwa, Wilpattu National Park, 23 mi W of Anuradhapura, 80 m, loc. 48, leg. LUCE, 2.111.1962, ZIUL. 10, Alut Oya, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 3.11.1070, MHNG. Eastern Prov.: 19, Kokagala Mountain, 20 mi N of Bibile, 50 m, loc. 139, leg. LUCE, 13.111.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: 7.5 mm. Body outline as in Fig. 10A. Brown with yellowish muscle spots; pereonal epimera often with a pale spot at the base and postero- lateral angles colourless. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 10B. Eye with about 20 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles largely rounded. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 5: 3: 2. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 65
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with a triangular posterior point bent outwards, outer margin sinuous; endopodite with a small but evident subapical process directed outwards. Pleopod 2 exopodite with a small protru- sion near the base of outer margin (present also on exopodites of pleopods 3 and 4); endopodite much longer than exopodite, apex bifid. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 11D.
Fic. 10.
Burmoniscus bartolozzii sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) male pereopod 7.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 5
66 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Etymology. — The new species is named after Dr. L. Bartolozzi, Dipartimento di Biologia Animale e Genetica dell’Università, Florence, who collected part of the material here treated.
Remarks. — B. bartolozzii is well characterized by the shape of the male pleopod 1 endopodite with a small but evident process on the outer margin near the apex. This species seems to be very common all over the island.
Fic. 11.
Burmoniscus bartolozzii sp. nov., © : A) pleopod 1 exopodite; B) pleopod 1 endopodite; C) pleopod 2; D) pleopod 5 exopodite.
Burmoniscus besucheti sp. nov. (Fig. 12)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 22.1.1970, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: 50 0°, 19, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 22.1.1970, MHNG; lo, 19, same data, MF; 10, 19, same data, MZUR; 20 0, 39 9, Kandy, leg. P. Beron and S. Andreev, 26.X1.1984, NNHMS; 19, Peradeniya, upper Hantane Hill, 750 m, leg. D. R. Davis and W.H. Rowe, 12-16.1.1970, USNM. Western Prov.: 30°0°, 69 9, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, 1-14.11.1962, ZIUL; 19, same locality,
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 67
15-31.1.1962, ZIUL; 19, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 25 m, loc. 15, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL; 10°, Alawala, 10 mi ENE of Yakkala, 26 mi NE of Colombo, 150 m, loc. 13: II, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL.
Fic. 12.
Burmoniscus besucheti sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2); I) pleopod 5 exopodite.
68 S. TAITI AND C. MANICASTRI
DESCRIPTION. — Length: ©, 5 mm; 9, 5,5 mm. Body outline as in Fig. 12A. Brown with yellowish muscle spots; a pale spot at the base of pereonal epimera. Dorsum with numerous upright setae. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 12B. Eye with about 20 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles largely rounded. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with lateral sides slightly concave, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 8: 6: 5. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly convex. Pleopod 1 exopodite with a largely rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part thickset, clearly bent outwards. Pleopod 2 exopodite as long as wide; endopodite much longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 12I.
Etymology. — The new species is named after Dr. C. Bésuchet, Muséum d’Histoire naturelle, Genève, who collected part of the material here treated.
Remarks. — B. besucheti is very similar to B. bartolozzii in external morphology. It is readily distinguished by the shape of the male pleopod 1 endopodite with the apical part clearly bent outwards.
Burmoniscus cederholmi sp. nov. (Fig. 13)
MATERIAL examined. — Holotype: Western Prov.: 10°, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, 1-14.11.1962, MHNG.
Paratypes: Western Prov.: io, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, 1-14.11.1962, MF; 10, same data, MZUR; 10°, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 25 m, loc. 14: I, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL; 10, 19, Gattatamulla, Yakkala, leg. LUCE, 26.X.1961, ZIUL. Sabaragamuwa Prov.: 10, 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 350-450 m, loc. 90: IV, leg. LUCE, 19.11.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: ©, 4.5 mm; 9, 5.5 mm. Body outline as in Fig. 13A. Brown with yellowish muscle spots. A few gland pores along the lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 13B. Eye with about 15 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with straight sides, apex largely rounded. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 6: 4: 5. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite almost at the same level.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with long triangular posterior point bent outwards; endopodite with a thickset apical part bent outwards, apex divided into some small lobes. Pleopod 2 as in Fig. 13H. Pleopod 5 exopodite trapezoidal.
Etymology. — The new species is named after Dr. L. Cederholm, University of Lund, who collected part of the material treated in this paper.
Remarks. — B. cederholmi is very close to B. besucheti in the shape of the male pleopod 1. It differs in the shape of the pereonite 7 (compare Figs 13C and 12C), telson (compare Figs 13D and 12D) and male pleopod 5 exopodite (compare Figs 131 and 121).
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 69
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0.5 0.5 \
Fic. 13.
Burmoniscus cederholmi sp. nov., © : A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite.
70 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Burmoniscus loebli sp. nov. (Fig. 14)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 22.1.1970, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: 300, 69 9, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 22.1.1970, MHNG; 20 ©, same data, MF; 20 o, same data, MZUR; 29 9, Kandy, Udawattakele Sanc., 700 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-23.1.1970, USNM.
DESCRIPTION. — Length: ©, 6mm; 9, 7.5 mm. Body outline as in Fig. 14A. Brown with yellowish muscle spots; a pale spot at the base of pereonal epimera; postero-lateral corners of pereonites colourless. A few gland pores along the lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 14B. Eye with about 16 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero- lateral angles right. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 9: 5: 3. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with a rounded posterior point bent outwards and a small indentation on outer margin; endopodite with pointed distal part and without special modifications. Pleopod 2 endopodite slender, about twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 14H.
Etymology. — The new species is named after Dr. I. Löbl, Muséum d’Histoire naturelle, Genève, who collected part of the material here treated.
Remarks. — B. loebli is very similar to B. bartolozzii, especially in the shape of the telson. It differs in the postero-lateral angles of pereonite 7 which is right instead of largely rounded, insertion of the uropod endopodite more proximal, and apex of the male pleopod 1 endopodite without modifications.
Burmoniscus xanthocephalus sp. nov. (Fig. 15)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Mahaweli, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 10.11.1970, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: many © © and © ©, Mahaweli, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 10.11.1970, MHNG; 30 0,39 9, same data, MF; 30 ©, 39 9, same data, MZUR; 800,899, Mahaweli Ganga, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 10.11.1970, MHNG; 70 ©, 89 ©, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG; 49 9, Peradeniya, leg. P. and P. Spangler, 26-28.111.1971, USNM.
DESCRIPTION. — Length: ©, 5 mm; 9, 6 mm. Body outline as in Fig. 15A. Brown with yellowish vertex; a pale rounded spot at the base of pereonal epimera; postero-lateral angles of pereonal epimera 6-7 colourless. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 15B. Eye with about 20 ommatidia. Cephalon and buc- cal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles right. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with almost straight sides, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 6: 4: 3. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly convex. Pleopod 1 exopodite with long rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part thickset and
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 71
Fic. 14.
Burmoniscus loebli sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite.
72
S. TAITI AND C. MANICASTRI
Ò er —
Fic. 15,
Burmoniscus xanthocephalus sp. nov., O: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 73
straight. Pleopod 2 endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 15H.
Etymology. — G. ksanthos = yellow + kephalé = head. The name refers to the characteristic yellowish colour of the vertex which contrasts with the brown colour of the body.
Remarks. — This species is close to 5. bartolozzii and B. loebli. It is essentially distinguished from the former by the shape of the male pleopod 1 endopodite with thicker apical part and lack of the process on outer margin; from the latter in having the insertions of the uropod exo- and endopodite at the same level, the male pleopod 1 exopodite not incised on outer margin and the endopodite with a thicker and straight apical part. A further distinguishing character of this species is also the typical colouration.
Burmoniscus calcaratus sp. nov. (Fig. 16)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 14.11.1970, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: 10°, 39 ©, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG; 10, same data, MF; 10, same data, MZUR.
DESCRIPTION. — Length: ©, 4 mm; 9, 5 mm. Body outline as in Fig. 16A. Brown suffused with pale colour; posterior margins of pereonites and pleonites darker. Some gland pores along the margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 16B. Eye with abvut 15 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, apex rounded. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 3: 2: 2. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly convex and equipped with a brush of long setae on distal half; merus with a small setose process near the base of the sternal margin, clearly visible only in fully adult specimens. Pleopod 1 exopodite with a small triangular posterior point bent outwards; endopodite with a thickset apical part without special modifications. Pleopod 2 with endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 16I.
Etymology. — L. calcaratus = having a spur. The name refers to the meral process on the male pereopod 7.
Remarks. — This species is readily distinguished from all the other species of Bur- moniscus by the modifications on the male pereopod 7.
Burmoniscus setiger sp. nov. (Fig. 17)
MATERIAL examined. — Holotype: Western Prov.: 10°, Labugama, 130 m, leg. G. Ekis, 24.VIII.1973, USNM.
Paratypes: Western Prov.:20 o, 69 9, Labugama, 130 m, leg. G. Ekis, 24.VIII.1973, USNM; lo, same data, MF; 1o, same data, MZUR. Sabaragamuwa Prov.: 10, Ratnapura, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 21.1.1970, MHNG.
DESCRIPTION. — Length: ©, 3 mm; 9, 3.5 mm. Body outline as in Fig. 17A. Dor- sum with some upright setae. Several gland pores along the margin of pereonites. Noduli
74 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Fic. 16.
Burmoniscus calcaratus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and left uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 155)
FIG. 17.
Burmoniscus setiger sp. nov., ©’: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod; E) antenna; F) pereopod 7; G) pleopod 1; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite.
76 S. TAITI AND C. MANICASTRI
laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 17B. Eye with 10-12 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without visible posterior points. Telson with slightly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle almost as long as flagellum; flagellar joints subequal. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level.
Male. Antenna with fifth joint of peduncle distinctly swollen. Pereopod 7 ischium with sternal margin almost straight with some spines. Pleopod 1 exopodite with a small pointed posterior lobe bent outwards; endopodite with apical part bent outwards and equipped with a tuft of long fine setae. Pleopod 2 endopodite flagellar, more than twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 17I.
Etymology. — L. setiger = bearing setae. The name refers to the tuft of setae at the apex of the male pleopod 1 endopodite.
Remarks. — This and the following two species are characterized by the male antenna having the fifth joint of peduncle swollen. B. setiger is readily distinguished by the shape of the male pleopod 1 endopodite with apical part bent outwards and equipped with a tuft of long setae.
Burmoniscus clarus sp. nov. (Fig. 18)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG.
Paratypes: Central Prov.: 29 9, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 14.11.1970, MHNG; 200, 72 9, Peradenyia, Hantane Forest, leg. G. Ekis, 13.VIII.1973, USNM. Sabaragamuwa Prov.: 29 ©, Karagal-Oya, 3 mi ENE of Belihul-Oya, loc. 110, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: ©, 2.5mm; 9, 3.5 mm. Body outline as in Fig. 18A. Pale colour. Gland pores not visible. Co-ordinates of noduli laterales as in Fig. 18B. Eye with 10-12 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero- lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with strongly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 5: 3: 3. Uropod pro- topodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Antenna with fifth joint of peduncle distinctly swollen. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight and equipped with some spines. Pleopod 1 exopodite with a rounded posterior point bent outwards, outer margin sinuous; endopodite with thickset apical part, slightly bent outwards. Pleopod 2 endopodite about twice longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 18H.
Etymology. — L. clarus = light. The name refers to the pale colour of this species.
Remarks. — B. clarus is very close to B. setiger from which it differs in the shape of the telson with a longer distal part and shape of the male pleopod 1 and pleopod 5 exopodite.
Burmoniscus parviocellatus n. sp. (Fig. 19) MATERIAL examined. — Holotype: Western Prov.: 10°, Alawala, 26 mi NE of
Colombo, 200 m, loc. 15, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL. Paratypes: Western Prov.: 10°, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 200 m, loc. 15, leg. LUCE,
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV Toh
Fic. 18.
Burmoniscus clarus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite.
78 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Fic. 19.
Burmoniscus parviocellatus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 79
17.1.1962, ZIUL. Central Prov.: 29 9, Knuckles Mountains, 15 mi NE of Kandy, 1400 m, leg. Eee: 11 11.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: ©, 3.5 mm; 9, 3 mm. Body outline as in Fig. 19A. Pale colour. Dorsum with some upright setae. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 19B. Eye with 4-5 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle longer than flagellum; ratio of flagellar joints 2: 1: 1. Uropod protopodite grooved on cuter margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Antenna with fifth joint of peduncle swollen. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight, equipped with some spines. Pleopod 1 exopodite with a small rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part pointed and bent outwards. Pleopod 2 endopodite more than twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 191.
Etymology. — L. parvus = small + ocellatus = with eyes. The name refers to the small dimension of the eye with only 4-5 ommatidia.
Remarks. — B. parviocellatus is well characterized by the elongated body and reduced eyes. It appears close to B. setiger and B. clarus. Besides the above mentioned characters, it differs from the former in the shape of the male pleopod 1 exopodite with rounded instead of pointed posterior lobe, apex of the male pleopod 1 endopodite without setae and shape of the male pleopod 5 exopodite; from the latter in the telson with shorter apical part, more pointed apical part of the male pleopod 1 endopodite, and shape of the male pleopod 5 exopodite.
Burmoniscus (?) davisi n. sp. (Figs 20-21)
MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, Udawattakele Sanc., 700 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-20.1.1970, USNM.
Paratypes: Central Prov.: 29 9, Horton Plains, 12 mi SSE of Nuwara-Eliya, 700 m, loc. 163, leg. LUCE, 19.III.1962, ZIUL; 19, Hakgala, 5 mi SE of Nuwara-Eliya, 1700-1900 m, loc. 114: II, leg. LUCE, 3.1II.1962, ZIUL. Sabaragamuwa Prov.: 19, Maratenna, 7 mi N of Balangoda, 1400 m, loc. 98, leg. LUCE, 22.11.1962, ZIUL; 19, Bopathella Falls, 9 mi NNW of Ratnapura, 40 m, loc. 91: I, leg. LUCE, 19.11.1962, ZIUL; 10, 59 9, Kuruwita, leg. P. Beron, 1.XII.1984, NNHMS. Western Prov.: 10°, Labugama, 24 mi ESE of Colombo, 100-150 m, loc. 17: IV, leg. FUCE, 21.1.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: ©, 6mm; 9, 7 mm. Body outline as in Fig. 20A. Brown mottled with yellow; a pale rounded spot at the base of pereonal epimera which are more or less colourless. Dorsum smooth. Gland pores present, more numerous (15 to 25 per side) on pereonites 3-5. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 20B. Eye with about 20-24 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced but with well-developed posterior points clearly visible in dorsal view. Telson with slightly sinuous sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints subequal. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite.
Male. Pereopod 1 carpus not enlarged, with a brush of short spines on rostral surface. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with a long rounded
80
7 Gh 2 J
S. TAITI AND C. MANICASTRI
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Fic. 20.
Burmoniscus (?) duvisi sp. nov.: (A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 81
posterior point, outer margin sinuous; endopodite with distal part long and narrow, without particular modifications. Pleopod 2 as in Fig. 21D. Pleopod 5 exopodite sub- triangular.
Etymology. — The new species is named after Dr. D. R. Davis, Smithsonian Institu- tion, Washington, D.C., who collected part of the material here treated.
Remarks. — This and the following species are only tentatively ascribed to the genus Burmoniscus, mainly on account of the presence of well-developed posterior points on pleonites 3-5, clearly visible in dorsal view while they are adpressed and not visible in all the other species of the genus. The b/c co-ordinates of the noduli laterales are also dif- ferent from all the other species described here (compare Fig. 20B and Fig. 1B).
FIG. 21.
Burmoniscus (?) davisi sp. nov., ©: A) pereopod 1; B) pereopod 7; C) pleopod 1; D) pleopod 2; E) pleopod 5 exopodite.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 6
82 S. TAITI AND C. MANICASTRI
Burmoniscus (?) rowei n. sp. (Fig. 22)
MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10°, Maratenna, 7 mi N of Balangoda, 1400 m, loc. 98, leg. LUCE, 22.11.1962, ZIUL.
Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 10°, 29 9, Maratenna, 7 mi N of Balangoda, 1400 m, loc. 98, leg. LUCE, 22.11.1962, ZIUL; 10°, Nonpareil Estate, 3 mi NE of Belihul-Oya, 1000-1600 m, loc. 108, leg. LUCE, 1.111.1962, ZIUL. Central Prov.: 19, Mt-Pidurutalagala, 1 mi N of Nuwara- Eliya, 2150-2500 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 14.11.1970, USNM; 19, Kanda-Ela Reser- voir, 5 mi SW of Nuwara-Eliya, 2050 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-21.11.1970, USNM; 19, Horton Plains, 11 mi SSE of Nuwara-Eliya, 2000 m, loc. 162, leg. LUCE, 19-20.III.1962, ZIUL. Uva Prov.: 19, stream 2 mi NW of Haldummulla, 1100 m, loc. 111, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL.
DESCRIPTION. — Length: ©, 7 mm; 9, 9 mm. This species is very close to B. (?) dawisi from which it differs in the shorter telson and in the male characters: the carpus of pereopod 1 and — to a lesser extent — 2 is flattened, enlarged and covered with small setae on the rostral surface; the pleopod 1 exopodite has a shorter posterior point, and the endopodite has a thicker apical part.
Etymology. — The new species is named after Dr. W. H. Rowe, Smithsonian Institu- tion, Washington, D.C., who collected part of the material here treated.
DISCUSSION
With Part 2 the study of the family Philosciidae from Sri Lanka is concluded. A total
of 23 species belonging to 7 genera are known:
1) Littorophiloscia tropicalis Taiti & Ferrara, 1986;
2) Tropicana minuta Manicastri & Taiti, 1987;
3) Sinhaloscia dimorpha Manicastri & Taiti, 1987;
4) Serendibia denticulata Manicastri & Taiti, 1987;
5) Platycytoniscus granulatus Manicastri & Taiti, 1987;
6) Pseudosetaphora sp.;
7) Burmoniscus gibbosus sp. nov.;
8) B. beroni sp. nov.;
9) B. stilifer sp. nov.;
10) B. anderssoni sp. nov.;
11) B. micropunctatus sp. nov.;
12) B. longicaudatus sp. nov.;
13) B. bartolozzii sp. nov.;
14) B. besucheti sp. nov.;
15) B. cederholmi sp. nov.;
16) B. loebli sp. nov.;
17) B. xanthocephalus sp. nov.;
18) B. calcaratus sp. nov.;
19) B. setiger sp. nov.; 20) B. clarus sp. nov.; 21) B. parviocellatus sp. nov.; 22) B. (?) davisi sp. nov.; 23) B. (?) rowei sp. nov.
As already mentioned in Part 1 (MANICASTRI & TAITI, 1987), very little is known
about the Oniscidea from the Oriental Region as relative studies are so scarce and out-
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 83
Fic. 22.
Burmoniscus (?) rowei sp. nov., ©: A) co-ordinates of the noduli laterales; B) left epimeron of pereonite 7; C) pleonites 4-5 and telson; D) pereopod 1; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite.
84 S. TAITI AND C. MANICASTRI
moded. A zoogeographical collocation of the terrestrial isopods from Sri Lanka is thus particularly difficult.
As far as the species of philosciids from Sri Lanka are concerned — excluding Pseudosetaphora sp. for the taxonomic uncertainties —, at present they can be divided into two categories:
a) species wide-spread throughout the intertropical belt;
b) endemic species.
The former category includes two species: Littorophiloscia tropicalis, a halophilic species widely distributed on the tropical shores of Atlantic and Indian Oceans, and Tropicana minuta, known from Hawaiian Islands, Sri Lanka, Comoro Islands and Cameroon.
All the other species (20) are ‘‘apparently’’ endemic to the island. Certainly with further knowledge on the philosciids from the Oriental Region and particularly from southern India, this category will be less conspicuous. In fact, Sri Lanka was connected to the Indian Peninsula up to the late Pleistocene (COORAY, 1967; 1984; MANI, 1974). In other well-known groups of animals a high percentage of species are shared with the Indian subcontinent, e.g. 31% in the Coleoptera Carabidae (ERWIN, 1984); 80% in the Coleoptera Meloidae (MOHAMEDSAID, 1979); 32% in the aquatic gastropods (STAR- MUHLNER, 1984).
As far as the genera of philosciids from Sri Lanka are concerned, three genera (Lit- torophiloscia Hatch, 1947, Tropicana Manicastri & Taiti, 1987, and Burmoniscus) are wide-spread. Of the other four genera, two are confined to the lands encompassed by the Indian Ocean (Platycytoniscus Herold, 1931; Pseudosetaphora Ferrara & Taiti, 1986), and two are at present only known from Sri Lanka (Sinhaloscia Manicastri & Taiti, 1987; Serendibia Manicastri & Taiti, 1987). Littorophiloscia includes 14 species mainly tropical in distribution (TAITI & FERRARA, 1986b). Tropicana includes only one species widely distributed throughout the tropics and is related to other genera with an intertropical distribution (MANICASTRI & TAITI, 1987). Burmoniscus with the 17 new species here described counts 38 species ranged from Cameroon to Melanesia, with the bulk of the species distributed in the Oriental Region (about 66%). Platycytoniscus is known with only two species from Sri Lanka and Flores (Indonesia). Pseudosetaphora was previously known only from the Seychelles with three species. Sinhaloscia and Serendibia are monotypic and at present endemic to the island.
Finally, the Sri Lanka philosciid population seems to be essentially oriental in its distribution, with most of the species endemic (about 87%). Even though the percentage will undoubtedly fall as more information comes to light on the philosciids from the Oriental Region, in all probability it will still remain high. A high degree of endemicity at a specific level is also known in other groups of terrestrial arthropods, e.g. 68.5% in the Coleoptera Carabidae (ERWIN, 1984).
RESUME
Dix-sept nouvelles espéces du genre Burmoniscus Collinge, 1914 (Philosciidae) recueillies a Sri Lanka sont décrites (B. gibbosus, B. beroni, B. stilifer, B. anderssoni, B. micropunctatus, B. longicaudatus, B. bartolozzii, B. besucheti, B. cederholmi, B. loebli, B. xanthocephalus, B. calcaratus, B. setiger, B. clarus, B. parviocellatus, B. (?) davisi and B. (?) rowei). La composition de la famille des Philosciidae à Sri Lanka est analysée.
ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 85
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Revue suisse Zool. Tome 95 | Fasc. 1
p. 87-98 Genève, avril 1988
Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über eine schwierige Wassermilben-Familie *
von
Carl BADER **
mit 6 Figuren
ABSTRACT
Torrenticolidae (Acari). A clarifying study about a difficult family of water mites. — In this paper is the revised key of all genera of Torrenticolidae, a water mite family with its typical characteristics. The genus Torrenticola can now be devided into 7 distinctly defined subgenera. Synaptia is presented here for the first time. The identification of the numerous species of Torrenticola is very difficult. There is a lack of typical characteristics. Neverthe- less with a list of 18 criteria it seems possible to succeed. Four species, all collected by the author in Iran, are described.
In einer gleichzeitig erscheinenden Publikation (BADER, 1987) über die aus Persien stammende Torrenticola (s. str.) baueri werden die Torrenticoliden wegen ihrer Uniformi- tät als ein heikles Taxon beschrieben. Unter den 270 heute bekannten Arten dürften meh- rere Synonyme stecken. Auffallende charakteristische Merkmale sind selten, die Variabili- tat einer Art ist zudem nicht eng begrenzt. In der oben erwahnten Arbeit ist auf das Bedürfnis nach einem generellen Bauplan hingewiesen worden, der sich unserem Thyasiden-Schema (BADER, 1982) anzuschliessen hatte. In einigen Erlauterungen konnte dabei die Existenz eines Torrenticoliden-Schemas glaubhaft gemacht werden. Dieses kann Jetzt in Abb. 1 vorgestellt werden.
* Wassermilben (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) aus dem Iran. 18. Mitteilung.
** Naturhistorisches Museum, Augustinergasse 2, CH-4001 Basel.
88 CARL BADER
1. DIE DORSALSEITE:
Sie wird beherrscht vom grossen Dorsalschild. Ihm vorgelagert sind die von früheren Autoren benannten Neben- resp. Seitenschilder. Sie werden, in Übereinstimmung mit mei- nem Thyasiden-Schema, als Prae- resp. Post-Frontale bezeichnet. Sie gehören zum Aspi- dosoma, dem vorderen Körperabschnitt. Zu diesem Tagma werden noch die folgenden paarigen Elemente gerechnet: Augenkapseln, Antenniformia und Ocularia. Von den bei- den letzteren liegt das vordere Element (Prae-) am Stirnrand, das hintere (Post-) wird vom Post- Frontale aufgenommen. Von den im Opisthosoma zu erwartenden Elementen ist das grosse Dorsalschild schon erwähnt worden. Es muss, wie das bei den Hydrachnellen öfters vorkommt, durch die Verschmelzung der Dorsocentralia dc; entstanden sein. Innerhalb dieses Schildes verläuft bei den meisten Torrenticola-Arten eine meist schwach angedeu- tete Linie, die das ,,innere Schild‘‘ vom anders strukturierten ‚‚äusseren Schild‘‘ trennt. Die im hinteren Teil erkennbaren Muskelansatzstellen dürften keinen systematischen Wert besitzen. Die Dorsolateralia dl; , werden, mit Ausnahme von Testudacarus, bei den Tor- renticoliden nicht ausgebildet. Die dorsalen Glandularia sind vollzählig vorhanden. Der Nachweis der Dorsoglandularia dgl;_4 fällt nicht schwer, dgl, findet sich im hinteren Teil des Post-Frontale. Die übrigen Drüsen, also dgl,.,, liegen mehr oder weniger randständig im Dorsalschild. Die Lateroglandularia Igl,, sind wegen ihrer geringen Grösse nur schwer auszumachen, sie verraten sich gelegentlich durch das abstehende, feine Drüsen- haar oder durch die Anwesenheit einer ausgetretenen Sekretkugel. Mit Hilfe unserer REM-Studien konnten diese 4 Drüsen im ,,häutigen Rückenbogen‘‘ einwandfrei nachge- wiesen werden. Schliesslich müssen die Lyrifissuren erwähnt werden. Ich habe sie vor eini- ger Zeit als ‚‚Feltria-Organe‘‘ (BADER, 1976) bezeichnet, konnte aber inzwischen feststel- len, dass Altmeister KARL VIETS (1935) seine ,,Cyathen‘‘ bei Torrenticola synaptus (Viets, 1935) erstmals beschrieben hatte, mit dem Hinweis, dass diese Organe bei vielen Hydrachnellen zu beobachten seien. In den aktuellen Publikationen von TUZOWSKJI wird ferner in dessen Abbildungen wiederholt auf die Existenz der ,,schlitzformigen Organe‘: hingewiesen. In Übereinstimmung mit der von Grandjean eingeführten Nomenklatur (VAN DER HAMMEN, 1980) müssen diese Organe als Lyrifissuren bezeichnet werden.
@ Augenkapsel
@ Prae-Oculare = O' + Post -Oculare = 0"
Prae -Frontale Post - Frontale (D Dorsocentrale- dc
Ventrale
+ Lyrifissuren
=
Prae -Antenniforme - A Post-Antenniforme - A' Dorsoglandulare Lateroglandulare Ventroglandulare
til
© O ® DO 0
Abbildung 1
Das Torrenticola-Schema: dorsal und ventral. Siehe Text.
DIE TORRENTICOLIDAE 89
2. DIE VENTRALSEITE:
Der Aufbau der Bauchseite ist familientypisch. Die Epimeren verschmelzen mit dem Ventralpanzer zu einer Einheit, in deren Zentrum sich das Genitalfeld befindet. Die Trennlinien der Epimeren sind meist als deutliche Suturen zu erkennen, einzig diejenige zwischen E, und E; ist im seitlichen Beginn nur auf ktirzere Distanz ausgebildet. Die 1. Epimeren verschmelzen nahtlos im medianen Bezirk. Die 2. Epimeren stossen median zusammen, die Lange ihrer Sutur dient zur Geschlechtsbestimmung. Die 4. Sutur lässt sich meistens nur andeutungsweise verfolgen. Von den urspriinglichen 4 Epimeroglandularia egl;_4 lässt sich die erste Drüse, wie bei vielen anderen Hydrachnellen, nicht nachweisen. VAN RENSBURG (1976) will sie zwar in der Epimerenspitze gesehen haben, im REM-Bild konnte sie dort nicht entdeckt werden. Von den 4 Ventroglandularia vgl,., ist die erste Driise nicht mehr funktionell, sie ist wie bei einigen nahestehenden Familien (Sperchoni- den, Lebertiiden) auf das Begleithaar reduziert. Dieses ist so klein, dass es meistens über- sehen wird, die REM-Aufnahmen bestatigen indessen seine Prasenz. Der Exkretionsporus ist nahezu randständig, er wird von den egl;-Drüsen begleitet.
Die in Abb. 1 gegebenen Schemata und deren dazugehörenden Bezeichnungen sollten nun bei allen neu kommenden Diagnosen berücksichtigt werden. Wichtig sind indessen auch die Messwerte. Bei diesen ist die Variabilität zu beachten. Auf Grund unserer zahlreichen Vermessungen lässt sich feststellen, dass vom Durchschnittswert einer Zehnerserie aus eine Abweichung von 4%-6% zu den Grenzwerten besteht.
Zur weiteren Abklärung dienen die folgenden Kriterien:
1. Dorsalseite:
1. Körpergrösse: dh. Länge — Breite und deren Verhältnis
Stirnrand: Verlauf, Augenabstand
Dorsalschild: Länge — Breite, Verhältnis (Innen- und Aussenschild) Frontalschilder: Länge — Breite, Verhältnisse
Rückenbogen: Breite, seitlich und hinten
Hautdicke
ern
2. Ventralseite:
7. Körpergrösse: Epimerenspitze — Hinterrand
8. Capitularbucht: Länge — Breite
9. Infracapitulum: Länge (Rostrum) — Breite
10. Abstände: Capitularbucht — Ende Epimeren | Capitularbucht — Genitalfeld
11. Sutur 2. Epimeren: Lange
12. Genitalorgan: Lange — Breite, Gestalt
13. Abstand: Genitalorgan — Hinterrand
14. Abstand: Beinlöcher 4. Bein
15. Suturen: Verlauf der Sutur 4
3. Gnathosoma:
16. Infracapitulum: Lange lateral, Hohe
17. Palpen: Streckseite der 5 Glieder Beugeseite mit Hockern Chaetotaxie
18. Cheliceren: Gesamtlange, Klauen
90 CARL BADER
Dorsal Ventral Gnathosoma
18} 1
Abbildung 2
Torrenticola-Messwerte: Siehe Text.
Die Torrenticola-Arten fanden sich in der Literatur fiir langere Zeit unter der Bezeichnung von Atractides. Nach gründlichen Abklärungen gelang es K. VIETS (1949), die verworrene nomenklatorische Situation der beiden Taxa zu ordnen. Heute werden dem Genus Atractides alle diejenigen Arten zugeteilt, die dem Typus Atractides spinipes C. L. Koch, 1837 nahe stehen. Für die Arten, die seinerzeit der gleichzeitig beschriebenen Atractides anomalus C. L. Koch, 1837 nahe verwandt sind, muss der von PIERSIG (1897) vorgeschlagene Name Torrenticola eingesetzt werden.
Ein abweichendes Verhalten der Torrenticola-Frontalia führte schon früh zu den Sub- genera Rusetria Thor, 1897 und Rusetriella Viets, 1931, Torrenticola s. str. blieb zunächst bestehen. Erst später erkannte LUNDBLAD (1956) in der Ausgestaltung des Torrenticola- Infracapitulums zwei gegensätzliche Typen, was ihn, etwas zu voreilig, veranlasste, die Gattung Torrenticola nur noch in die zwei Subgenera T. (Torrenticola) und 7. (Monatrac- tides) aufzuteilen und damit auf die immer noch berechtigten Rusetria und Rusetriella zu verzichten. Cook (1974) übernahm kritiklos Lundblads Ansichten. Seine Torrenticola- Bestimmungstabelle ist zu revidieren!
BESTIMMUNGSTABELLE DER FAMILIE
1. Dorsalfläche mit mehreren seitlichen Nebenschildern (je ca. 8). 3 Paar Genital-
papillen ‘TESTUDACARINAE u m RI MR IE Genus Testudacarus — Dorsalflache mit je 1-2 vorderen Nebenschildern. 6 Paar Genitalpapillen ... 2 2. Palpe viergliedrig, P, ohne Ventralhaar NEOATRACTINAE.... Genus Neoatractides
— Palpe fünfgliedrig TORRENTICOLINAE. 00.0000. Ka ee 3
DIE TORRENTICOLIDAE 91
3. Infracapitulum ausserordentlich lang und schmal, als lange, weichhäutige Röhre ausgebildet Genus.Pseudotorrenticola: 24: Lu... 2. 4 — Infracapitulum ohne lange, weichhäutige Röhre Genus Torrenticola ....... 5 4. Dorsalflache mit je einem Nebenschild ............ Subgenus Pseudotorrenticola — Dorsalfläche mit je zwei Nebenschildern ......... Subgenus Pseudotorrenticolella rpnnere Nr. 37mit.Drüser i ur nenn Subgenus Allotorrenticola EE NES ohne rise e Arms ats nk LG ire Besa 6 6. Infracapitulum vorne verbreitert, P3 und P, verkürzt ... Subgenus Heteratractides a aeapitulum vorne nicht verbreitert is. Au. Mein Mae learn 7 7. Dorsalfläche vorn ohne Nebenschilder ................. nov. Subgenus Synaptia os alilo che vorn mit Nebenschildern ...!...:..........22-22..2 ........ 8 8. Dorsalfläche vorn mit je zwei seitlich hintereinander liegenden Nebenschildern 9 en -benschider anders iangeordnett : an. N 2 ue. iii 10
9. Oberer seitlicher Fortsatz des Infracapitulums klein, Rostrum auffallend lang LE VTC (ICES RER EA I Subgenus Torrenticola
— Oberer seitlicher Fortsatz des Infracapitulums stark verlängert, Rostrum te seen Sana lieh rates Subgenus Monatractides
10. Die beiden vorderen Nebenschilder jederseits miteinander verwachsen ........... ee ee se Subgenus Rusetriella — Das hintere Nebenschild unter das Hauptschild geschoben..... Subgenus Rusetria
In der Systematik der Hydrachnellen spielen die Dorsalschilder, so vorhanden, eine erstrangige Rolle. Die tibrigen Merkmale, wie z. B. der Bau des Infracapitulums, sind ihnen unterzuordnen. Die Aufteilung von Torrenticola in 7 Subgenera wird hier weit- gehend durch das Verhalten der Frontalia bestimmt. Diese treten in den meisten Fallen als Prae- und Post-Frontale auf und zwar in Allotorrenticola, Torrenticola s. str. und Mon- atractides. Die an sich nicht überraschende Verschmelzung der beiden Frontalia führt zu Rusetriella. Bei Rusetria wird das Post-Frontale unter das Dorsalschild geschoben, so dass jederseits nur noch ein Frontale sichtbar bleibt. Das neue Subgenus Synaptia zeigt eine vollständige Verschmelzung der Frontalia mit dem Dorsalschild. Neben dem Typus T. (Synaptia) synapta (Viets, 1935) und dessen Subspezies 7. (Synaptia) synapta luchtae (Lundblad, 1971) miissen noch die folgenden Arten zu Synaptia gerechnet werden: amabi- lis (Lundblad, 1941), golfitensis (Cook, 1980), gorda (Cook, 1980), magnipharynx (Lund- blad, 1941), magnipharynx rostrata (Lundblad, 1971), maryellenae (Cook, 1966), uniscu- tata (Viets, 1925).
PIERSIG (1896/9) beschrieb als erster die Typusart 7. anomalus. Seine ausfuhrliche Diagnose ergänzte er mit Abbildungen. Die Dorsalansicht zeigte ein unpräpariertes Tier mit den vorragenden Epimerenspitzen und dem langen Rostrum des Infracapitulums. Auf diese exakte Darstellungsweise wurde leider nachfolgend verzichtet. Die Epimerenspitzen wurden nicht mehr in der Dorsalansicht festgehalten, der intakte Körperumriss wurde vorerst beibehalten. Dadurch liess sich der Verlauf des Stirnrandes beschreiben. Es kann nicht ausfindig gemacht werden, wer auf die Wiedergabe des kompletten Körpers verzich- tete und nur noch, was heute üblich ist, die Dorsalschilder abbildete. Die Trennung des Dorsal- vom Ventralpanzer bietet keine Schwierigkeiten! Dabei wird jedoch der häutige Rückenbogen zerstört, und gerade dieser kann, er muss nicht, zusätzliche Merkmale (Breite, Drüsen...) liefern. Die heutige Präparationsmethode sollte nicht mehr weiterge- führt werden!
Das in den Jahren 1975 bis 1978 in Persien in mehreren Exkursionen gesammelte Wassermilben- Material erwies sich auch im Bereiche der Torrenticoliden als sehr ergiebig.
CARL BADER
22
DIE TORRENTICOLIDAE 93
Dank der umsichtigen Leitung und Betreuung von Prof. Dr. H. SEPASGOZARIAN, Vize- Rektor der Universitàt Teheran und Griindungsrektor der Gilan-Universitàt, durften Prof. Dr. J. SCHWOERBEL, Konstanz, und der Autor dieser Publikation weite Teile von Persien zur Erforschung der Hydracarinen-Fauna bereisen. Die Auswertung der gesam- melten Materialien dürfte noch einige Zeit beanspruchen, doch sind die ersten Ergebnisse schon laufend publiziert worden. Bei einigen unserer Expeditionen schloss sich die Familie unseres Betreuers Sepas den Feldarbeiten an und widmete sich mit grosser Begeisterung und bestem Erfolg dem Wassermilben-Fang. Mit meinem nochmaiigen Dank sind hier die Namen der Beteiligten in den nachfolgenden Neu-Beschreibungen festgehalten worden. Alle Holotypen und Paratypen werden im Naturhistorischen Museum Basel aufbewahrt.
1. Torrenticola (Torrenticola) jasminae n. sp. (Abb. 3)
Diese langsovale Art steht der von K. O. VIETS (1981) aus Israel beschriebenen T. (Torrenticola) macerirostris sehr nahe, sie unterscheidet sich von ihr durch die weniger tiefe Capitularbucht, durch ein grösseres Genitalfeld und eine schwächere Behaarung am 2. Palpenglied. In den übrigen Messwerten besteht sonst eine weitgehende Ubereinstim- mung.
Mannchen
Dorsum. — In Klammern die Masse der Vergleichsart. Körpergrösse 680/460 u (— / 474 u). Dorsalschild 600/390 u (604/400 u). Das innere Dorsalschild ist nur wenig kleiner, sein äusserer Rand misst daher nur 19 u. Der Stirnrand verläuft geradlinig. Augenabstand 144 u. Der Rückenbogen ist ca. 30 u breit. Hautdicke 5 u. Die Igl-Drüsen und Lyrifissuren konnten nicht alle ausgemacht werden.
Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitzen 800 u (780 u). Capitularbucht 133/90 u (162/74 u). Capitularbucht-Genitalfeld 217 u (193 u). Epimeren Nr. 1 median 105 u (110 u). Genital- feld 175/111 u (150/111 u). Sutur Nr. 4 teilweise vorhanden. Abstand der Beinlöcher (B,) 250 u.
Gnathosoma. — Der hintere, dorsale Fortsatz am Infracapitulum ist kurz, daher die Zuweisung zur Untergattung Torrenticola. Rostrum lang, 160 u (195 u). Infracapitulum lateral 310 u (347 u). Palpen: 46 (48-50) — 124 (109-110) — 46 (50-49) — 77 (65-64) — 19 (19-20) = 312 u (291-293 u). Die Ventralseite von P; ist bei der Vergleichsart ausge- buchtet, bei jasminae verläuft sie geradlinig, an der Dorsalseite stehen bei ihr nur 2 Bor- sten. Cheliceren (nicht präpariert) 340 u.
Fundort. — Iran-Rezaiyeh: Naghadeh- Piranshahr, Kohneh Lahidjan Tschay. 1520 m ü.M., 16°, 26.10.1978. Kollektion Sepasgozarian-Bader. J 78/166, 1 Männchen.
Abbildung 3.
Torrenticola (Torrenticola) jasminae n. sp. Männchen: a: dorsal, b: ventral, c: Gnathosoma lateral, d: Palpe innen.
Abbildung 4.
Torrenticola (Monatractides) sepasi n. sp. Weibchen: a: dorsal, b: ventral, c: Palpen dorsal, d: Gnathosoma lateral, e: Palpe innen. Mannchen: f: dorsal, g: ventral, h: Palpen dorsal, i: Gnathosoma lateral.
94 CARL BADER
2. Torrenticola (Monatractides) sepasi n. sp. (Abb. 4)
Von den 34 aus Asien beschriebenen Monatractides-Arten unterscheidet sich die neue Art durch mindestens 2 der in unserer Auflistung gegebenen 18 Kriterien. Sie steht der in Europa vorkommenden 7. stadleri (Walter, 1924) recht nahe.
Weibchen
Eine Zehnerserie dieser breitovalen, fast kreisförmigen Art wurde ausgemessen, um die Starke der Variabilitàt zu ermitteln. Die Abweichung vom Durchschnittswert zu den beiden Grenzwerten liegt bei 6%.
Dorsum. — Körperlänge 708-782 u (Durchschnitt 741 u), Breite 584-671 u (629 u). Körperindex 0,81-0,89 (0,84). Augenabstand geradlinig 156-181 u (166 u). Prae-Frontale Länge 125-150 u (133 u), Breite 62-75 u (68 u). Post-Frontale Länge 162-181 u (173 u), Breite 69-81 u (75 u). Hauptschild Länge 605-655 u (633 u), Breite 499-580 u (547 u). Innenschild Länge 456-537 u (493 u), Breite 412-480 u (438 u). Rückenbogen 37-63 u (54 u). Hautdicke ca. 6 u.
Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitzen 832-894 u (861 u). Capitularbucht Länge 150-168 u (160 u), Breite 62-75 u (70 u). Infracapitulum 175-187 u (184 u). Capitularbucht- Genitalfeld 156-168 u (161 u), Epimeren Nr. 1 median 112-137 u (122